Priorix

Priorix - kombinovaná vakcína, který se používá, aby se zabránilo třem chorobám - zarděnky, spalničky a příušnice.

forma uvolnění a složení

Léková forma Priorix - lyofilizát, ze kterého připravený roztok určený pro subkutánní nebo intramuskulární podávání.

V jedné dávce vakcíny obsahuje:

• Ne méně než 3,5 lgTTsD50 oslabený vakcinační kmen viru spalniček (Schwarz);
• Ne méně než 3,5 lgTTsD50 oslabený vakcinační kmen z viru zarděnek (Wistar RA 27/3);
• Ne méně než 4,3 lgTTsD50 oslabený vakcinační kmen viru příušnic (RIT4385, odvozený Jeryl Lynn);
• Pomocné látky: aminokyseliny, laktóza, neomycin sulfát, mannitol, sorbitol.

Přiložené rozpouštědlo (voda pro injekce) Každá dávka vakcíny.

indikace

Podle návodu k vakcíny Priorix se používá k prevenci proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám u:

• Děti od 1 roku;
• studentů;
• vojenský personál;
• zdravotničtí pracovníci;
• Ženy náchylné k zarděnkám, pokud plánujete těhotenství;
• Neimunizovaných děti těhotné matky kteří neměli zarděnek.

Uvnitř lze provést tři dny očkování, a lidé v kontaktu s nemocnými spalničky.

kontraindikace

Použití Priorix je kontraindikováno:

• Když je primární a sekundární imunodeficity (s výjimkou AIDS a asymptomatické infekce HIV);
• Těhotné ženy;
• V akutních onemocnění;
• Při zhoršení chronických onemocnění;
• Přecitlivělost na kteroukoliv složku přípravku;
• V případě přecitlivělosti na slepičí vejce, projevů, které jsou anafylaktickou povahu;
• Pacienti, kteří byli označeny alergický Reakce na předchozí aplikaci vakcíny.

Opatrnost při používání Priorix je třeba dodržet v případě, že existují náznaky, apnoe nebo alergických reakcí v historii pacienta.

Dávkování a způsob podání

Jedna ampulka obsahuje jednu dávku vakcíny. Priorix se vstřikuje, v souladu s pokyny, do svalu nebo podkožně. Intravenózní injekce je zakázáno!

Podle kalendáře Ruské federace, očkování, první výstřel udělal za 12 měsíců. Revakcinace se doporučuje ve věku 6 let. Dříve neočkované dívky nebo obdržel pouze jednu očkování monovalentní nebo kombinovanou vakcínu proti zarděnkám, spalničkám a příušnicím Priorix může být podáván za posledních 13 let.

Pravidla pro přípravu roztoku:

• Lahvička lyofilizátu přidat rozpouštědla;
• Protřepejte důkladně (ale ne více než 1 minuta).

Roztok se připravuje bezprostředně před podáním. Pokud vícedávkové balení se používá k ukládání léku se může rozpustit v průběhu pracovního dne při teplotě 2-8 ° C (v chladničce).

nežádoucí účinky

Ve většině případů aplikace Priorix jsou následující nežádoucí účinky:

• infekce horních cest dýchacích;
• vyrážka;
• Zarudnutí, otok a bolestivost v místě aplikace injekce;
• Horečka (axilární až 39 ° C, rektální - 39,5 ° C)

V některých případech je to možné:

• Zánět středního ucha;
• zvětšení lymfatických uzlin;
• Příušní žlázy;
• anorexie, průjem, zvracení;
• Neobvyklý pláč, nespavost, nervozita, febrilní křeče;
• Kašel, zánět průdušek;
• Alergické reakce;
• zánět spojivek;
• meningitida;
• Trombocytopenie, trombocytopenická purpura;
• Guillain-Barre syndrom, transverzální myelitida, encefalitida, periferní neuritida;
• Multiformní erytém;
• Anafylaktické reakce;
• Artralgie, artritida;
• Kawasakiho syndrom;
• Morbiliformní syndrom.

Intravenózní Priorix může způsobit těžké reakce, a to až k šoku.

Upozornění

Úvod Priorix může být provedena pouze po dezinfekčního činidla (včetně alkoholu) se odpaří z povrchu kůže, protože se může inaktivaci atenuovaných virů obsažených ve vakcíně.

Mějte na paměti, že v průběhu vakcinace vždy existuje nebezpečí okamžité alergické reakce, takže po dobu 30 minut po očkování dítě musí být pod dohledem lékaře. Ze stejného důvodu je očkování místnosti musí být prostředek Antishock terapie, včetně roztoku epinefrinu (adrenalinu).

Priorix může být podávána v jednom dni s vakcínami DT, DTP, Haemophilus influenzae typu b, hepatitidy B, B, se živá a anaktivirovannoy obrna vakcína. Jedinou podmínkou - injekce by mělo být provedeno v různých částech těla a různých stříkaček. Je přísně zakázáno míchat Priorix s jinými léky ve stejné stříkačce. Všechny ostatní živé virové vakcíny mohou být použity s minimálním odstupem 1 měsíce.

Priorix může způsobit falešně negativní test na tuberkulózu, takže je potřeba tuberkulinový kožní test by mělo být provedeno 6 týdnů po vakcinaci.

těhotenství by mělo být vyloučeno, že neumožní zavedení léku v raných fázích před očkováním žen v plodném věku. Do 3 měsíců po očkování je nutno používat spolehlivou metodu antikoncepce.

V případě, že očkovaná akutní gastrointestinální nemoci, non-závažné SARS, atd. oddálení až do teploty očkování normalizace.

analogy

Strukturní analogy Priorix: MM-P II, Trimovas, Trivivak, vakcínou proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám, živé oslabené.

Tyto léky patří do stejné farmakologické skupiny ( ‚Antiviral vakcína„) a vyznačují se podobným mechanismem účinku: Spalničky Vakcína je živá kultura, vakcínou proti spalničkám, příušnicím, kulturu naživu, vakcína proti spalničkám živé, oslabené, Ruvaks.

Podmínky skladování

Priorix se vztahuje na přípravky, které jsou prodávány na předpis.

A skladování a přepravě vakcínu podle instrukcí by měla být při teplotě 2-8 ° C se rozpouštědlo může být skladován při teplotě od 2 do 25 ° C Doba použitelnosti vakcíny je 2 roky, rozpouštědlo - 5 let. Udržujte mimo dosah dětí!