Revalgin

Video: Revalgin | Návod k použití

Revalgin se týká skupiny prostředků, což je opatření směřující ke zmírnění bolesti, léčení zánětů, k relaxaci hladkého svalstva a tělesné teploty snižují zvýšený.

forma uvolnění a složení

Droga je k dispozici ve formě:

• Tablety (10 nebo 20 ks pás 1 nebo 5 v zásobníku pásů lepenky);
• Řešení pro vstřikování (v tmavých skleněných ampulích po 1, 2 a 5 ml ampulí až 5 v zásobníku z polyethylenu, na paletě v kartonovém obalu).

Jako aktivní složky v kompozici Revalgina obsahuje:

• Metamizol (500 mg na 1 tabletu a 1 ml roztoku);
• Pitofenone hydrochlorid (5 mg 1 tableta 2 mg v 1 ml roztoku);
• Fenpiveriniya bromid (100 g v 1 tabletě 20 mg v 1 ml roztoku).

Pomocných látek Tablety:

Video: Nastavení počtu 200 (2) - Matematika Grade 6 (Vilenkin, Zhokhov)

• laktózy;
• škrob;
• Koloidní oxid křemičitý;
• Mikrokrystalická celulóza;
• stearát hořečnatý;
• Mastek.

Volitelné komponenty řešení:

• Edetát disodný;
• metabisulfit sodný;
• dihydrogenfosforečnan draselný;
• hydroxidu sodného;
• Voda na injekci.

indikace

Revalgin ukazuje:

• V spastických podmínkách vnitřních orgánů, které se vyznačují nízkou nebo středně silné bolesti (např., dysmenorea, střevní křeč nebo renální koliky);
• Pro krátkodobé symptomatické léčbě kloubních a bolest hlavy (včetně migrény s), neuralgie, bolesti svalů, bolesti zad;
• Pro snížení intenzity bolesti po diagnostických a chirurgických postupů;
• Pro snížení tělesné teploty u infekčních, zánětlivých a nachlazení.

kontraindikace

Aplikace Revalgina kontraindikován:

• Dědičné erytrocytové abnormality, jehož příčinou je genetická nepřítomnost cytosolové enzymu G6PD;
• Hypertrofie tlustého střeva (všechny nebo jednotlivé její části);
• Vyjádřeno lidských ledvin a / nebo jater;
• tachyarytmie;
• Obstrukce žaludku nebo střev;
• uzavření glaukom;
• Hypertrofie prostaty, přičemž je pacient sledován sklon k retence moči;
• Nemoci krevního systému;
• Funkční méněcennosti kostní dřeně;
• Collaptoid států;
• kojení;
• Přecitlivělost na lék.

Revalgin těhotným ženám zakázána, aby se v první 13 a posledních 6 týdnech těhotenství.

Mezi další kontraindikace pro řešení jsou: angína (Jak je stabilní a nestabilní), astma, chronického srdečního selhání, akutní intermitentní porfyrie.

V pediatrii řešení začnou platit od věku tří měsíců, a to pouze v případě tělesné hmotnosti dítěte vyšší než 5 kg, tablety nejsou určeny k léčbě dětí do 5 let. Všichni pacienti do 18 let při léčbě Revalginom by měl být pod přísným lékařským dohledem.

Speciální kontrolu nad stavem pacienta je požadováno v případě jmenování Revalgina na adrese:

• Renální dysfunkce / játra;
• Predispozice k arteriální hypotenze;
• Individuální citlivost na nenarkotických analgetik nebo nesteroidních protizánětlivých léčiv.

Dávkování a způsob podání

U pacientů starších než 15 let Revalgin ve formě tablet je předepsáno, aby se 2 nebo 3 krát denně (optimální - po jídle) po dobu 1 nebo 2 tablet. Nejvyšší denní dávka - 6 tablet. Léčba by měla být co možná nejkratší: maximální délka - 5 dní.

Zvýšení trvání léčby a / nebo denní dávky je přípustné pouze pod lékařským dohledem.

Revalgin děti mohou být jmenováni pouze lékař. Jednotlivá dávka pro dítě:

• 6-8 let je 1/2 tablety;
• 9-12 let - 3/4 tableta;
• 13-15 let - 1 tableta.

Multiplicity aplikace - 2-3 krát denně. Změna režimu měření je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Revalgin roztok byl injikován do svalu nebo do žíly.

V závažných akutních záchvatů bolesti u pacientů přes 15 let měla pomalu (v množství 1 ml / min.) Pro vstup do žíly 2 ml přípravku. Typicky, jediná injekce 2 ml roztoku, ale injekce se opakuje po 6-8 hodin podle potřeby.

V svalu Revalgin podává dvakrát denně po 2 ml. Nejvyšší denní dávka - 4 ml. Doba aplikace - ne více než 5 dní.

