Solkoderm

Solkoderm - místní léčivo s mumifikovaných a vypalovat účinku, který se používá v léčbě benigních lézí.

forma uvolnění a složení

Solkoderm vypouštěny ve formě roztoku pro vnější použití: čirý, bezbarvý (0,2 ml bezbarvé skleněné ampulky, 1 nebo 5 ampulí za blistrů, kompletní 1 nebo 5 plastových aplikátorů a 2 nebo 10 skleněné kapiláry 1 kitu v kartonovém svazku).

Složení 1 ml roztoku obsahuje účinné látky:

• 99% kyselina octová - 41,1 mg;
• 70% kyselina dusičná - 580,7 mg;
• 90% Kyselina mléčná - 4,5 mg;
• kyselina šťavelová dihydrát - 57,4 mg;
• trihydrátu dusičnanu měďnatého (II), - 0048 mg.

Pomocné složky: destilovaná voda.

indikace

Solkoderm indikován pro léčbu benigních kožních změn:

• Genitální bradavice (condylomata acuminata);
• Common a plantar bradavice (Verruca vulgaris, verruca plantaris);
• Testováno čistota nevokletochny névus (Naevus naevo-cellularis).

kontraindikace

• Náchylné k metastáz zhoubné novotvary kůže (včetně maligního melanomu);
• Zvýšenou tendenci k tvorbě jizevnaté tkáně;
• Věk 5 let;
• Přecitlivělost na lék.

Použijte Solkoderm k odstranění keloidní jizvy a pihy nelze.

Aplikovat lék na těhotné ženy a kojící až po korelaci potenciální přínosy z jeho používání s možným rizikem pro plod nebo dítě.

Dávkování a způsob podání

Solkoderm jen lze použít externě. Postup musí být lékař nebo kvalifikovaný zdravotnický personál pod dohledem lékaře.

Před použitím solkoderm postiženou oblast kůže, které mají být léčeni ether nebo ethylalkoholu. Drug aplikovat přímo na postiženou oblast kůže, která se používá ve stávajících balení speciálních plastových aplikátorů s ostrými a tupými konci. Ostrá hrana se používá zejména pro aplikaci léku na malé oblasti postiženou kůži, s tupým koncem aplikátoru rukojeti rozsáhlé léze.

Jako alternativní způsob nanášení solkoderm Pomocí dodávaného léku skleněnou kapiláru. Také se pomocí skleněné kapiláry může být zpracována v kombinaci kůže napadené plochy 2-3 cm. Pro řešení naplnění jeho skleněné kapiláry po dobu několika minut by měl být ponořen do Solkoderm. Být obzvláště opatrní s aplikací a vyhnout se použití příliš mnoho roztoku, čímž se zabrání poškození hlubších vrstev tkáně. Mělo by se používat takové množství roztoku, který může absorbovat tkáň zasaženou část pokožky.

Po aplikaci Solkoderm rozděleny po povrchu kůže k mírnému tlaku až do úplného penetrace roztoku do tkaniny pomocí plastového aplikátoru. Pro příští 3-5 minut se dívat na to, co se děje na ošetřených změnách plochy. Obvykle je v tomto časovém období se kůže bělený s výskytem charakteristického nažloutlé nebo světle šedivý odstín. Tento postup je třeba opakovat tak dlouho, dokud tyto změny nenastanou barvu pleti.

Před léčbě keratinizovaných Solkoderm bradavic se musí nejprve odstranit vrchní vrstvu stratum corneum.

Postižené oblasti kůže větší než 1 cm v průměru mohou být zpracovány ve formě roztoku potvrzených případů jen patologické modifikace horní vrstvy pokožky.

Když je třeba léčbu více léze kůže provádí v několika stupních, po intervalu přibližně 28 dnů. V může být zpracována v průběhu každého postupu ne více než 2-3 léze celková plocha není větší než 2 až 3 cm.

Po postupu do několika dní, léčená oblast kůže by měl dostat tmavě hnědé zabarvení a suché tvořit strup. Po několika dnech při nevyhovujícím mumifikace patologicky změněné tkáně může být prováděna druhý postup.

Pro usnadnění mumifikaci a upevňovací tkáně podstupuje léčbu abnormální, měl by být postižená oblast zpracovány 2-3 krát denně namočí do 70% roztoku etylalkoholu tamponu (zejména po mytí nebo koupání).

Odstraňte příškvary pomocí mechanických prostředků nebo škrábání nemožné. Musí dopadnout jinak spontánně může narušit proces hojení tkání s následným zjizvení.

nežádoucí účinky

Během léčby se může vyvinout lokální reakce projevující se jako:

• Ischemická Doba výskytu bílého kruhu na zdravou kůži v okolí místa aplikace léku a mírné přechodné zarudnutí (speciální úprava není nutná);
• Krátké (několik minut), po vypálení aplikace Solkoderm;
• tvorba jizevnaté tkáně, a změny v pigmentaci kůže (ve vzácných případech).

Upozornění

Aplikace solkoderm zanícené oblasti kůže není povoleno.

Je třeba věnovat zvláštní péči při léčení benigních kožních lézí, které byly dříve léčeni jinými léky a metody.

Po biopsii postižené místo na kůži před nanášením Solcoderm doporučuje vyčkat 8-10 dnů.

Musíme přijmout zvláštní opatření při léčbě postiženou kůži, které se nacházejí v těsné blízkosti sliznic, včetně oblasti kolem očí.

V případě náhodného kontaktu s roztokem pro zdravou kůži, musí být okamžitě odstraněny vatovým tampónem namočeným ve vodě. V případě, že kontaktní Solkoderm oka by rychle promyla oka použitím velkého množství vody nebo slabý roztok alkalické (1% roztok hydrogenuhličitanu sodného). Kapky do vašeho oblečení nebo nábytek řešení je třeba opláchnout vodou.

Dojde-li k bolesti, léčba by měla být přerušena při aplikaci léku.

V případě, svěděním a lokálního podráždění vyjádřený v těsné blízkosti místa aplikace léku se doporučuje používat krém části s obsahem kortikosteroidů nebo masti, které mají anestetické akce.

U každého léčebného postupu je nutné použít novou injekční lahvičku, protože po otevření ampule Solkoderm chemicky nestabilní. Otevřená lahvička by měla být skladována svisle, kterým se ve speciálním slotu obrysu pro balení lahviček.

Až do úplného zhojení ošetřené léze (asi 2-4 měsíců po ukončení léčby), se doporučuje, aby se zabránilo vystavení UV záření a slunečnímu záření.

lékové interakce

Informace o interakci s jinými léky pro externí použití offline.

Video: Solkoderm

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí, při teplotě 8-20 ° C

Doba použitelnosti - 2 roky.