BONEFOS

BONEFOS - léčivo, které je inhibitor kostní resorpce, s odkazem na skupinu bisfosfonáty.

Farmakologický účinek BONEFOS

Aktivní složka je BONEFOS kyselina clodronová, který se vztahuje ke skupině bisfosfonáty. To je analog přírodního pyrofosfátu, depresivní aktivitu osteoklastů, a tím snížení ztráty kostní hmoty. Jeho činnost je založena na selektivní vysokou afinitou k minerální složka kosti. Existuje mnoho pozitivních hodnocení týkající BONEFOS, o použití léku pro pacienty s primární rakovinou prsu, ale výrazně snižuje riziko vzniku kostních metastáz. Při použití BONEFOS pacientů s rakovinou prsu, ovladatelné byla také snížila mortalitu.

forma uvolnění a složení BONEFOS

BONEFOS vyrobené ve formě:

• Želatinové kapsle obsahují granulovaný prášek, tetrahydrátu klodronátu disodného 500 mg na kapsli, v násobcích 100 kusů;
• Tablety, dražé, 60 kusů v balení do jedné tablety - 800 mg klodronátových disodná sůl;
• Koncentrát pro / v úvodu, 5 kusů 5 ml ampulí, 1 ml koncentrátu obsahuje tetrahydrátu klodronátu disodného 75 mg.

Také, voda pro injekce do ampulí po 5 ml.

indikace

Podle návodu BONEFOS léčiva použitého při léčbě osteolytických metastáz maligních nádorů kostí, mnohočetného myelomu, hyperkalcémie - zvýšená koncentrace vápníku v krvi, která nastane, když malignity. Také lék se používá k prevenci kostních metastáz u karcinomu prsu. Podle hodnocení, BONEFOS snižuje bolest kostí a brání rozvoji závažné hyperkalcémie, což snižuje pravděpodobnost zlomenin.

Dávkování a způsob podání

Lék musí být přijata pouze na lékařský předpis, by měla být přijata v kapslích po 400 mg per os bez žvýkání, tablety 800 mg, kterou lze rozdělit na dvě části a dva okamžitě přijmout bez rozdrcení a rozpuštění. Doporučuje se dávka 1600 mg pouze jednou denně, ráno na lačno, pití 250 ml vody, po přijetí by neměla být za hodinu jídlo, pití (kromě vody), za použití jiné léky. Pokud je přiřazen BONEFOS dávka překročí 1600 mg, rozdělený do dvou dobách příjem: v dopoledních hodinách, jak je popsáno výše, a druhou přijímací hodiny před jídlem nebo po dvou hodinách. Jak je uvedeno v návodu, BONEFOS kontraindikována, aby se s jídlem a jinými léky, protože interferují s absorpcí kyseliny klodronové.

Pacienti s hyperkalcemií přiřazen denní dávka 2400-3200 mg s postupným poklesem až 1600 mg v případě stabilizace. Je-li hyperkalcemie, spouští vývoj zhoubných nádorů provádí intravenosní infuse BONEFOS 300 mg za den, zředěný ve 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% infuzní roztok glukózy se provádí po dobu 2 hodin. Předmět netrvá déle než 7 po sobě jdoucích dnů, na jedno použití postupu mají také dobré hodnocení - BONEFOS tak zavedené v množství 1500 mg intravenózní infuzí po dobu 4 hodin jednou. Během infuze je nutné zajistit dostatečné množství tekutiny do těla. V případě potřeby je intravenózní podání se může opakovat nebo se léčivo podává perorálně. Pro prevenci kostních metastáz u primární prsu léčiva rakoviny je podávána do 1600 mg za den.

Nežádoucí účinky BONEFOS

Na základě zpětné vazby, BONEFOS průběhu léčby často vede k průjem, která se projevuje v jednoduchým způsobem. Následující nežádoucí účinky se mohou vyskytnout během užívání léku:

• nevolnost, zvracení;
• asymptomatická hypokalcémie;
• Zvýšené hladiny parathormonu;
• Porušení obsahu alkalické fosfatázy;
• Renální selhání;
• Bolestivost svalů a kloubů.

Při použití BONEFOS u pacientů s bronchiálním astmatem, může způsobit problémy s dýcháním a rozvoj bronchospasmu.

kontraindikace

Podle návodu, BONEFOS nedoporučuje, aby se:

• těhotenství;
• kojení;
• dětství;
• Vzájemné působení s dalšími bisfosfonáty;
• Přecitlivělost na kyselinu klodronové nebo některý z jednotlivých komponent v přípravku.

By měl být používán s opatrností u pacientů BONEFOS s poruchou funkce ledvin, stejně jako zánětlivé onemocnění trávicího traktu, obvykle je jim přidělen denní dávce nepřesahující 1600 mg denně.

Doba použitelnosti

BONEFOS skladován při teplotě ne vyšší než 25 ° C, na suchém místě. Doba použitelnosti tablet a kapslí je 5 let pro přípravu koncentrovaného roztoku pro intravenózní podání - 3 roky. Roztok připravený by měly být použity do 12 hodin po infuzi.