V pediatrii Revalgina jedné dávky pro parenterální podání se vypočítá v závislosti na věku a hmotnosti pacienta:

• 3-11 měsíců s tělesnou hmotností od 5 do 8 kg povolených výhradně intramuskulární injekcí v dávce 0,1-0,2 ml;
• 12-24 měsíců, o hmotnosti 9 až 15 kg, - 0,1-0,2 ml do žíly nebo do svalu 0,2-0,3 ml;
• 34 let o hmotnosti 16 až 23 kg, - 0,2 až 0,3 ml / W nebo 0,3-0,4 ml / m;
• 5-7 let o hmotnosti 24 až 30 kg - 0,3 až 0,4 ml do žíly nebo do svalu 0,4-0,5 ml;
• 8-12 let s tělesnou hmotností 31 až 45 kg - 0,5-0,6 ml / w nebo 0,6-0,7 ml / m;
• 12-15 do žíly nebo do svalu vstřikovaného od 0,8 do 1 ml.

Pokud je to nutné, je lék znovu podáván ve stejné dávce.

Revalgin neměla být zaměňována s jinými léky ve stejné stříkačce.

Před aplikací injekce se doporučuje zahřát lahvičku v ruce.

nežádoucí účinky

V terapeutických dávkách Revalgin dostatečně dobře tolerován pacienty.

Ve vzácných případech alergický reakce, které jsou často exprimovány ve formě svědění a vyrážky objevují na to. V bylo zaznamenáno několik případů anafylaktického šoku, pálení v nadbřišku oblasti, bolest hlavy, sucho v ústech, závrať, tachykardie, snížení krevního tlaku, cyanóza.

Dlouhodobé užívání tablet může vést k porušení krvetvorby: agranulocytóza, trombocytopenie a leukopenie. Takové podmínky typicky jeví jako neopodstatněné přehřátí, bolest v krku, zimnice, stomatitida, obtíže při polykání, fenomén proktitida nebo vaginitida.

V přítomnosti závislosti existuje možnost bronchospasmu.

Po podání roztoku v jednotlivých pacientů objeví příznaky maligního exsudativní erytém a toxická epidermální nekrolýza, gipogidroz poznamenat, parézy ubytování, obtíže močení. Při dlouhodobém používání Revalgina v lékové formě, stejně jako v případě přeložení do pacienta vysoká dávka může být narušena funkce ledvin, někdy vyvinout intersticiální nefritidu, anurií, oligurie, proteinurie. Možná, že barvení moč červeně.

Lokální reakce v infuzi roztoku vyjádřeného jako výskyt infiltrátů v místě vpichu.

Vznik nežádoucích účinků je důvod pro vyhledání lékařské pomoci.

Předávkování řešení Revalgin doprovázen poklesem krevního tlaku, zvracení, ospalost, nevolnost, zmatenost, křeče, porucha funkce ledvin / jater. Léčba zahrnuje výplach žaludku, enterosorbentů, symptomatickou léčbu.

Upozornění

Parenterální podávání Revalgina středisko v případě nouze, například jater nebo ledvinové koliky, jakož i v situacích, kdy je orální podávání není možné nebo u pacienta narušena absorpci ze zažívacího traktu.

Je třeba postupovat opatrně, když se podává dávka vyšší než 2 ml, protože to s sebou nese prudký pokles krevního tlaku. Intravenózní injekce se provádí při poloze pacienta vleže a pod kontrolou kontrakční frekvence srdečního svalu, jakož i funkce dýchání a krevní tlak (BP).

Revalgina Při delším používání (více než 7 dní) se doporučuje pro ovládání funkční stav jater a periferního krevního obrazu.

Video: superhrdina kostým. Spider-Man komici. Část 1 [o Kisimyaka]

Léčba je třeba se vyhnout řízení a provádění potenciálně nebezpečných operací, které vyžadují vysoké reakční rychlosti vozidla.

Aplikace Revalgina v kombinaci s jinými nenarkotických analgetik vede ke vzájemnému zesílení toxických účinků.

Orální antikoncepce, allopurinol a tricyklická antidepresiva přispívají k metabolismu narušení metamizol v játrech, čímž se zvyšuje její toxicitu.

Analgetický účinek Revalgina zvýšit sedativa a sedativa.

Účinnost Metamizol snižuje v kombinaci s induktory jaterních enzymů mikrozomální (např., fenylbutazon).

Současná léčba lékem cyklosporinu snižuje koncentraci druhé v krevní plazmě.

Pokud je to nutné, tablety Revalgin použití v kombinaci s jinými léky je třeba nejprve konzultovat s lékařem.

Je zakázáno, aby se Revalgin pro úlevu od akutní bolesti v břiše tak dlouho, dokud není set důvodem jejího vzniku.

V období léčení je kontraindikován alkohol.

analogy

Revalgina analogy vyroben ve formě tablet: spazgan, Nebalgan, Spazmalin, maksigan.

Analogy produkované ve formě roztoku pro parenterální použití: spazgan, Nebalgan, Spazmalgon, Spazmalin.

Podmínky skladování

Revalgin by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Chránit před světlem.

Skladovatelnost tablet a řešení - 3 roky.