Promax

Promax - nesteroidní antirevmatické a protizánětlivý lék.

Video: ProMax Přehled

forma uvolnění a složení

Promax dostupný jako potahované tablety, z nichž každá obsahuje jako účinnou látku obsahovaly 250 mg naproxenu (sodná forma).

Video: Abu Gracia ProMax ProMax 3 vs 2: Unboxing videa

Pomocné složky formulace: laurylsulfát sodný, povidon, hydrogenovaný rostlinný olej, bezvodý koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, simetikon emulze, sodná sůl kroskarmelosy, methakrylátový kopolymer (typ C), hydroxypropylmethylcelulóza, monohydrát laktózy, mastek, stearát hořečnatý, oxid titaničitý (E 171 ).

Promax Tablety jsou tvaru tobolky a tisk «H 1" na jedné straně. Balené po 10 ks v blistry nebo PVC, prodal 1 blistru v kartonové krabici.

indikace

Aplikace Promax, podle pokynů uvedených v revmatických onemocnění, k nimž patří:

Video: Snadný způsob, jak odvzdušnit hydraulické brzdy, příklad Promax rozluštit

• Revmatoidní artritida;
• Beztereva nemoc (ankylozující spondylitida);
• Artróza.

Promax také mohou být použity k úlevě od mírné až středně závažné akutní bolesti:

• bolest hlavy;
• zubu;
• menstruační;
• kloubní;
• sval;
• Vertebrogennoj.

kontraindikace

Aplikace Promax, podle instrukcí, je kontraindikován u:

Video: BRE 101 - Cvičení 1 (Simple Gas Plant část 1 ze 2)

• Přecitlivělost naproxenu tablety nebo pomocných složek;
• Přecitlivělost na salicyláty a jiné nesteroidní protizánětlivé činidlo, astmatický syndrom;
• Erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
• Porušení funkce krve;
• Srdeční selhání;
• Vyjádřené funkční poruchy ledvin a jater.

Pokud jde o používání Promax v pediatrie lék není určen pro děti mladší 16 let.

V 1. a 2. trimestru těhotenství pilulky mohou být, pokud očekávaný léčebný přínos pro matku převáží nad možnými riziky pro plod. V posledním trimestru, stejně jako při kojení, Naproxen je kontraindikováno.

Dávkování a způsob podání

Promax pilulky užívat po jídle.

Pokud se léčivo používá jako analgetikum, kdy by se první přijímací pít jednou 2 tablety (tj. 500 mg naproxenu), v budoucnu může mít jednu tabletu každých 6-8 hodin podle potřeby. Celková denní dávka by neměla překročit 1,5 g (6 tablet).

V případech, kdy se aplikace Promaks znázorněných jako antirevmatikum, doporučená denní dávka je v rozmezí od 0,5 do 1 gram za den. Doporučuje se rozdělit do 2 dávek. Během období silných exacerbací revmatická onemocnění, zvýšení denní dávka bude 1,5 g, ale v dávce Promax použít po omezenou dobu.

Maximální povolená dávka - 1,75 gramů.

U pacientů s podmínkou artritidou zlepšuje, obvykle ve lhůtě 14 dnů, ale někdy s cílem maximalizovat účinnost léku, lékař může považovat za užitečné kontinuální příjem Promax po dobu 2-4 týdnů.

Léky bez porady s lékařem dovoleno trvat déle než tři dny.

nežádoucí účinky

V souladu s pokyny k Promaks obecně dobře tolerovány drogu. Nežádoucí účinky, pokud existují, je často důsledkem překročení doporučené dávky.

Při aplikaci prostředků byly zaznamenány nepříznivé účinky, jako jsou:

• Nevolnost, pálení žáhy, zvracení, průjem/ Zácpa, nadýmání, bolesti břicha, zažívací potíže, Krvácení do zažívacího traktu a / nebo perforace žaludku, Melena, stomatitida, ulcerózní zánět dásní, melena, hemateméza, žaludeční vřed, zhoršení ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby, zánět žaludku, esofagitida, pankreatitida;
• Neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, eozinofilie, aplastická a hemolytická anémie, leukopenie;
• Angioedém, zúžení průdušek;
• hyperkalémie;
• deprese, nespavost, poruchy spánku, zmatenost, halucinace;
• Zvyšování prahové hodnoty křečovité připravenosti, závrať, ospalost, retrobulbární optická neuritida, parestézie, neschopnost soustředit se, kognitivní poruchy;
• Aseptická meningitida, s příznaky, jako je svalová ztuhlost týlní, bolesti hlavy, horečka, dezorientace;
• poruchy vidění, zákal rohovky, papillitis a otok očního nervu;
• Ztráta sluchu a hučení v uších;
• Bušení srdce, srdeční nedostatečnost;
• hypertenze, vaskulitida;
• Dušnost, astma, eozinofilní pneumonie a plicní edém;
• žloutenka, Zlepšení jaterních buněčných enzymů;
• Kožní reakce (vyrážka, ekchymózy, purpura, epidermální nekrolýza, systémový lupus erythematodes, polymorfní erythema, atd);
• bolest svalů a svalová slabost;
• Glomerulonefritida, intersticiální nefritis, nefrotický syndrom, hematuria, medulyarny nekróza ledvin, selhání ledvin;
• Ženská neplodnost;
• Žízeň, horečka, únava, malátnost.

Při výskytu závažných nežádoucích účinků léčby Promax by měla být přerušena.

Upozornění

Promax zvyšuje účinek antikoagulancií, snižuje dávek furosemidu močopudné účinky, snižuje tubulární vylučování, a tedy toxicitu methotrexátu.

Probenecid prodloužit biologický poločas a zvyšuje plazmatickou koncentraci naproxenu v krvi.

Antacida, jako je hliník a / nebo hořčík snižuje absorpční Promaks.

analogy

Naproxen, Bofen, Brustan, Brufen, VIMOVO, Deksalgin, Deksifen, Depiofen, Evrofast, Ibunorm, Ibuprom, Ibuprofen, mají jeskyňáři, Ketonal, Nurosan, Nurofen, Ultrafastin, Faspik.

Podmínky skladování

Promax by měly být skladovány při teplotě do 25 ° C na místě chráněném před slunečním zářením. Doba použitelnosti - 3 roky. Prodávány bez lékařského předpisu.