Klarbakt

Klarbakt - antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, což je semisyntetický makrolidové antibiotikum ze širokého spektra.

Farmakologický účinek Klarbakta

Klarbakt, podle svých farmakologických vlastností patří mezi léky, které mají bakteriostatické, baktericidní a anti-bakteriální účinek. S odkazem na skupinu makrolidových antibiotik, léčivo působí na patogenních organismů, které jsou umístěny vně a uvnitř buněk prostoru. Klarbakt inhibuje syntézu proteinů v bakteriálních buňkách, inhibuje růst a dělení buněk. Je aktivní v mnoha anaerobních, gram-pozitivní a intracelulárním patogenům.

forma uvolnění a složení

Klarbakt vyroben ve formě tablet, potažených bílého pláště a realizován v blistrech a krabičce. Obal může být umístěn na 4 nebo 10 tablet, z nichž každá obsahuje 250 mg clarithromycinu, nebo 500 - účinnou látku. Jako nosné součásti v tabletách zahrnují stearát hořečnatý, mikrokrystalickou celulózu, kukuřičný škrob, polyvinylpyrrolidon, škrobový glykolát sodný, kyselina stearová, koloidní oxid křemičitý, isopropanol, předželatinovaný škrob, mastek, citronovou příchuť, isopropanol, polyethylenglykol 6000, methylenchlorid.

indikace

Podle instrukcí přiložených k léku, Klarbakt použity pro léčbu bakteriálních nemocí, excitované citlivých mikroorganismů. Taková onemocnění zahrnují:

• Infekční procesy v horních cest dýchacích - angína, zánět hltanu, zánět hrtanu, zánět dutin;
• Infekce, která narazí na dolní cesty dýchací - pneumonie (.. V t h atypická), bronchitidy, chronické a akutní;
• infekce měkkých tkání a kůže - odřeniny, folikulitida, lišej, infekce ran, streptokokové impetigo;
• Žaludeční vřed a 12 duodenální vřed;
• chlamydie;
• toxoplazmóza;
• Mykobakterióza (včetně atypických, kombinované léčby s rifabutinem a ethambutolu).

Také podle pokynů Klarbaktu recenzí a pacienty, že vykazuje vysokou účinnost při léčbě zánětu středního ucha.

kontraindikace

Lék se nedoporučuje pro použití u:

• Zvýšená citlivost na antibiotika, které patří do skupiny makrolidů, zejména s ohledem na aktivní složky Klarbakta - klarithromycin;
• Závažné poškození ledvin a jater;
• porfyrie;
• Během těhotenství a kojení.

Léky je zakázáno v kombinovaném použití s ​​pimozid, cisaprid, terfenadin, astemizol.

Dávkování a způsob podání

Tablety Klarbakt pokyny do provozu, a to rozbití kapaliny, vymačkané s dostatečným množstvím vody. Dospělí a děti starší než 12 let předepsaných v dávce 500 mg za den, rozdělené do dvou dávek po 250 mg. Při těžké klinické dávky může být zvýšena dvakrát - 1000 mg za den (dvakrát denně, 500 mg), jako většina jeho kolegů, v Klarbakta trvání léčby je 6-14 dnů. Děti léčivo podává v dávce 7,5 mg na kg tělesné hmotnosti za den, ale ne vyšší než 500 mg, léčba může trvat 7-10 dní.

Infekční léze vyvolané Mycobacterium avium, léku předepsané v dávce 2 g - 1 g dvakrát denně, v názoru Klarbakte délky předmětu může být až šest měsíců.

analogy Klarbakta

Analogy Klarbakta hodnoceny jako počet léčiv, zejména tyto prostředky jsou například: Binoklar, klarithromycin-Verte, Klerimed, klarithromycin-Verte, Kriksan, Fromilid Uno Seydon-Sanovel, Klasine, Klatsid, Arvitsin, Kriksan a další.

nežádoucí účinky

Mnoho recenze Klarbakte stanoví, že lék může způsobit bolesti hlavy, poruchy spánku, závrať, úzkost a strach, dezorientace, hučení v uších, nevolnost, gastralgie, chuťové změny, zvracení, průjem, bolesti břicha, enterokolitida, cholestatická žloutenka, zánět jazyku, vředy, kožní vyrážky a svědění. Ve vzácných případech, bylo také uvedeno vzhled zmatenost, psychózy, halucinace, parestézie a ztráta sluchu (zotavuje z vysazení léku), arytmie, fibrilace komor srdce, krvácející krvácení a neobvyklosti, hypoglykémie, poruch urogenitálního systému, hepatitidy a selhání jater.

Podmínky skladování Klarbakta

Léčivo by měla být skladována při teplotě nižší než 20 ° C, v temnu a suchu, ne více než 24 měsíců od data vydání.