Vrozené hypotyreózy u dětí, příznaky, léčba
Vrozená hypotyreóza vyskytuje u dětí vzhledem k tomu, že tělo nemá dostatek hormonu štítné žlázy, který musí být vyroben v dostatečném množství štítnou žlázou. funkce štítné žlázy: regulovat metabolismus, reaguje na vývoj, růst, teplosměnnými procesy, zlepšit proces oxidace. Štítná žláza je odpovědný za produkci velkých množství vody, draslíku, aktivuje funkci nadledvinek, reprodukční a mléčné žlázy, stimuluje centrální nervový systém.
Obsah
- Diagnóza kongenitální hypotyreózy
- Příčin kongenitální hypotyreózy u dětí
- Vývoj kongenitální hypotyreózy
- Jaké jsou příznaky kongenitální hypotyreózy se objeví u dětí?
- Video: kongenitální hypotyreózy u dětí - léčba
- Video: léčba hypotyreózy u dětí. hubnutí, zrychlený růst. osvědčení.
- Diagnóza kongenitální hypotyreózy
- Způsoby léčení kongenitální hypotyreózy
- Video: 13 kontraindikace bcg vakcínou
Diagnóza kongenitální hypotyreózy
Požadováno při podezření na vrozenou screeningu hypotyreózy se provádí pomocí ní lze určit hladinu hormonu štítné žlázy v krvi dětí. Utratit za 5 dní v nemocnici. Screening předčasně narozeného dítěte provádí za týden nebo dva. V případě, že hladina hormonů štítné žlázy dále zvyklí vyšetřovat žilní krev.
Příčin kongenitální hypotyreózy u dětí
Onemocnění se vyskytuje v důsledku závady ve vývoji štítné žlázy - hypoplázii. Závada se vyvíjí v děloze až 8 týdnů těhotenství, v důsledku virové infekce, autoimunitní onemocnění, ozáření, a v případě, že nastávající matka má různé léky, které otrávit tělo.
Vrozená hypotyreóza může být vyvolána genetickými faktory, vrozených vad. V primárním hypotyreózy dochází aplazie, dyskineze, hypoplazii štítné žlázy. Když nemoc je narušena produkce, sekreční metabolismus.
Primární hypotyreóza je přechodný typ vzniká v důsledku nedostatku jódu v těle matky, nadbytek jodu.
Hypotyreóza dojde sekundárního typu v důsledku defektu v lebky, mozku, a protože asfyxie, porodní trauma, vrozené aplazií hypofýzy.
Vývoj kongenitální hypotyreózy
Jaké jsou příznaky kongenitální hypotyreózy se objeví u dětí?
1. dítě narozené s obezitou, někdy postupující k zadušení.
2. žloutenka.
3. Snížená aktivita v pohybech, dítě nejí, nemůže kojit.
4. Tam jsou problémy s dýcháním, je hlučný.
5. dítě nemůže plně dýchat nosem, vzhledem k tomu, že se pozorované mucinózního edém.
6. Často rušit zácpa, žaludeční bobtná, bradykardie, snížení tělesné teploty.
7. Začít rozvíjet anémie, která nemůže být vyléčen s železnou suplementace.
Video: kongenitální hypotyreózy u dětí - léčba
8. Zejména zhoršuje příznaky, když dítě je 6 měsíců. To zpomaluje růst, zhoršené duševní vývoj. Znatelné nerovnováha v těle navíc končetiny jsou zkráceny, protože nemají růst kosti, ruce, široké, krátké prsty.
9. Jak dlouho není zarostlý fontanelle.
Video: Léčba hypotyreózy u dětí. hubnutí, zrychlený růst. Osvědčení.
10. silně oteklé oční víčka, jazyk, nos a rty jsou tlusté.
