Solkoseril

Solcoseril - lék, který zlepšuje regeneraci trofismus a tkání.

forma uvolnění a složení

Lékových forem Solcoseryl:

• Řešení pro intramuskulární (i / m) a intravenózní (i / v) podání: čirý, nažloutlý až žluté barvy s charakteristickou vůní mírným hovězí vývar (2 ml ampule tmavého skla do 5 lahviček v blistrech, v lepenka svazek 5 upakovok- 5 ml v ampulích lahvičkách z tmavého skla v 5 blistrech, v lepenkového obalu 1 jednotky);
• Gel pro lokální aplikaci: homogenní, hustá konzistence, transparentní, prakticky bezbarvý, s charakteristickým mírným zápachem z hovězí vývar (20 g hliníkových trubek, v lepenkové trubky jednotce 1);
• Mast pro externí použití: homogenní, mastná, bílé až bílé barvy s nažloutlým odstínem, s charakteristickou mírným zápachem z hovězí vývar a petrolatum (20 g hliníkových trubek, v lepenkové trubky jednotce 1);
• Oční Gel: tekoucí, bezbarvé nebo slabě žluté, slaboopalestsiruyuschy, bez zápachu nebo slabý specifické vůně (5 g hliníkové trubky, v celku lepenkové trubky 1).

Aktivní složka léku - deproteinizované dialyzát z krve zdravých mléčných telat. Její obsah (na obsah sušiny):

• 1 ml - 42,5 mg;
• 1 g gelu - 4,15 mg;
• 1 g masti - 2,07 mg;
• 1 g oční gel - 8,3 mg.

Pomocné látky:

• Rozpouštědlo: voda na injekci;
• Gel pro vnější použití: vápník laktát pentahydrát, sodná sůl karmelosy, propylparaben, propylenglykol, methyl p-hydroxybenzoát, voda pro injekci;
• Mast pro externí aplikaci: bílá vazelína, cetylalkohol, propylparaben, cholesterol, methylparaben, voda pro injekce;
• Oční Gel: edetát disodný dihydrát, sodná sůl karmelosy, sorbitol 70% (krystalizuje), benzalkoniumchlorid, voda na injekci.

indikace

Pro řešení:

• Zhoršená venózní nebo periferní krevní oběh: chronické žilní nedostatečnosti, doprovázené fázi trofický narusheniyami- okluzivní onemocnění periferních tepen III-IV Fontaine;
• Porušení mozkové metabolismu a krevního oběhu, hemoragické a ischemické urážka, traumatické poranění mozku.

Gel / mast pro vnější použití:

• Menší poškození na kůži: škrábance, odřeniny, řezné rány;
• Solární a termální popálení 1 a 2 stupňů;
• Omrzliny a obtížné hojení ran, včetně proleženiny a trofické vředy.

Pro oční gel:

• Mechanické poškození (trauma a eroze) rohovky a spojivky, urychluje hojení pooperační jizvy rohovka a spojivka v pooperačním období (po extrakci glaukom operace šedý zákal, keratoplastika);
• Dystrofie rohovky různých geneze (včetně bulózní keratopatie);
• Rohovkové vředy a keratitida (Plísňové, bakteriální a virové), včetně: neuroparalytické ve fázi epitelizace (v kombinaci s antibiotikem, antifungální nebo antivirová činidla);
• Suchá keratokonjunktivitida;
• Spojivkové lagoftalmus rohovky;
• Rohovky popáleniny: tepelné, chemické (kyseliny a zásady), záření (X-ray expozice, ultrafialové a jiná záření);
• Zkrácení doby k adaptaci na měkké a tvrdé kontaktní čočky, zlepšení jejich přenositelnost.

kontraindikace

Celková kontraindikace pro všechny lékové formy Solcoseryl - zvýšená citlivost hovězí krve do dialyzátu nebo pomocných přísad.

Navíc, pro řešení:

• těhotenství;
• kojení;
• Věk do 18 let;
• Hypersenzitivita na volné kyseliny benzoové (E210) nebo derivátem kyseliny para-hydroxybenzoové (E216 a E218).

Kromě toho oční gel:

• těhotenství;
• A děti mladší než 1 rok.

Díky pečlivé přípravě se používá v následujících případech:

• Řešení: selhání ledvin, hyperkalémie, draselné doprovodná medikace srdeční arytmie, závažné srdeční selhání, plicní edém, anurie, oligurie;
• Mast / gel pro místní aplikaci: predispozice alergický reakce.

Dávkování a způsob podání

Solcoseril roztok se pomalu vstřikován (předem zředěním 5% dextrózy a 0,9% roztoku chloridu sodného v poměru 1: 1), intravenózně (předem zředěním 250 ml 5% dextrózy a 0,9% roztok chloridu sodného) nebo svalu.

Doporučené dávky:

• Periferní arteriální okluzivní onemocnění, - 20 ml / v. Trvání léčby je určena klinického obrazu onemocnění a ne více než 4 týdny;
• Chronické žilní nedostatečnosti s trofických poruch - 10 ml / 3 krát týdně. Doba trvání léčby je dána klinickým obrazem onemocnění a ne více než 4 týdny. V přítomnosti trofických poruch dále zahrnují Solcoseril podávány ve formě gelu, a pak se - masti;
• Kraniocerebrální trauma, vaskulární a metabolická onemocnění - 10-20 ml / v po dobu 10 dní, poté - 2 ml / v nebo V / m až do 30 dnů.

Je-li nemožné, on / v úvodu, je léčivo podáváno / m na 2 ml za den.

Mast a gel Solkoseril určen pro topickou aplikaci. Jsou aplikovány na povrchu rány, předem vyčištěny s desinfekčním roztokem. Léčba bércové vředy a infikovaných ran hnisavé provádí po předběžném chirurgické léčbě.

Gel v tenké vrstvě 2-3krát denně aplikovat na čerstvé rány, rány výpotku mokré, vředy se známkami vsáknout. Oblasti, ve kterých epitelizace začal se doporučuje mast Solkoseril. Gel nadále platí až do vysušení ran a závažné tvorbě granulační tkáně na poškozeném povrchu kůže.

Tenká vrstva masti se aplikuje na očištěný rány 1-2 krát denně, v případě potřeby pokryty obvazem. Léčba pokračovala až do úplného zhojení, tvorbu epitelu a elastického zjizvené tkáně.

Video: Maska pro omlazení pleti s Botox efekt: jak se zbavit vrásek doma.

Oční gel Solkoseril instill 1 kapku do spojivkového vaku postiženého oka 3-4 krát za den, v těžkých případech - každou hodinu. V případě současného podávání jakékoliv oční kapky gelu by měla být nejdříve 15 minut po nich. Trvání léčby je dána úplného vymizení příznaků onemocnění.

Pro přizpůsobení na tuhé kontaktní čočky gelu by měla být kapal do spojivkového vaku až po instalaci a po odstranění čočky.

nežádoucí účinky

Při aplikaci řešení v ojedinělých případech, jsou tyto vedlejší účinky:

• Lokální reakce: otok a zarudnutí v místě vpichu;
• Alergické reakce: horečka, kopřivka.

Při aplikaci masti / gel pro místní aplikaci ve vzácných případech jsou možné:

• Lokální reakce: přechodné pálení;
• Alergické reakce: kopřivka, okraj dermatitida.

Při aplikaci oční gel vzácně pozorováno:

• Lokální reakce: přechodné mírné pálení (není to důvodem k vysazení léku);
• Jiné: alergické reakce.

Upozornění

Když Trofické léze Solcoseril tkáně může být použit pouze po odstranění nekrotické tkáně z rány. Když vedlejší účinky a léčivo převrácený aplikované symptomatické terapii.

Mast a gel neobsahuje antimikrobiální složky, takže by neměly být aplikovány na kontaminované rány. -Li v blízkosti místa aplikace zarudlé plochy kůže byly odděleny od zranění nebo bolest, zvýšená tělesná teplota, je nutné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Není-li pozorována v průběhu 2-3 týdnů Solcoseryl hojení postižené oblasti, je nutné poradit se s lékařem.

Oční gel obsahuje benzalkoniumchlorid jako konzervační činidlo, a stopová množství používané při výrobě volné kyseliny benzoové (E 210), p-hydroxybenzoát (E 216 a E 218). Tuto skutečnost je třeba brát v úvahu při jmenování lék pro pacienty s predispozicí k alergickým reakcím na složek dat.

Bury oční gel by měl být opatrný, nedotýkají ruce, nos kapátko. Po použití se trubice okamžitě uzavřen.

Bezprostředně po nakapání může krátce poklesu jasnosti vidění, takže 20-30 minut by se měly zdržet hnacích vozidel a vykonávat práci vyžadující zrakovou ostrost.

lékové interakce

Solkoseril řešení kompatibilní s parenterální formy bencyklan fumarátu naftidrofuryl a Ginkgo biloba. Opatrně je nutno použít současně s látkami, které zvyšují hladinu draslíku v krvi (inhibitory ACE, draslík šetřící diuretika a drog draslíku). Při zavádění řešení nelze míchat s jinými léky, zejména Bylinné extrakty.

Při topické aplikaci interakce mast / gel s jinými léky není stanovena.

Oční gel může být použit v kombinaci s většinou oftalmických léčiv. Je třeba mít na paměti, že její přírodní metabolity mohou snížit účinnost topicky aplikován antinukleozidnyh derivátů virostatickou krok, například acyklovir a idoxuridin.

Video: Dimexidum A Solkoseril vráskám [Dimexidum A Solkoseril vrásek]

Podmínky skladování

Skladovat ve tmě a od dětí při teplotě: roztok - 25 ° C, mast / gel pro venkovní použití - až na 30 ° C, oční gel - 15-30 S.

Skladovatelnost všech lékových forem - 5 let. Po otevření trubice, aby se vešly formulace očního gelu po dobu 1 měsíce.