Baralgetas
Obsah
- Release formu a složení baralgetasa
- Farmakologický účinek baralgetasa
- Indikace baralgetasa
- Kontraindikace
- Video: [review] jednotlivé sady ai-h-1 a h-ai-2 zvláštní síly
- Dávkování a způsob podání
- Nežádoucí účinky
- Předávkovat
- Těhotenství a kojení
- Interakce s jinými léky
- Video: turistika first aid kit
- Upozornění
- Video: povinnÉ death prick ...
- Skladovací podmínky baralgetasa
Baralgetas - lék s uklidňující a analgetické akce.
Release formu a složení Baralgetasa
Baralgetas k dispozici ve formě tablet a injekčního roztoku.
Hlavními účinnými látkami jsou Baralgetasa metamizol bromid sodný fenpiveriniya hydrochlorid pitofenone.
Jako pomocné látky jsou:
- tablety: škrob, laktóza, mastek, hydrogenuhličitan sodný, magnesium-stearát;
- injekce: kyselina chlorovodíková, voda na injekci.
Farmakologický účinek Baralgetasa
Droga má analgetické a protikřečové akci.
Složky ve složení Baralgetasa vzájemně posilují farmakologické účinky.
Metamizol má antipyretický a analgetický účinek.
Hydrochlorid pitofenone má miotropnym účinek na hladké svalstvo.
Bromid fenpiveriniya poskytuje m-anticholinergní a další myotropic účinek na hladké svalstvo.
indikace Baralgetasa
Podle návodu Baralgetas indikován pro mírné až středně závažné bolesti syndrom viscerální křečí v hladkých svalů, a to při:
- ledvin, střeva, biliární kolika;
- křeče močového měchýře a močovodu;
- biliární dyskineze;
- chronický kolitida;
- postcholecystectomy syndrom;
- algodismenoree;
- onemocnění pánevních orgánů;
- s myalgie, artralgie, ischias, neuralgie pro krátkodobé terapie;
- jako pomůcka pro bolest po diagnostických postupů a operací.
kontraindikace
Baralgetas není jmenován v souladu s pokyny na adrese:
- přecitlivělost na lék;
- potlačení krvetvorby kostní dřeně;
- deficience glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy;
- zřetelné symptomy selháním jater a ledvin;
- tachyarytmie;
- dekompenzované srdeční selhání;
- těžký angína;
- uzavření glaukom;
- hyperplazie prostaty;
- megacolon;
- střevní obstrukce;
- kolaps;
- těhotenství a kojení.
Injekční Baralgetas není přiřazen k věku 3 měsíců, s tělesnou hmotností nebo nižší než 5 kg.
Baralgetas tablety nejsou přiřazeny do 5 let.
Baralgetas opatrný:
Video: [Review] Jednotlivé sady AI-H-1 a H-AI-2 zvláštní síly
- ledvin nebo selhání jater;
- bronchiální astma;
- přecitlivělost na NSAID;
- Tendence hypotenze;
- kopřivka nebo akutní rýma, které jsou způsobeny tím, že nesteroidní antirevmatika.
Dávkování a způsob podání
Podle Baralgetas pokynů v tabletách ústy bez žvýkání a pití pár doušků tekutiny:
- Děti 5-7 let - polovina tablety, maximální dávka - 2 tablety za den;
- 8-11 let - polovina tablety, maximální dávka - 4 tablety za den;
- 12-14 let - jedna tableta, maximální dávka - 6 tablet za den;
- mladiství starší 15-ti let a dospělé - 1-2 tablety 2-3x denně.
Vstřikovací Baralgetas podáván intramuskulárně nebo intravenózně.
Od 3 do 11 měsíců - pouze do svalu.
Děti starší 15 let a dospělí s akutní koliky se lék podává pomalou intravenózní injekcí (1 ml za minutu) po dobu 2 ML-li to nezbytné, po opakovaném podání přípravku po dobu 6-8 hodin.
Baralgetas intramuskulárně podávány 2-5 ml 2-3 krát denně. V den, nelze podávat více než 10 ml roztoku. Baralgetasom délka léčby není větší než 5 dnů.
Před vstupem do injekčního roztoku, je třeba zahřát ruce.
nežádoucí účinky
Recenze Baralgetas může způsobit nežádoucí účinky.
Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku.
Močový systém: barvení moč v červené, oligurie, porušení ledvin, intersticiální nefritida, anurie, proteinurie.
hematopoetického systému: leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza.
Anticholinergní účinky: potíže s močením, tachykardie, snížená potivost, sucho v ústech, paréza ubytování.
alergický Reakční bronchospastickou syndrom, angioedém, kopřivka, toxická epidermální nekrolýza, erythema exsudativní maligní, anafylaktický šok.
Lokální reakce: je to možné infiltrace v místě injekce do svalu.
předávkovat
Podle názorů Baralgetasu příznaky předávkování léku je ve formě:zvracení, ospalost, snížení krevního tlaku, zmatenost, bolesti v epigastriu regionu, nevolností, poruch ledvin a jaterních funkcí, křeče.
V takových případech, drží výplach žaludku, podání aktivního uhlí a aplikace symptomatické terapie.
Těhotenství a kojení
Baralgetas neplatí v průběhu těhotenství (především v prvním trimestru a během posledních 6 týdnů).
Pokud žena kojí dítě, bere Baralgetas, musíte přestat kojit.
Interakce s jinými léky
Vstřikování Baralgetas není kompatibilní s jinými léky.
Baralgetas zvyšuje m-anticholinergní účinek, zatímco použití butyrofenony, histamin H1-blokátory, tricyklická antidepresiva, fenothiaziny, amantadin, chinidin.
Metamizol opatření zvyšuje závažnost orálních hypoglykemických činidel, kortikosteroidy a indomethacinu antikoagulanty.
Na odpovědích na přípravu Baralgetasu zvyšuje účinek ethanolu.
Perorální antikoncepce, tricyklická antidepresiva, allopurinol zvýšení toxicity léku.
Aplikace Baralgetasa s deriváty fenothiazinu, může vést k rozvoji hypertermie.
Anxiolytikum a sedativa zvyšují analgetický účinek léku.
Methimazol a cytotoxické látky zvyšují riziko leukopenie.
Barbituráty, fenylbutazon a jiné induktorů jaterních enzymů snižují účinnost léku.
Video: Turistika First Aid Kit
Baralgetasa účinek zvyšují propranolol, blokátory H2-receptory histaminu, kodein.
Upozornění
V průběhu léčby, lék by neměli užívat etanol.
Dlouhodobá léčba je nutná kontrola v játrech a periferní krevní obraz.
Je možné použít přípravek k odstranění akutní bolesti břicha neznámé příčiny.
Při léčbě dětí mladších 5 let au pacientů, kteří dostávají cytotoxické látky, použití Baralgetasa by měl být pod přísným lékařským dohledem.
Nebezpečí anafylaktický šok při intravenózním podání se shora Baralgetasa než po požití tablet.
Riziko alergické reakce je vyšší u pacientů s senná rýma a atopické astma.
Úvod parenterální lék by měl být používán pouze tehdy, když není možné požití.
Video: POVINNÉ DEATH prick ...
Pro intramuskulární injekce by měl používat dlouhé jehly.
Vzhledem k vylučování metabolitů močí může mít na načervenalé zbarvení.
Skladovací podmínky Baralgetasa
Baralgetas lék by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě dosah dětí nad 25 let.