Tenoks

Video: Agar.io největší 23K SCORE Gameplay / agar 23.000 nový rekord

Tenoks - kanalov- příprava blokátor vápenatého antianginózní a antihypertenzivní působení.

forma uvolnění a složení

Tenoksa léková forma - tablety: kulaté, bikonvexní, bílá nebo téměř bílé barvy, se zářezem a zkosení na jedné straně (10 kusů v blistrech v kartonové svazku 3 nebo 9 puchýře.).

Složení jedné tablety obsahuje:

• Léčivá látka: amlodipin (ve formě maleátu) 5 nebo 10 mg;
• Pomocné složky: předželatinovaný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, stearan hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu.

indikace

Tenoks používané v monoterapii nebo v kombinaci (v kombinaci s jinými antihypertenzivními činidly nebo Antianginózní) následujících onemocnění:

• Stabilní angina a vasospastická angina (Prinzmetalova angina);
• Hypertenze.

kontraindikace

absolutní:

• Nestabilní angina pectoris (s výjimkou Prinzmetalovy anginy);
• Kardiogenní šok;
• Klinicky významná aortální stenóza;
• kolaps;
• Těžká hypotenze (systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg);
• Věk do 18 let;
• těhotenství;
• kojení;
• Zvýšená citlivost na léčiva nebo jiné deriváty dihydropyridinu.

Relativní (vyžaduje zvláštní péči):

Video: Rychlé Mender vkládání trhliny v betonové povrchy

• Porucha funkce jater;
• Mírná až středně závažná hypotenze;
• Hypertrofické obstrukční kardiomyopatie;
• Chronické srdeční selhání je non-ischemické etiologie III-IV funkční třída podle klasifikace NYHA;
• syndrom nemocný sinus (tachykardie, bradykardie);
• Aortální a mitrální chlopně;
• Infarkt myokardu a období po dobu 1 měsíce po útoku;
• Vyšší věk.

Dávkování a způsob podání

Tenoks užívá perorálně 1 krát za den.

Léčba hypertenze a anginy pectoris začít s dávkou 5 mg. Pokud je to nutné, se zvyšuje na 10 mg. Podpůrná denní dávka - 2,5 až 5 mg.

S stabilní anginy pectoris a Prinzmetalovy Tenoks podává v denní dávce 5-10 mg. Pro prevenci anginy útoky doporučuje užívat 10 mg.

Doporučená počáteční dávka pro pacienty s poruchou funkce jater během léčby léčivo jako hypotenzivní činidlo - 2,5 mg jako antianginózních činidel - 5 mg.

U pacientů se selháním ledvin, u starších osob a v případě současného podávání thiazidových diuretik, je nutné inhibitory angiotensin-konvertujícího enzymu nebo seřízení beta-blokátory dávky.

