Fluimucil

Fluimucil - přípravek s mukolytického akci.

forma uvolnění a složení

Fluimucil k dispozici v těchto dávkových formách:

• Granule pro přípravu perorálního roztoku: s pomerančovou příchutí (v dávkách po 1 g až 20, 30 nebo 60 balení v kartonové svazku);
• Šumivé tablety: kulaté, bílá, hrubý citron poverhnostyu- mírně síry zapahom- roztok získaný rozpuštěním ve vodě - mírně opalescentní, s charakteristickou chutí a vůní citronu příchuti (10 kusů v blistru nebo pásu, 1 blistru. nebo pásy v lepenkové pachke- ve 2 ks blistrech, 5, 10 v blistru kartónové balení) .;
• Perorální roztok: slabě opalescentní bezbarvý nebo transparentní se slabým zápachem a síry s charakteristickou vůní malin (v tmavých skleněných lahvích 100, 150, 200 ml, 1 lahvička v kompletním s měřenou uzávěrem lepenky svazku);
• Roztok pro injekce a inhalacím: bezbarvé, transparentní, se slabou sírovou zapahom- při dlouhodobém kontaktu se vzduchem po otevření ampule se může objevit slabě růžové-fialový odstín (v lahvičkách z tmavého skla 3 ml, 5 lahviček v blistrech, pro balení 1 v kartonovém svazku).

Struktura vaku 1 s granulemi pro roztok pro orální podávání obsahuje:

• Účinná látka: acetylcystein - 100 nebo 200 mg;
• Příslušenství: sorbitol, betakaroten, aspartam, pomerančové aroma.

Šumivé tablety konstrukce 1 obsahuje:

• Účinná látka: acetylcystein - 600 mg;
• Pomocné složky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, aspartam, citronové aroma.

Složení 1 ml perorálního roztoku obsahuje:

• Účinná látka: acetylcystein - 20 nebo 40 mg;
• Pomocné složky: methyl p-hydroxybenzoát, benzoát sodný, edetát dvojsodný, sodná sůl karmelosy, sodná sůl sacharinu, malinovou příchuť, hydroxid sodný, čištěná voda.

Složení 1 ml roztoku na injekci a inhalaci obsahuje:

• Účinná látka: acetylcystein - 100 mg;
• Pomocné složky: dinatrium edetátu, hydroxid sodný, voda pro injekci.

indikace

• Respirační onemocnění, která jsou doprovázena vykašlávání, včetně bronchitidy, bronchiolitidy, průdušnice, cystická fibróza, pneumonie, bronchiektázie, plicní emfyzém, plicní absces, intersticiální plicní onemocnění, laryngotracheitidě, atelektáza light (kvůli hlenu zástrčky zablokování průdušek);
• Zánět středního ucha (katarální a hnisavé), zánět vedlejších nosních dutin, včetně antritis (Aby se usnadnilo vypouštění sekretů);
• Posttraumatická a pooperační stavy (aby se odstranily viskózní sekretu z dýchacích cest).

kontraindikace

• Žaludeční a duodenální vřed (při zhoršení);
• kojení;
• Až do 2 let (granule pro přípravu perorálního roztoku) a 18 let (šumivé tablety);
• Přecitlivělost na lék.

Děti do 2 let na drogu ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podávání mohou pouze ze zdravotních důvodů a pod přísným lékařským dohledem.

Těhotné ženy Fluimucil lze užívat pouze v případech, kdy předpokládaný přínos pro zdraví matky nad možným rizikem pro plod.

Acetylcysteine ​​by měl být používán s opatrností u pacientů s žaludečními vředy a jícnové vředy, jícnových varixů, hemoptysis, plicní krvácející, fenylketonurie, bronchiální astma, nadledvinek onemocnění, jaterní a / nebo renální insuficience, arteriální hypertenze.

Dávkování a způsob podání

Při provádění aerosolem ultrazvukové přístroje 3-9 ml Fluimucil rozprašuje ve formě 10% roztoku pro injekce a inhalací, v zařízení s řídicím ventilu - 6 ml. Doba trvání řízení - 15-20 minut, mnohosti aplikací - 2-4 krát denně. Průměrná délka terapie při léčbě akutních stavů je 5-10 dní, chronické podmínky - až 6 měsíců.

V závislosti na stavu pacienta a terapeutického účinku Fluimucil četnosti aplikací roztoku a relativní velikosti dávky mohou být změněny lékařem v přijatelném rozsahu. Při léčbě dětí lze použít dávku pro dospělé. V případě silného sekretoliticheskim měla droga sát v tajnosti, a snížila se denní dávka a frekvence při vdechování.

Pro mytí bronchiálního stromu během léčebného bronchoskopie Fluimucil používá ve formě roztoku pro injekci a inhalací. Denní dávka - 1-2 ampulky nebo více (v závislosti na klinických indikacích).

Lokální lék se přikape do nosní dírky a zevního zvukovodu: 1 řízení - 150-300 mg.

