Tanakan

Video: Tanakan | Návod k použití

Tanakan - angioprotective bylinný lék, který zlepšuje mozkové a periferní oběh.

forma uvolnění a složení

Lékových forem Tanakan:

Video: Lék Tanakan

• Tablety: kulaté, bikonvexní, potahované cihlově červená colors- při přetržení - světle hnědé (15 kusů v blistrech v kartonové svazku 2 nebo 6 blistrů.);
• Perorální roztok: hnědo oranžová barva s charakteristickým zápachem (30 ml v tmavých skleněných lahví, v kartonu 1 láhev s kompletní dávkovacím objemu pipety 1 ml).

Složení tablety (1 ks.):

Video: Tablety Tanakan

• Aktivní složka: Ginkgo biloba extraktu z listů (EGb 761) - 40 mg, včetně flavonol - 22-26,4% ginkgolidů, bilobalidu - 5,4-6,6%;
• Složení jádra tablety: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý;
• Složení filmového povlaku: Hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E 171), makrogol 400, makrogol 6000 a červený oxid železitý (E172).

Kompozice pro perorální roztok (100 ml):

Video: (2015) Tanakan - myšlenky jasné pohodě žít!

• Účinná látka: Ginkgo biloba extraktu z listů (EGb 761), - 4000 mg, včetně flavonol - 24% ginkgolidů, bilobalidu - 6%;
• Pomocné složky: sacharinátu sodného, ​​96% ethanol, čištěná voda, pomeranč a citron chutí.

indikace

Tanakan používá při léčbě následujících onemocnění:

• Snížení cévního původu, což snižuje jeho závažnost;
• Hučení v uších, ztráta sluchu, koordinace a poruchy závrať (Především cévního původu);
• Neurosenzorická a kognitivní deficity různého původu (s výjimkou demence různé etiologie a Alzheimerova choroba);
• Přerušované kulhání způsobené chronickým mazat arteriopatie dolních končetin (2. stupně z Fontaine);
• Syndrom a Raynaudova choroba.

kontraindikace

absolutní:

• Snížená srážlivost krve;
• Akutní infarkt myokardu;
• Akutní ischemické ataky;
• Žaludeční vřed a 12 duodenální vřed v akutním stádiu;
• erozivní zánět žaludku v akutní fázi;
• vrozený galaktosemie, nesnášenlivost laktózy, deficit laktázy, malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy (pro tablety);
• těhotenství;
• kojení;
• Věk do 18 let;
• Zvýšená citlivost na léčiva.

Vzhledem k obsahu etylalkoholu ve formě Tanakanem roztoku by měl být používán s extrémní opatrností v těchto případech:

• onemocnění jater;
• alkoholismus;
• onemocnění mozku;
• Traumatické poranění mozku.

Dávkování a způsob podání

Obě lékové formy jsou uvnitř Tanakan Tablety se polykají celé s vodou, roztok - v předem zředěný ¹/₂ sklenice vody.

Jednotlivá dávka je 40 mg (1 tableta nebo 1 ml roztoku). Multiplicity příjmu - 3 krát denně.

Pro pohodlí orální dávkování roztoku dodaného připojené pipety dávkovače (1 dávka = 1 ml).

Zlepšení stavu nastane za 1 měsíc po zahájení léčby, nicméně, minimální doba trvání léčby je 3 měsíce. Na době trvání léčby radu lékaře lze zvýšit nebo jmenován do druhého kurzu.

nežádoucí účinky

• Trávicí systém: bolest břicha, průjem, nevolnost, zvracení, zažívací potíže;
• Centrální nervový systém: závratě, bolesti hlavy, hučení v uších;
• dermatologické a alergický reakce: ekzém, svědění, kožní vyrážka, otok, kopřivka.

Při dlouhodobém užívání může být snížen a výskyt srážení krve krvácející.

Upozornění

Je třeba si uvědomit, že v jedné jediné dávce perorální roztok obsahuje 450 mg etanolu, k maximální denní dávka - 1350 mg.

Během léčby se doporučuje, aby se zdržela provedení potenciálně nebezpečnou práci, která vyžaduje rychlost psychofyzické reakce a vysoké koncentrace (včetně spolupráce s stěhování strojů a vozidel).

lékové interakce

Je třeba opatrnosti, zatímco užívání léků, které jsou metabolizovány pomocí CYP3A4, isoenzymem účasti a mají nízký terapeutický index.

Vzhledem k přítomnosti alkoholu v roztoku prostředku pro sání Tanakanu mohou způsobovat zvýšení srdeční frekvence, zrudnutí kůže, hypertermie a zvracení v případě současného použití následujících léčiv: sedativa, tricyklická antidepresiva, antikonvulziva, antibiotik, cefalosporinových (ceftazidim, cefamandol, latamoxef) orální hypoglykemická činidla (glipizid, glyburid, tolbutamid, chlorpropamid, metformin), antimykotika (griseofulvin), cytostatika (prokarba yn) deriváty 5-nitroimidazolu (ornidazolu, tinidazol, metronidazol, secnidazole) thiazidová diuretika, chloramfenikol, ketokonazolem, gentamicinu, disulfiram.

Tanakan nesmí být podáván pacientům, kteří pravidelně berou antikoagulancia (jak přímé a nepřímé akce), kyselinou acetylsalicylovou (jako antiagregancium) a další léky, které snižují krevní srážlivost.

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C

Doba použitelnosti - 3 roky.