11. Kůže je bledá a suchý, je vytvořena na žloutenka způsobená carotenemia.
12. Rozšíření hranice srdce, uslyšel tlumené tóny, pak je bradykardie.
13. Silné nabobtná v žaludku, poruchy časté zácpa, je vytvořena kýla.
Diagnóza kongenitální hypotyreózy
Důležitý čas, aby se dozvěděli o volném tyroxinu v krvi. Je také nutné, aby se krevní test, kterým odhalit anémii. Za 3 měsíce dítě převzala biochemický rozbor krve, pomocí lze dozvědět o zvýšení lipoproteinů v krvi. Kromě toho, že je nutné provést EKG, pomocí kterých je vývoj bradykardie.
Je důležité, aby dítě bylo X-ray, stejně jako zkoumání zápěstí, nejsou tam žádné osifikace. Aby bylo možné včas odhalit malformace, je nutné složit ultrazvuk. Značný význam má diferenciální diagnostika, onemocnění se liší od Downovým syndromem, křivice, traumatem v průběhu porodu, žloutenka, anémie.
Způsoby léčení kongenitální hypotyreózy
Nejvíce často, že dítě je nezbytná pro zlepšení života, aby se hormony štítné žlázy, neustále sledovat dávkování. Jmenovaný Levothyroxin sodný. Jeho potřeba pít Sutra každý den. Takže normální stav je uložen v průběhu dne.
Dávka se upraví individuálně, to vše závisí na tom, kolik dítě není dostatek hormonu štítné žlázy. Je důležité, že vitaminy jsou zahrnuty v průběhu léčby.
Pokud je čas začít léčit hypotyreózy, nejlépe v prvním měsíci života dítěte, neustále sledovat hladinu hormonů štítné žlázy může zabránit psychické a fyzické patologii. V případě nemoci naučit příliš pozdě, po šesti měsících léčby se dítě bude mít už dávno, fyzický vývoj se zastaví, je zde velká šance zachovat intelektuální schopnosti.
Video: 13 kontraindikace BCG vakcínou
Hypotyreóza je často diagnostikována příliš pozdě, že dítě je pak v nebezpečí. Mírná forma hypotyreózy nalézt pouze ve škole. Někdy hypotyreózy u dětí lze zakoupit, a to ovlivňuje i duševní schopnosti dítěte. V hypotyreózy je takové příznaky jako velké únavě, stagnující stav, špatná paměť, agrese. Rodiče prostě neukazují onemocnění, zaměnit s obezitou nevědí, že dítě má vážné patologické procesy v játrech ledvinách. Když dítě zaostává v růstu, má problém s váhou, musíte přemýšlet o tom, že existují určité problémy v těle. V této situaci je nutné absolvovat celý průběh zkoušky, věnovat pozornost jídelníčku dítěte, jaký životní styl mu vede. U novorozenců, příznaky nejsou výrazný, ale s dalšími diagnostickými metodami, je možné zjistit, co vyvolalo onemocnění.
Takže, hypotyreóza je dítě je vážná nemoc, která vyžaduje neodkladnou léčbu.
- Příznaky hypotyreózy u žen
- Onemocnění štítné žlázy u žen - Léčba
- Struma - příčiny, příznaky, diagnostika a léčba
- Hypertyreóza - příčiny, příznaky a léčba hypertyreózy
- Příznaky onemocnění štítné žlázy
- Subklinickou hypotyreózou: příznaky a léčba
- Zánět štítné žlázy (thyroiditida): příznaky a léčba
- Difúzní změny štítné žlázy
- Hypotyreózy
- Myxedema
- Thyroiditis
- Myxedém - příčiny, jak se chovat?
- Časté onemocnění štítné žlázy
- Hypertyreóza - příčiny, příznaky a léčba
- Nodulární struma štítné žlázy - příznaky a léčba
- Levothyroxin
- Přípravky pro léčbu onemocnění štítné žlázy
- Hypothyroidism Léčba lidových opravné
- Folk léčba štítné žlázy uzliny
- Bolest ve štítné žláze, příčiny, léčba
- Prevence rakoviny štítné žlázy