Tranexam

Video: Tranexam | Návod k použití

Tranexam - slouží k zastavení krvácení a protidrogové prevence.

Release formu a složení Traneksama

Tranexam produkován jako bílé, potahované tablety, a ve formě roztoku pro injekce, hlavní účinné látky, kterou je kyselina tranexamová.

Se používají jako pomocné látky:

tablety - giproloza, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu, stearát vápenatý, doba hovoru

v roztoku - voda pro injekce.

Farmakologický účinek Traneksama

Tranexam je inhibitor fibrinolýzy, hemostatický léčiv.

To znamená, že inhibuje přeměnu plazminogenu na plazmin.

krvácení Kyselina tranexamová způsobené fibrinolýzy, vykazuje lokální a systémový hemostatický účinek. Kromě toho, že má anti-alergické, anti-zánětlivé, antiinfekční a protinádorové účinky aktivity, které jsou založeny na inhibici produkce aktivních peptidů, které se podílejí na zánětlivých a alergický reakce.

Potenciační účinek kyseliny tranexamové s ohledem na analgetickou aktivitu opiátů a vlastní analgetický účinek experimentálně potvrzeno.

indikace Traneksama

Podle návodu Tranexam ve formě tablet se používá při:

• krvácení v průběhu těhotenství;
• nebezpečí krvácení nebo krvácení na pozadí posílení lokální fibrinolýzy (gastrointestinální, nasální, děložního krvácení, prostatektomie, krvácení po konizací, extrakce zubů v přítomnosti pacienta krvácení diatéza, hematuria);
• nebezpečí krvácení nebo krvácení na pozadí generalizované zvýšení fibrinolýzy (ruční následné separace, poporodní krvácení, leukémie, hrudní orgány operace, rakoviny slinivky břišní a prostaty, jater);
• zánětlivá onemocnění (faryngitida, angína, laryngitida, stomatitida);
• alergická onemocnění (kopřivka, ekzém, toxické a lékové erupce, alergické dermatitida);
• angioedém dědičný charakter.

Roztok se nanese na Tranexam:

• Operace na močový měchýř;
• riziko krvácení nebo krvácení uprostřed rostoucí všeobecný fibrinolýzy (krvácení během operace a po nich, poporodní krvácení, odchlípení CVS, krvácení v průběhu těhotenství, hemofilie, ruční odstranění placenty, trombocytopenická purpura, onkologická onemocnění prostaty a slinivky břišní, krvácivých komplikací fibrinoterapii, onemocnění jater, leukémie, po ošetření se streptokinázou) a místní fibrinolýza (hematurie, krvácení po extrakci zubů, kdy má pacient hemoragická diatéza, prostatektomii, dělohy, nasální, gastrointestinální -kishechnyh, krvácení do plic, vykonávající konizace);
• chirurgie v zánět pobřišnice, sepse, gestoze závažná a mírný stupeň nekróza slinivky, šok a jiné kritické podmínky.

kontraindikace Traneksama

Podle návodu Tranexam ve všech formách je kontraindikován u:

• vysoká úroveň citlivosti na příchozí do složek přípravku;
• subarachnoidální krvácení.

Lék se opatrně předepsán:

• trombóza (tromboembolické syndrom, hluboká žilní trombóza, infarkt myokardu);
• thrombohemorrhagic komplikace (včetně nepřímých antikoagulancií a heparin);
• porušování barevného vidění;
• selhání ledvin;
• hematurie z horních močových cest.

Dávkování a dávkování Traneksama

Tranexam tablety určené pro požití.

Dávkové Tablety Traneksama:

• topicky fibrinolize- 2-3 krát denně 1 až 1,5g;
• s epistaxe -3-krát za den na 1 g 7 dnů;
• děložní krvácení - 3-4 krát denně po dobu 1-1,5 g 3-4 dny;
• krvácení v průběhu těhotenství - 3-4 krát denně, 250 až 500 mg pro zastavení krvácení 7 dnů;
• s krvácením na pozadí koagulopatie - 3-4 krát denně po dobu 1-1,5 g 3-10 dnů;
• v přítomnosti zánětlivých a alergických příznaků - 2-3 krát denně po dobu 1-1,5 g 3-9 dny;
• s dědičný angioedém charakteru - 2-3 krát denně po dobu 1-1,5 g;
• po extrakci zubů, kdy pacient má koagulopatie - 6-8 dny, 3-4 krát denně po dobu 1-1,5 g;
• po cervikální konizací - 12-14 dnů, 3 krát denně s 1,5 g;
• v generalizované fibrinolýzy po intravenózním podání předepsaných pilulek 2-3 krát 1 až 1,5 g

injekční roztok Tranexam intravenózně.

Řešení Dávkování Tranexam:

• v generalizované fibrinolýzy - 15 mg na kg při rychlosti 1 ml za minutu každých 6-8 hodin;
• kdy místní fibrinolýza - 2-3 krát denně, 250 až 500 mg;
• v kroku měchýře nebo prostatektomie - 1 g během operace, a pak se po dobu tří dnů každých 8 hodin a potom se 1 g jmenován Traneksama tablet.
• před extrakci zubu s pacientem koagulopatie - 10 mg na kg tělesné hmotnosti, po extrakci jmenovaných Traneksama tablet.
• kdy existuje vysoké riziko krvácení - 10 až 11 mg na kg půl hodiny před operací.

U pacientů s poruchou ledvin v dávkování by měl být upraven.

Nežádoucí účinky Traneksama

Hodnocení Tranexam ve formě tablet, může způsobit nežádoucí účinky v podobě snížení chuti k jídlu, pálení žáhy, nevolnost, zvracení, průjem, ospalost závrať, barevné poruchy vnímání, tromboembolismus, trombóza, kopřivka, svědění, vyrážky na kůži.

Úvod Traneksama řešení může způsobit vyrážku, kopřivku, svědění, anorexie, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, průjem, slabost, závratě, malátnost, bolest v pevném buňce, zhoršené barevné vidění, tachykardie, hypotenze, rozmazané vidění, tromboembolie nebo trombóza.

předávkovat Traneksamom

Podle recenze Traneksamu informace o předávkování údajů není droga.

Těhotenství a kojení

Tablet složení léku se používá v souladu s indikací v průběhu těhotenství, při zohlednění existujících kontraindikací.

Kyselina tranexamová je vylučován do mateřského mléka.

Interakce s jinými léky

Tranexam zesiluje aktivaci trombu, zatímco použití gemokoagulazoy a hemostatických činidel.

Roztok Tranexam nekompatibilní s roztoky penicilinu, diazepam, dipyridamol, krevní produkty, urokináza, tetracykliny, hypertenzí drog.

Upozornění

Než začnete léčbu, a během ní by měl být pacient vyšetřen oftalmologem kontrolovat vnímání barev, ostrost zraku, stav fundu.

Skladovací podmínky Traneksama

Lék byl uložen při teplotě ne více než 30.