Spazgan

Spazgan - kombinovaný přípravek má analgetický, protikřečové, analgetické, M-anticholinergní a přímý myotropic (hladký sval) aktivity.

forma uvolnění a složení

Lékové formy spazgan:

• Tablety (10 kusů v blistrech, v kartonové svazku 2, nebo 10 balení.);
• Řešení pro intramuskulární nebo intravenózní podání (5 ml ampulí, ampule v 5 plastové obrysových balení v kartonové svazku 5 upakovok- 1 nebo 5 ml ampulí, ampule v 5 kartónovém obalu).

Účinné látky přípravku:

• Metamizol, sodný: 1 tableta - 500 mg na 1 ml - 500 mg;
• Pitofenone Hydrochlorid: 1 tableta - 5 mg až 1 ml - 2 mg;
• Fenpiveriniya bromid: 1 tableta - 0,1 mg v 1 ml - 0,02 mg.

indikace

Spazgan se používá k úlevě od mírné až středně závažné bolesti se křeče hladkého svalstva vnitřních orgánů:

• Křeč močovodu a močového měchýře, renální kolika;
• Žlučových cest a střevní kolika;
• chronický kolitida, postcholecystectomical syndrom, biliární dyskineze;
• Algomenorrhea a onemocnění pánevních orgánů.

droga se používá také v následujících případech:

• Symptomatická léčba bolesti kloubů, neuralgie, svalové bolesti, ischias;
• Snížení zvýšené tělesné teploty, při infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest;
• úleva od bolesti po diagnostických procedur a chirurgických zákrocích.

kontraindikace

absolutní:

• Těžké jaterní / renální selhání;
• uzavření glaukom;
• Inhibice krvetvorby kostní dřeně;
• Deficit glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy;
• Chronické dekompenzované srdeční selhání;
• závaží angína;
• tachyarytmie;
• megacolon;
• Střevní obstrukce;
• Kollaptoidnye stav;
• Hyperplazie prostaty (s klinickými příznaky);
• Děti do věku 3 měsíců (nebo tělesné hmotnosti dítěte nižší než 5 kg) - pro zapnutí / v úvodu až 5 let - pro tablety;
• Těhotenství, zejména trimestru I a posledních 6 týdnů;
• kojení;
• Přecitlivělost derivátu léčiva nebo pyrazolon.

Relativní (vyžaduje zvláštní péči);

• Bronchiální astma;
• Ledvin / selhání jater;
• Tendence k hypotenze;
• Přecitlivělost se nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID);
• kopřivka nebo akutní rýma historie způsobená příjmem aspirin nebo jinými NSAID.

Dávkování a způsob podání

Spazgan tablety se užívá perorálně, nejlépe po jídle, není kapalina, stiskl voda.

Dospělí a děti starší než 15 let jsou obvykle předepsány 1-2 tablety 2-3krát denně. Maximální denní dávka - 6 tablet.

Děti lék může být podáván pouze lékařem. Dávky v závislosti na věku (doporučená jednorázový / denní maximum):

Video: spazgan | Návod k použití

• 12-14 let - karta 1 tableta / 6 .. (1,5 Tabulka 4 krát za den.);
• 8-11 let - 0,5 Tabulka / Tabulka 4 .. (1 tableta 4 krát denně.);
• 5-7 let - 0,5 tablety / 2 tablety .. (0,5 Tab. 4 krát denně).

Doba trvání spazgan - ne více než 5 dnů.

Zvýšení denní dávku nebo délku léčby je možné pouze na doporučení lékaře.

Spazgan roztok určený pro intramuskulární (i / m) a intravenózní (i / v) podání. Před injekčního roztoku je třeba ohřát v ruce.

Video: spazgan fit - bolest zmizí

Dospělí a dospívající nad 15 let s akutním závažným koliky lék podáván:

• Pomalou intravenózní injekcí (v množství 1 ml / minutu) v dávce 2 ml. Pokud je to nutné, po 6-8 hodinách dělají opakované injekce;
• Intramuskulárně v dávce 5,2 ml 2-3 krát denně.

Maximální denní dávka - 10 ml, doba trvání léčby - do 5 dnů.

