Surgut State University

SurGu - propionové kyseliny steroidní protizánětlivý prostředek s analgetickou a antipyretickou akce.

forma uvolnění a složení

Lékových forem Surgama:

• Tablety pro perorální podání (10 kusů v blistrech v kartonové krabici 4 puchýře.);
• Rektální čípky (10 kusů v balení blistru v kartonové krabici 1 blistru.);
• Prášek pro přípravu injekčního roztoku (prášek lahvičky s kompletní ampule 3 ml rozpouštědla (benzyl alkohol + voda pro injekce)).

Aktivní složka léčiva - tiaprofenovou kyselinu. Jeho obsah:

• 1 tableta - 300 mg;
• Čípek 1-300 mg;
• 1 injekční lahvička prášku - 200 mg.

indikace

Surgut State University používá v následujících případech:

• Nemoci a periartikulární poškození měkkých tkání (bursitis, capsulitis, zánět šlach, epikondylitidy, skapulohumerální periartritida, fibrositis, atd.) .;
• Bechtěrevova nemoc;
• Revmatoidní artritida;
• osteoartritida;
• radikulární syndrom (Lumbosakrální ischias);
• Bolest v dolní části zad;
• Pooperační bolesti a zánětu (v ortopedii).

kontraindikace

• Žaludeční vřed a dvanáctníku 12 (včetně historie);
• Vyjádřeno dysfunkci ledvin a / nebo jater;
• Bronchiální astma (včetně těch, které způsobují drogy, které potlačují syntézu prostaglandinu);
• Zánět rakoviny prostaty nebo močového měchýře;
• Děti do 3 let věku;
• Těhotenství, zvláště I a III trimestru;
• kojení;
• Přecitlivělost na složky.

Opatření na lék by měl být používán u starších pacientů a pacientů s onemocněním ledvin a selhání srdce.

Dávkování a způsob podání

SurGu z prášku, roztoku pro intramuskulární injekci. Počáteční dávka vyjádřená syndrom bolesti je 400 mg. Dále je lék podáván v dávce 200 mg každých 8 hodin, avšak ne více než 2 po sobě jdoucí dny, a pak - 200 mg po dobu 4-6 dnů. Pokud je to nutné, další ošetření pacienta se přenáší na požití.

Surgut State University Tablety by se měly užívat perorálně s jídlem. Dospělí předepsané 1 tabletu 2 krát denně pro děti - výši 12 mg / kg za den po dobu 2-3 hodin.

Čípky jsou určeny pro rektální podání. Dospělí jmenovat 1 čípek 2krát denně (ráno a večer) nebo 1 krát za den v noci.

Průběh léčby - od 3 do 5 dnů.

nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky:

• Gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, nevolnost a bolest v nadbřišku regionu, průjem, gastrointestinální krvácející, erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, aktivace peptických vředů);
• Porucha funkce jater;
• Nervozita, bolesti hlavy, závrať, nespavost, letargie, deprese, tinitus, poruchy zraku (změny barevného vidění, rozmazané vidění, toxický amblyopie), Malátnost;
• Dysurie, retence sodíku a vody, cystitida, intersticiální nefritida, hematuria, nefrotický syndrom, akutní selhání ledvin;
• Trombocytopenie, eozinofilie, neutropenie, agranulocytóza, anémie;
• hypotenze;
• Fotosenzitivita, anafylaktické reakce (vyrážka, horečka, bronchospasmus u pacientů s astmatem).

Upozornění

Pokud je to nutné, studovat funkci nadledvin Surgut State University je třeba se zruší až 2 dny před plánovaným datem zkoušky.

S rozvojem gastrointestinální krvácení léčba by měla být okamžitě zastaveno.

Pacienti řídit vozidla a používají v průmyslových odvětvích, které vyžadují soustředění a rychlost reakce, je nutné vzít v úvahu riziko závratě a poruchy vidění.

lékové interakce

tiaprofenová kyselina snižuje účinnost diuretik, hypoglykemická činidla (sulfonylmočovin), antagonisté vitaminu K, fenytoinu.

Video: surgamzhit lleg g / EHIYN SETGEL /

Se současným použitím jiných nesteroidních protizánětlivých léků zvyšuje riziko vedlejších účinků a jejich závažnosti.

V případě kombinovaného použití antikoagulancií, sulfonamidy, fenytoin, sulfonylmočovin a jiných léků, které soutěží s kyselinou tiaprofenové o vazebná místa na plazmatické proteiny, je zvýšení relativního volné frakce koncentrace v krvi.

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí, při teplotě 30 ° C

Doba použitelnosti - 2 roky.