Leykeran

Leykeran - syntetický léčivo s cytostatickým a protinádorový účinek.

forma uvolnění a složení

Leykeran vypouštěny ve formě potahovaných tablet s obsahem 2 mg chlorambucil a pomocných látek: bezvodá laktóza, MCC, koloidní křemičitý bezvodý, kyselina stearová, Opadry hnědé. 25, 50 a 100 kusů lahví.

indikace

Leykeran, v souladu s pokyny, předepsané pro léčbu:

• megakaryoblastoma (Hodgkinova nemoc);
• chronický lymfocytární leukémie;
• zhoubný lymfomy, včetně lymfosarkomu;
• Waldenströmova makroglobulinémie.

kontraindikace

Aplikace Leykerana kontraindikováno

Video: Rilutek (Riluzol) / Rilutek (Riluzol)

• Kojící a těhotné ženy;
• Při přecitlivělost na chlorambucil a pomocné prvky v tabletách.

Opatrnost (po srovnání možných rizicích a přínosech), by měla být přijata Leykeran v pozadí:

• Potlačení funkce kostní dřeně (trombocytopenie, když je exprimován leukopenie a anémie);
• Herpes zoster;
• Dna (historie);
• vítr neštovice (Včetně nedávno přestoupil);
• Epilepsie (historie);
• infiltrace kostní dřeně nádorových buněk;
• Závažné jater a onemocnění ledvin;
• poranění hlavy (porucha);
• Akutní infekční onemocnění mykotických, virových a bakteriálního původu;
• Nefrourolitiaza urate.

Dávkování a způsob podání

Leykeran užívá perorálně, rozdělit tabletu je zakázáno.

Obvykle je léčivo se používá v kombinované terapii, tedy dávkovači režim je zvolen individuálně.

Jako monoterapie Leykeran, v souladu s pokyny, předepsané pro léčbu:

Recenze Produkt VITA-RA Larissa 29/11/2015 Filonenko konzultací: Video. VITA-RA

• Hodgkinova choroba - denní dávka je 0,2 mg / kg, je doba trvání léčby - 1-2 měsíců;
• Chronická lymfocytární leukémie - ke snížení celkového počtu leukocytů a 10.000 / ul pro získání 0,15 mg / kg za den. Jeden měsíc po předmětu terapie v obnovení udržovací dávka 0,1 mg / kg za den;
• Non-Hodgkinův lymfom - 1-2 měsíců 0,1-0,2 mg / kg za den, následuje udržovací terapie se sníženou denní dávce nebo přerušované;
• Waldenströmova makroglobulinémie - denně 6-12 mg denně, po vývoji přepínání leukopenie na udržovací terapii se sníženým dávkováním na 2-8 mg denně.

Léčení dětí non-Hodgkinova lymfomu a Hodgkinovy ​​choroby se provádí stejným způsobem. Na pozadí hypoplazie kostní dřeně nebo jeho lymfocytární infiltrace Leykerana denní dávka by neměla překročit 0,1 mg / kg.

nežádoucí účinky

Častěji během léčby jsou pozorovány:

• Křeče (většinou u dětí s nefrotickým syndromem);
• Leukopenii (je reverzibilní v případě včasného zrušení léku), lymfopenie, trombocytopenie, neutropenie a snížení hemoglobinu;
• nevolnost, průjem, zvracení, zvředovatění ústní sliznice.

Méně často používají Leykerana vede k rozvoji:

• Intersticiální plicní fibróza (s pokračující podávání léku), intersticiální pneumonie;
• Místní a / nebo generalizovaných záchvatů (u pacientů užívajících terapeutické dávky léků denní dospělých a dětí, stejně jako v průběhu vysoké pulzní terapie);
• Hepatotoxicita toxický-alergický Genesis (gepatonekroz nebo cirhóza, cholestáza, žloutenka);
• A urtikaropodobnoy kožní vyrážky, angioedému, exsudativní erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza;
• Nejistota při chůzi, třes, svalové záškuby, periferní neuropatie, parézy, neklid, zmatenost, těžká slabost, úzkost a halucinace;
• Aseptický zánět močového měchýře;
• Hlavní ireverzibilní inhibice funkce kostní dřeně;
• Drug hypertermie, hyperurikémie nebo nefropatii (obvykle komplikace způsobené zvýšenou produkcí kyseliny močové), poruchy menstruace, sekundární amenorea, azoospermie, sekundární malignity.

Při aplikaci Leykerana ve vysokých dávkách může vyvinout poruchy projevovat ve formě:

• ataxie;
• Zvýšená dráždivost;
• Reverzibilní pancytopenie;
• Opakované epileptické záchvaty, jako grand mal.

Pokud jde o léčbu okamžitě vypláchnout žaludek a sledovat stav všech životně důležitých funkcí v těle.

Upozornění

Leykeran by měla být přijata pouze pod dohledem zkušeného lékaře.

Dotyk neporušené vnější skořápka neškodné tablet. Leykerana rozdělení do částí je zakázán.

Vzhledem k vysoké pravděpodobnosti hlavní ireverzibilní inhibice funkce kostní dřeně by měla být pravidelně (jednou týdně) pro kontrolu obsahu v buňkách periferní krve.

Setkáte-li se první příznaky poklesu počtu neutrofilů k přerušení léčby není nutné, ale je třeba mít na paměti, že snížení jejich počtu může jít více než 10 dní po podání poslední dávky léku.

analogy

Leykerana analogy jsou:

Video: Medical Center of Ural. von Willebrandova nemoc

• Podle účinné látky - chlorambucil;
• Mechanismus účinku - Alkeran, Sarkolizin, ifosfamid, endoxane ribomustin, HOLOXAN, Vero ifosfamidem, cyklofosfamidem.

Podmínky skladování

Leykeran vydané lékařem. Doba použitelnosti tablet je 36 měsíců skladování pod podmínkou, v souladu s doporučeními výrobce při teplotě 2-8 ° C