Fluimucil parenterálně podává intravenózní injekcí (infuzí, nebo s výhodou pomalu bolus během 5 minut) nebo intramuskulárně. Zpravidla standardním dávkování:

• Dospělí: 1-2 krát denně na 300 mg;
• Děti 6-14 let: 1-2 krát denně 150 mg;
• Děti do 6 let: 10 mg / kg tělesné hmotnosti za den.

A děti mladší než 1 rok starý intravenózní roztok Fluimucil možné pouze ze zdravotních důvodů v nemocnici. Trvání léčby je stanovena lékařem individuálně přizpůsobené terapeutického účinku.

Děti do 6 let, nejlépe brát Fluimucil dovnitř.

Všeobecně vysoká a místní snášenlivost umožňuje delší léčebných cyklů.

Pro intravenózní podávání, by měl být roztok dále ředí 0,9% chloridu sodného nebo 5% dextróza (1: 1). Trvání léčby je stanovena individuálně (ale ne více než 10 dnů).

Pacienti starší než 65 let je třeba použít nejnižší účinnou dávku.

Fluimucil ve formě šumivých tablet dospělých jmenovat 600 mg 1 krát za den. Šumivé tablety se rozpustí ve pre- ¹/₃ sklenice vody.

Režim dávkování Fluimucil ve formě granulí k roztoku pro orální podávání a perorální roztok určí podle věku:

• Dospělí a děti od 6 let: 2-3 krát denně 200 mg;
• Věku 2-6 let 2 x denně nebo 200 mg třikrát denně, 100 mg;
• Děti 1-2 let: 2x denně 100 mg.

Novorozenci acetylcysteine ​​je předepsána pouze ze zdravotních důvodů pod přísným lékařským dohledem 10 mg / kg tělesné hmotnosti.

Před použitím granule (jednorázová dávka), které mají být rozpuštěny ve ¹/₃ sklenice vody. Děti prvním roce života Vzniklý roztok byl ponechán k pití z krmení z láhve nebo lžící.

Doba trvání terapeutického kurzu lékař stanoví individuálně. Při léčbě akutních onemocněních průměrná délka kurzu je 5-10 dní, chronické - až několik měsíců.

nežádoucí účinky

Při příjmu uvnitř Fluimucil Následující nežádoucí účinky mohou vznikat:

• Trávicí systém: zřídka - pocit plnosti, nevolnost, pálení žáhy, průjem, rvota- v některých případech - stomatitida;
• alergický reakce: vzácně - svědění, kožní vyrážka, kopřivka- V některých případech - bronchospasmu;
• Ostatní: vzácně - zvonění v uších, nose krovotecheniya- v některých případech - kolaps, Snížení agregace krevních destiček.

Také použití acetylcysteinu může způsobit následující porušení:

• Aerosolem: podráždění dýchacích cest, kašel reflex, rinoreya- zřídka - bronchospazmus, stomatitida;
• Intramuskulární: kožní vyrážka, pálení v místě vpichu během dlouhodobé léčby krapivnitsa- - funkční poruchou funkce ledvin a / nebo jater.

Upozornění

Pacienti s obstrukční bronchitida a astma bronchiale Fluimucil může být užíván s opatrností pod systematickou kontrolu bronchiálního vodivosti.

Fluimucil obsahují aspartam, v souvislosti se kterým není indikována u pacientů s fenylketonurií.

Po rozpuštění granulí je třeba použít skleněné misky, aby se zabránilo kontaktu s pryžovými a kovovými povrchy. Při otevření obalu s granulemi může síry vůně (zápach účinné látky).

Při mělké roztok intramuskulární podání injekční a inhalaci, a v přítomnosti přecitlivělosti mohou rychle vyvinout prochází mírné pálení a, v souvislosti s nimiž se doporučuje léčivo se má podávat hluboko do svalu.

Lahvička roztoku by měl být otevřen bezprostředně před použitím. Nezakryté lahvička mohou být skladovány v chladničce po dobu 24 hodin (v tomto případě je přípravek může být použit pro inhalaci samotný).

Injekční roztok a inhalaci v kontaktu s kovovými povrchy a gumu nesmí.

lékové interakce

Se současným použitím Fluimucil s antitusika léků může být zvýšena sputa stagnaci (v důsledku potlačení reflex kašle).

Pro odstranění ztrátu účinnosti, interval mezi přijímací Fluimucil a antibiotika (např tetracyklin (kromě doxycyklinu), ampicilin, amfotericin B) musí být menší než 2 hodiny.

Současné užívání Fluimucil s nitroglycerinem může vést ke zvýšené antiagregační a vazodilatačním akcí tohoto projektu.

Acetylcystein snižuje hepatotoxické účinky paracetamolu.

Podmínky skladování

Uložte na suchém místě nepřístupném dětem.

Doba použitelnosti:

• Granule, šumivé tablety, perorální roztok - 3 roky při teplotě až do 25 ° C;
• Roztok pro injekce a inhalacím - 5 let při teplotě 15-25 ° C,