Doporučené dávkování a způsob podání u dětí:

Video: Oznámení a reklama (DTV-Viasat, 2005)

• 12-15 let: v / m nebo / ml pro 0,8-1;
• 8-12 let (31 až 45 kg): V / m nebo 0,6-0,7 ml / v z 0,5-0,6 ml;
• 5-7 let věku (24 až 30 kg): V / m nebo 0,4-0,5 ml / v z 0,3-0,4 ml;
• 3-4 let (16-23 kg): V / m nebo 0,3-0,4 ml / v na 0,2-0,3;
• 1-2 let (9-15 kg) / m do 0,2-0,3 ml nebo v / v 0,1-0,2 ml;
• 3-11 měsíců (5-8 kg) pouze / m v dávce 0,1-0,2 ml.

nežádoucí účinky

V terapeutických dávkách spazgan obecně dobře snášeny. V některých případech existují tyto nežádoucí účinky:

• Močový systém: barvení moč v červené, anurie, oligurie, proteinurie, renální dysfunkce, intersticiální nefritidy;
• Anticholinergní účinky: ubytování paréza, snížené pocení, potíže při močení, sucho v ústech, tachykardie;
• Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku;
• hemopoetický systém: leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza (může vykazovat příznaky jako zimnice, nemotivované zvýšení tělesné teploty, obtíže při polykání, bolest v krku, stomatitida, stejně jako jev proktitida nebo vaginitida);
• alergický Reakční kopřivka (včetně nosních sliznic a spojivky), angioneurotický otek- zřídka - anafylaktický šok, bronchospastickým syndrom, maligní exsudativní erytém, toxická epidermální nekrolýza;
• Lokální reakce v / m: infiltrovat v místě vpichu.

Příznaky předávkování: zvracení, bolest v epigastriu, nevolnost, ospalost, snížení krevního tlaku, zmatenost, zhoršená funkce ledvin a jater, záchvaty. V tomto případě, výplach žaludku a aktivní uhlí, aby se další zpracování - symptomatická.

Upozornění

S dlouhodobě (déle než 1 týden) použití spazgan nutné kontrolovat obraz periferní krve a jaterních funkcí.

V průběhu léčby by neměli pít alkoholické nápoje.

V případě příznaků navrhnout přítomnost agranulocytózy nebo trombocytopenie, dostává lék, který chcete zrušit.

Pro zjištění příčiny nemohou být použity spazgan pro úlevu akutní bolesti břicha.

Nesnášenlivost léku je velmi vzácná, ale riziko anafylaktického šoku po zapnutí / v roztoku je mírně vyšší než po požití tablety. pacienti s senná rýma a atopické astma vyšší hrozba alergických reakcí.

Parenterálně spazgan by měla být použita pouze v případech, kdy perorální příjem není možná (například v důsledku malabsorpci gastrointestinálního traktu). Když jsou podávány 2 ml roztoku, musí být zvláště opatrný, protože existuje nebezpečí prudkého poklesu krevního tlaku. Intravenózní injekce by mělo být provedeno pomalu, v poloze pacienta vleže, pod kontrolou krevní tlak, dechová frekvence a srdeční frekvence. Pro intramuskulární injekci je nutné použít dlouhé jehly.

Děti ve věku do 5 let au pacientů užívajících cytostatika, v průběhu léčby by měl být pod dohledem lékaře.

Vzhledem k vylučování metabolitů spazgan může barva červená moči, klinický význam tohoto jevu nemá.

Během léčby se doporučuje používat opatrně osobám řídícím vozidla a vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují rychlé reflexy.

lékové interakce

Injekční farmaceutický roztok je neslučitelný s jinými léky.

Při přípravě léčebných obsahující metamizol sodný, včetně spazgan, nemůže být použit koloidní krevní náhrady, penicilin a radiopakními činidla.

histaminu H₁-blokátory, tricyklická antidepresiva, butyrofenony, fenothiaziny, chinidin a amantadin může zvýšit m-anticholinergní akce spazgan.

Fenylbutazon, barbituráty a jiná induktorů jaterních enzymů snižuje analgetický účinek Metamizol a anxiolytika (sedativa) a sedativa - zvýšení.

Metamizol, podle pořadí, může zvýšit závažnost glukokortikoidů účinku, orálních hypoglykemických léků, antikoagulanty a indomethacin.

Spazgan účinek posílit blokátory H₂-histaminové receptory, kodein a propranolol.

Allopurinol, tricyklická antidepresiva a perorální antikoncepce zvyšují toxicitu léčiva.

Se současným využitím chlorpromazinu a další deriváty fenothiazinu zvyšuje riziko závažných gipertermii- cytostatik a methimazolem - leukopenie.

Spazgan pomáhá snižovat krevní koncentrace cyklosporinu, zvyšuje účinek ethanolu.

Podmínky skladování

Skladovat při teplotě do 25 ° C, chráněné před světlem a vlhkostí (tablety) umístění.

Doba použitelnosti - 3 roky.