Setegis

Bílá, označené "E451" na jedné straně - 1 mg;
Žlutá (k dispozici barva heterogenita), označené „E452“ na jedné ze stran - 2 mg;
Světle růžová (barva nerovnoměrnost může být), označené „E453“ na jedné ze stran - 5 mg;
Světle oranžová (dostupný barevný heterogenita), označené „E454“ na jedné ze stran - 10 mg.

Pomocné složky: monohydrát laktózy, povidon K-30, mastek, předželatinovaný kukuřičný škrob, magnesium-stearát. 2 mg tablety, kromě toho obsahovat žlutého barviva ariavit chinolin tablety, 5 mg a 10 - ariavit žluť.

indikace

Symptomatická léčba benigní hyperplazie prostaty;
Léčba hypertenze (v monoterapii nebo v kombinační terapii).

Video: Jandro - A v průběhu let (cover) / Jandro - cherez I Goda (víko)

kontraindikace

absolutní:

Dětský věk (Účinnost a bezpečnost léku nebyla stanovena);
Hypersenzitivita na terazosin nebo jiných alfa-blokátorů.

Relativní (v období léčení vyžaduje speciální pozorování): hypotenze, náchylnost k ortostatické hypotenze, ischemické choroby srdeční a jiných onemocnění srdce, inzulin-dependentní diabetes mellitus, hypertenzní retinopatie III nebo IV úroveň, cerebrovaskulární onemocnění, ledvin a / nebo jater.

Dávkování a způsob podání

Setegis perorálně, polykání tablet celek, 1 krát denně před spaním.

Léčba zahájena dávkou 1 mg. Zvýšení se provádí postupně s 1-týdenních intervalech až do optimální účinné dávky.

Podporující denních dávek:

Benigní hyperplazie prostaty - 5,10 mg, maximální přípustná dávka - 20 mg;
Hypertenze - 1-5 mg.

nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky v důsledku sání Setegisa:

Z kardiovaskulárního systému: hypotenze (po první dávce), doprovázené závrať, někdy - obmorokom- často (ve vysokých dávkách) - závratě, ortostatická hypotenze, periferní edém, případně slabost- - bušení srdce, tachykardie, angína;
Na části gastrointestinálního traktu: zažívací potíže, nevolnost, zvracení;
Centrální nervový systém: rozmazané vidění, ospalost, bolest hlavy;
bolesti svalů, únava, přibývání na váze, zduření nosní sliznice, dušnost, anafylaktická reakce, priapismus: ostatní.

Upozornění

Po obdržení první Setegisa a / nebo v prvních dnech léčby je pravděpodobnost, že dávky účinku první projevující výrazný pokles krevního tlaku, a to zejména ve formě ortostatické hypotenze s pocitem nejistoty, závratě a mdloby. Riziko takového účinku zvyšuje hypovolemii a dietu s omezeným příjmem soli. Tento jev může být pozorován při obnovení léčby po přestávce, přičemž v tomto případě by měl lék také začít s nejnižší dávkou.

Synkopa pozorován přibližně u 1% pacientů. Také účinek první dávky, je zde riziko, s rychlým zvýšením dávky a současného použití diuretik nebo jiných antihypertenziv. Za prvé, synkopa kvůli ortostatická hypotenze, ale to může být vyvolána a tachykardii (zvýšení tepové frekvence, aby 120-160 tepů za minutu). Ortostatická hypotenze je nejvýraznější Setegisa krátce po podání, a mdloby nejspíše mezi 30 a 90 minut. Vyvolat pocit nejistoty, závratě a dokonce ztráta vědomí mohou být vysoké okolní teploty, intenzivní fyzická zátěž, dlouhé stání na nohou, změna polohy z horizontální nebo sezení, pití alkoholických nápojů. V případě mdloby pacienta by měly být uvedeny, a slimák zvedat nohy. Pokud je to nutné, provést další opatření k udržovací terapii.

U starších pacientů může být zvýšená citlivost na antihypertenzního účinku terazosinu.

Před přiřazením léčiva v souvislosti s benigní hyperplazií prostaty by měla vyloučit maligní tvorbu prostaty na začátku léčby a při změně dávky - na úpravu krevního tlaku. Setegisa účinnost u tohoto onemocnění se vyhodnocuje po 4-6 týdnech udržovacími dávkami.

Pokud je to nutné, při současném užívání diuretik a / nebo jiných antihypertenziv doporučená dávka Setegisa snížena. Aby se zabránilo vzniku závažné arteriální hypotenze současně podávaných léků je třeba vzít v nízké dávce, a zpracování se provádí pod přísným dohledem stavu pacienta. Podobné opatření by měla být dodržována při přidávání Setegisa průběžného antihypertenzní léčbu, začnete ho v tomto případě je třeba dávku 1 mg.

Pacienti s nesnášenlivostí laktózy, je třeba vzít v úvahu obsah přípravku: tablety 1 mg - 55 mg na tabletu 2, 5 a 10 mg - 110 mg.

Na začátku léčby a při zvyšování dávky se doporučuje zdržet činností potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlost duševních a / nebo motorová reakce a pozornosti, včetně hnacích vozidel. Následně míra omezení je stanovena individuálně v závislosti na odpovědi pacienta na lék.

lékové interakce

Při současném použití Setegisa s jiným antihypertenzivem může zvýšit antihypertenzivní účinek.

Podmínky skladování

Uchovávat při teplotě 15-30 ° C v dosahu dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné