Tavegil

Tavegilum - blokátor histaminu₁-retseptorov- antialergické činidlo.

forma uvolnění a složení

Lékových forem tavegil:

• Tablety: ploché, kulaté, zkosenými hranami, bílá, nebo téměř bílá, označené „ON“ na jedné straně a na vedení na straně druhé (5 kusů v blistrech v papírové svazku 2, 3 nebo 6 blisterov- 10 ks .. v blistrech v kartónové svazku 1, 2, 3 nebo 6 blistru);
• Roztok pro intravenózní nebo intramuskulární podání: bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožlutá, transparentní (ve 2 ml ampule, pěti ampulí plastových palet, papírové krabičce 1 zásobník);
• Sirup pro perorální podání (60 ml skleněných lahviček v temnu, v lepenkové svazek 1 láhev s kompletní uzávěr dávkovače).

Složení tablety (1 ks.):

• Léčivá látka: clemastin (ve formě hydrogenfumarátu) - 1 mg;
• Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, povidon a mastek.

Složení roztoku (1 ml):

Video: Tavegil - Ruský lékárna v USA

• Léčivá látka: clemastin (ve formě hydrogenfumarátu) - 1 mg;
• Pomocné látky: ethanol, sorbitol, dihydrát citrátu sodného, ​​propylenglykol, voda na injekci.

Složení sirupu (5 ml):

• Léčivá látka: clemastin (ve formě hydrogenfumarátu) - 0,5 mg;
• Pomocné složky: methyl-p-hydroxybenzoát, propyl p-hydroxybenzoát, hydrogenfosforečnan disodný, sorbitol 70%, dihydrogenfosforečnan draselný, sacharin sodný, propylenglykol, demineralizovaná voda, směs ovoce aromatizačními látkami (ABRAC S-2718).

indikace

Ve formě tablet a sirupu Tavegil používaných k léčbě těchto onemocnění / stavů:

• Svědění a svědění dermatózy;
• kopřivka různého původu;
• dávkování alergie;
• Senná rýma (senná rýma), včetně alergické rinokonjunktivitidy;
• kontakt dermatitida, akutní a chronické ekzém;
• Bodnutí hmyzem.

V Tavegil jsou injekce podávány v následujících případech:

• Terapie angioneurotický edém, anafylaktický šok nebo anafylaktoidní (jako dodatečný prostředek);
• Léčbu a prevenci alergických reakcí a pseudoalergickými, včetně Pro diagnostické aplikace histaminu, transfúzi krve, podávání kontrastních látek.

kontraindikace

Obě formulace léčiva je kontraindikován v následujících případech:

• Onemocnění dolních cest dýchacích (včetně astmatu);
• těhotenství;
• kojení;
• Současné použití inhibitory monoaminooxidázy (MAOI);
• Přecitlivělost na složky.

Intravenózně a intramuskulárně Tavegil také zakázáno podávat pacientům s intolerancí fruktózy.

Vzhledem k obsahu laktózy v tabletách je lék nedoporučuje u pacientů se vzácnými vrozenými chorob spojených se závažným nedostatkem laktázy, intolerancí galaktózy a malabsorpce glukózy-galaktózy.

Co se týče tavegil aplikace v pediatrii: ve formě roztoku a sirup lék je kontraindikován u dětí mladších než 1 rok, ve formě pelet - do 6 let.

Zakázané intraarteriální injekce řešení!

Bez ohledu na lékové formy Tavegil předepsané opatrně v takových případech, jako jsou:

• Stenózujícím peptický vřed;
• Pyloroduodenální obstrukce;
• Močového měchýře obstrukce krku;
• Hypertrofie prostaty s retence moči;
• Zvýšený nitrooční tlak;
• Onemocnění kardiovaskulárního systému, včetně hypertenze;
• hypertyreóza.

Dávkování a způsob podání

Tavegil Tablety by se měly užívat perorálně před jídlem s vodou.

Děti nad 12 let a dospělí jmenovat 1 tableta 2krát denně (ráno a večer). V těžkých případech může být denní dávka zvýšena na 6 tablet.

Děti ve věku od 6 do 12 let ukazuje, přijmout ¹/₂-1 tabletu před snídaní nebo v noci.

Ve formě sirupu pro dospělé a děti od 12 let Tavegil jmenovat 10 ml ráno a večer. V těžkých případech může být denní dávka zvýšena na 60 ml.

Doporučená jednotlivá sirup dávky pro děti 6-12 let - 5,10 ml, 3-6 let - 5 ml, 1-3 roky - 2-2,5 ml. Děti Lék by měl být podán 2 krát denně - ráno před snídaní a večer.

Sirup dávkování smíšeného soupravu součástí odměrky.

Řešení Tavegil určena pro intravenózní a intramuskulární podávání.

Dospělí jsou injekčně 2 mg (obsah 1 lahvičky), 2 x denně (ráno a večer).

Profylaktická lék podáván intravenózně pomalu (alespoň 2-3 minut) v dávce 2 mg bezprostředně před možnou reakci na aplikaci nebo rozvoji histaminu anafylaxe. Pokud je to nutné Tavegil zředí glukózy 5% roztokem nebo roztokem chloridu sodného v poměru 1: 5.

Děti denní dávka je stanovena v závislosti na jejich hmotnost - 0,025 mg / kg - a je rozdělena do 2 injekcí. Intramuskulárně.

nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky se klasifikují takto: velmi časté - případ více než 1 z 10 (1/10) - často - 1/10 méně, ale více než 1 / 100- zřídka - méně 1/100, 1/1000, ale méně často - 1/1000 méně, ale více než 1/10000 je velmi vzácné - méně 1/10000, včetně izolovaných případů.

Možné vedlejší účinky tavegil:

• Nervová soustava: často - nekoordinovanost, ospalost, slabost, únava, útlum, ospalost, pocit ustalosti- zřídka - závrať- zřídka - třes, bolest hlavy, stimulační účinek;
• Respirační systém: zřídka - zduření nosní sliznice, pocit tlaku na hrudi a dušnost, ztluštění bronchiální sekrece a obtížnosti hlenu;
• Trávicí systém: zřídka - nevolnost, gastralgie, zvracení, zažívací potíže- velmi vzácné - sucho v ústech, zácpa- V některých případech - průjem, ztráta chuti k jídlu;
• Močový systém: velmi zřídka - rychlé nebo obtížné močení;
• Kardiovaskulární systém: zřídka - beaty, pokles krevního tlaku (obvykle u starších pacientů) - velmi vzácně - bušení srdce;
• hemopoetický systému: vzácně - trombocytopenie, hemolytická anémie, agranulocytóza;
• Smyslové orgány: jen zřídka - diplopie, porušení jasnosti vidění, hučení v uších, akutní labyrinthitis;
• Dermatologické a alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, fotosenzitivita, anafylaktický šok.

Upozornění

Tavegil může ovlivnit výsledky kožních testů na alergeny, takže by to mělo být zrušeno 72 hodin před zkouškou píchnutí.

Klemastin má sedativní účinek, takže je v době ošetření se doporučuje zdržet řízení motorových vozidel a obsluze strojů a zaměstnanosti v další činnosti spojené s reakční rychlosti a vysoké koncentraci pozornosti.

lékové interakce

Tavegilum potencuje účinek ethanolu a m-holinoblokatorov léky, které tlumit centrální nervový systém (trankvilizéry, hypnotika a sedativa).

Video: SZoneOnline Tavegil

Klemastin neslučitelné s inhibitory MAO.

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí, při teplotě 15-30 ° C

Skladovatelnost tablet a řešení - 5 let, sirup - 3 roky.