nežádoucí účinky

• Kardiovaskulární systém: společná - krve do kůže obličeje, výrazný pokles krevního tlaku (BP), srdce, periferní edém (otok kotníků a nohou), ortostatická gipotenziya- někdy - dušnost, vaskulitida, nadměrný pokles krevního tlaku, ortostatická gipotenziya- zřídka - rozvoj nebo exacerbace městnavého srdečního selhání je velmi vzácné - synkopa, migren- U některých pacientů některé nežádoucí účinky nelze odlišit od přírodních vlastností základního onemocnění, jako je například bolest na hrudi, arytmie (velmi zřídka - blikání atriální, ventrikulární tachykardie, bradykardie), infarkt myokardu;
• Centrálního a periferního nervového systému: často - ospalost, závratě, únava, bolest hlavy bol- někdy - emoční labilita, nervozita, úzkost, abnormální sny, nespavost, parestézie, třes, depressiya- zřídka - neklid, apatie, sudorogi- velmi zřídka - malátnost , astenie, periferní neuropatie, amnézie, ataxie;
• Trávicí soustava: často - bolest v břiše, někdy toshnota- - anorexie, plynatost, zvracení, žízeň, změny stolice (včetně zácpy) - zřídka - zvýšené appetita- velmi zřídka - hyperplazie dásní, průjem, sucho v ústech, dyspepsie, zánět jater, zánět žaludku, hyperbilirubinemie, žloutenka, zánět slinivky břišní, zvýšené hladiny jaterních transamináz;
• Genito-močové ústrojí: někdy - bolestivé nucení na močení, polakisurie, nykturie, gynekomastie- Velmi zřídka - dysurie, impotence, polyurie;
• Smysly: někdy - porušení ubytování, diplopie, xeroftalmie, bolesti očí, zánět spojivek, vnímání chuti, zvonění v ushah- velmi zřídka - parosmiya;
• Poruchy pohybového systému: vzácně - svalové bolesti, svalové křeče, artritida, bolesti zad, artralgiya- zřídka - miasteniya- velmi zřídka - svalové křeče;
• Dermatologické reakce: někdy - alopecie- zřídka - dermatitida, kožní poruchy pigmentace;
• alergický reakce: vyrážka (včetně makulo-erytematózní papulární a), kožní zud- velmi zřídka - kopřivka, erythema multiforme, angioedém;
• Ostatní: někdy - změny tělesné hmotnosti, zvýšené pocení, rýma, krvácení z nosu, velmi zřídka oznob- - kašel, leukopenie, trombocytopenie, hyperglykémie, trombocytopenická purpura, studený pot lepkavý (vzhledem k arteriální hypotenze).

Upozornění

Osoby malého vzrůstu, nebo se sníženou hmotností, stejně jako u pacientů s těžkou poruchou funkce jater může vyžadovat nižší dávky léku.

Během léčby, pacienti by měli dodržovat Tenoksom vhodné stravy (kontrolovat příjem sodíku) udržují zubní hygienu a časté návštěvy u zubaře (aby nedocházelo k bolestem, krvácení z dásní a růstu), jakož i pro kontrolu tělesné hmotnosti.

nebyla stanovena bezpečnost a účinnost Tenoksa s hypertenzní krizi.

byly hlášeny zprávy o negativních účinků léčiva na rychlost reakce a schopnost vysoké koncentraci. Nicméně, u některých pacientů, zejména na počátku léčby, případné závratě a ospalost. V tomto případě je třeba opatrnosti při řízení a provozování složitá zařízení.

lékové interakce

Pokud je to nutné, současně s Tenoksom angiotensin konvertujícího enzymu může být přiřazen (ACE) inhibitory, thiazidová diuretika, beta nebo alfa-blokátorů. S stabilní anginy pectoris, amlodipin mohou být kombinovány s jinými antianginózními léky, např., Sublingvální nitráty, beta-blokátory nebo dusičnany prodlouženého účinku.

Tenoks mohou být aplikovány současně s orálních hypoglykemických, antibakteriální a nesteroidních protizánětlivých látek.

Antianginózní a antihypertenzní účinek blokátorů kalciového kanálu zvýší na smyčku a thiazidová diuretika, ACE inhibitory, nitráty, beta-blokátory, verapamil, hypotenzivní účinek zvýšení - antipsychotika, alfa 1-adernoblokatory.

Zatímco použití amlodipinu nelze vyloučit možnost zesílení exprese negativní inotropní účinky antiarytmik, které způsobují prodloužení intervalu QT (například chinidin a amiodaron).

Antivirová činidla (např., Ritonavir), přispívají ke zvýšení plazmatické koncentrace amlodipinu.

Vápník může snižovat účinnost Tenoksa isofluran - zvýšit hypotenzní účinek.

V případě současného použití amlodipinu s terapií lithia je riziko zesílení příznaků neurotoxicity (projevují průjem, nevolnost, zvracení, hučení v uších, třes, ataxie).

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí, při teplotě nepřevyšující 30 ° C

Doba použitelnosti - 4 roky.