Movalis

Video: movalis osteochondróza

Movalis - nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), který účinně snižuje zánět, zmírňuje bolesti, má anti-horečnatých (analgetický) účinek.

forma uvolnění a složení

Léčivo se dodává do lékáren jako injekce, čípky pro rektální podávání, tablety a suspenze pro orální podávání.

Jako aktivní složka ve všech dávkových forem používaných Movalis meloxikam.

V Movalis 1 ml roztoku pro intramuskulární injekci obsahuje 15 mg meloxicamu, megluminu, glikofurfurol, poloxamer 188, chlorid sodný, glycin, hydroxid sodný, voda na injekci.

V jednom čípky mohou obsahovat 7,5 nebo 15 mg meloxicamu, a také množství pomocných látek, suppotsir BP (čípek hmotnosti), polyethylenglykol glitserilgidroksistearat, Cremophor RH40.

Složení jedné tablety zahrnuty Movalis 7,5 nebo 15 mg meloxicamu, stejně jako citrát sodný, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon, krospovidon a stearát hořečnatý jako pomocná součást.

V 5 ml suspenze pro orální podání obsahuje 7,5 mg meloxicamu, koloidní oxid křemičitý, gietelloza, sorbitol 70%, 85% glycerol, xylitol, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​sacharin sodný, benzoát sodný, monohydrát kyseliny citronové, malinovou příchuť, čištěnou vodu.

indikace

Všechny lékové formy se používají pro krátkodobé symptomatické léčbě pacientů s revmatoidní artritidou, ankylozující spondylitida, degenerativní onemocnění kloubů.

Aplikační Movalis ve formě roztoku jsou v počátečních stádiích léčby bolesti (pro zmírnění pooperačních bolestí, posttraumatická odstranění bolesti, atd.)

kontraindikace

Podle návodu k movalis, kontraindikace léku jsou:

• Přecitlivělost na jiných léků skupiny NSAID;
• Plné nebo částečné kombinace recidivující nosní polypózy nebo vedlejších nosních dutin, bronchiální astma a individuální nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo NSAID (včetně historie);
• V poslední době převedena nebo escalated erozivní a ulcerózní onemocnění žaludku nebo střev tiperstnoj 12;
• Chronické zánětlivé onemocnění trávicího traktu (např. Crohnova choroba);
• zhoršit ulcerózní kolitida;
• Progresivní onemocnění ledvin;
• Závažná jaterní, renální nebo srdeční selhání;
• aktivní krvácející ze zažívacího traktu;
• Onemocnění jater v aktivní formě;
• Současná léčba antikoagulancii (jako je spojené s rizikem intramuskulární hematomy);
• Bolest v perioperačním období, během koronárního bypassu;
• V poslední době převedena krvácení do mozku (spojené s prasknutí nádoby);
• Onemocnění systému krevní koagulace;
• Těhotenství a kojení;
• Individuální citlivost na meloxikam nebo jiné složky přípravku.

Intramuskulární injekce jsou kontraindikovány u dětí a dospívajících do 18 let (vzhledem k chybějícím údajům o bezpečnosti Movalis u pacientů v této věkové skupině), suspenze byla podána do 15 let, tablety a čípky - do 12 let.

Dávkování a způsob podání

Pokyny k movalis v roztoku, je uvedeno, že intramuskulární injekce léku je zobrazen pouze v prvních 2-3 dnů léčby. Další léčba pokračovat s použitím jiných lékových forem.

Doporučená terapeutická dávka - 15 mg nebo 7,5 s větším počtem aplikací jednou denně. Movalis podávat injekčně hluboko do svalu. Maximální přípustná denní dávka - 15 mg.

Suspenze se užívá perorálně jednou denně, při jídle. Denní dávka, v závislosti na onemocnění a odpovědi organismu na léčbu je 7,5 nebo 15 mg (ekvivalent k 1 nebo 2 odměrky), ale ne více než 15 mg / den. U dospívajících maximální dávka by neměla překročit 0,25 mg na kilogram tělesné hmotnosti.

Dávkový režim pro tablety tvoří Movalis a čípky dávkový režim je podobný suspenze. Tablety perorálně jednou denně při jídle, s dostatečným množstvím tekutiny. Čípky jsou určeny pro rektální podání - na 1 nebo 2 svíčky za den v závislosti na klinickém stavu.

Je důležité vzít v úvahu, že v případě kombinované použití různých lékových forem léčiva denní dávce stejné by neměla překročit 15 mg.

nežádoucí účinky

Riziko nežádoucích účinků během léčby Movalis v přímém vztahu k dávce a trvání léčby.

Video: Tehnoprank - Dorenko vs Fairy (1/2) (Advanced sada vět) (Movalis 15)

Podle návodu, mohou být s největší pravděpodobností nežádoucí účinky léku:

• Změny v krevním obraze, trombocytopenie, leukopenie;
• alergický okamžitá reakce typu;
• Anafylaktoidní nebo anafylaktické reakce;
• Bolesti hlavy závrať;
• hypersomnie;
• Labilita nálady, dezorientace, zmatenost;
• Rozmazané vidění;
• tinnitus;
• Zvýšením krevního tlaku;
• Bušení srdce;
• Pocit návalu krve do obličeje;
• zažívací potíže, nevolnost, zvracení;
• Krvácení z trávicího traktu (explicitní nebo implicitní);
• pálení žáhy, říhání;
• nadýmání;
• zánět žaludku;
• stomatitida;
• Gastroduodenální vředy;
• Přechodné změny parametrů funkčního stavu jater;
• Reakce kůže a podkožní tkáně (svědění, vyrážka, atd.);
• Lokální reakce (pokud se podává roztok Movalis).

Upozornění

Řešení Movalis není určen pro zavedení do žíly.

analogy

Movalis analogy jsou tyto léky: Amelotex, Artrozan, meloxikam, Mesipol, Oksikamoks. Podobný: Vero piroxicam, Ksefokam, piroxicam, Teksamen, Tenoktil.

Podmínky skladování

Movalis skladovatelnost - 36 měsíců. Udržujte je třeba při teplotě ne vyšší než 30 ° C