Stamlo m

Stamlo M - dihydropyridin derivát, pomalé kanály generace kalcium blokátor II mají hypotenzní a anti-anginózní akci.

forma uvolnění a složení

M Stamlo léková forma - tablety (14 ks v blistrech, v blistru kartónové balení 2).

Aktivní složka léčiva - amlodipin (ve formě maleátu). Obsahuje:

• Tablety kulaté, ploché se zkosenými hranami, bílé nebo téměř bílé, dělící rýhou na jedné straně a lisovacího «R 177" - na druhé straně - 5 mg;
• Tablety oválné, bikonkávní, bílá nebo téměř bílá, s vyraženým „178“ na jedné straně a «R» - na druhé straně - 10 mg.

Pomocné látky: koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, stearan hořečnatý.

indikace

• hypertenze;
• Prinzmetalova angina pectoris (vazospastická);
• angína.

kontraindikace

absolutní:

• Nestabilní angina pectoris (jedinou výjimkou je Prinzmetalovy anginy);
• Těžká hypotenze (krevní tlak (TK) je menší než 90 mm Hg);
• Kolaps, kardiogenní šok;
• Věk 18 let (z důvodu nedostatku bezpečnosti a údaje o účinnosti);
• těhotenství;
• Kojení (nebo kojení by měla být ukončena);
• Zvýšená citlivost na léčiva nebo dihydropyridiny.

Relativní (vyžaduje zvláštní péči):

• Hypotenze mírné nebo středně závažné;
• Chronické dekompenzované srdeční selhání;
• sinusového uzlu slabost syndrom (vyslovuje tachykardie, bradykardie);
• Aortální a mitrální chlopně;
• Akutní infarkt myokardu (do 1 měsíce po);
• Hypertrofické obstrukční kardiomyopatie;
• Porucha funkce jater;
• Porušení lipidového profilu;
• diabetes;
• Vyšší věk.

Dávkování a způsob podání

Stamlo M 1, perorálně jednou denně.

Léčba hypertenze a anginy pectoris začít s denní dávkou 5 mg. Pokud je to nutné, se zvyšuje na 10 mg. Udržovací dávka je obvykle v arteriální hypertenze je 5 mg.

Když vasospastická angina a podávat 5-10 mg za den.

Počáteční dávky Stamlo M u pacientů s poruchou funkce jater, jakož i pro starší osoby a osoby libové nízký růst: jako hypotenzivní činidlo - 2,5 mg, jako Antianginózní - 5 mg.

nežádoucí účinky

V podstatě M Stamlo dobře snášeny. V některých případech existují tyto nežádoucí účinky:

• Kardiovaskulární systém: dušnost, mdloby, bušení srdce, výrazné snížení krevního tlaku, vaskulitida, návaly horka, otoky nohou a lodyzhek- zřídka - ortostatická hypotenze, bolest na hrudi, arytmie (flutter síní, ventrikulární tachykardie, bradykardie);
• Centrální nervový systém: ospalost, únava, změny nálady, závrať, bolest hlavy, sudorogi- zřídka - nervozita, hypestezie, parestezie, únava, závratě, nevolnost, třes, nespavost, abnormální sny, ztráta vědomí, deprese;
• Trávicí systém: bolest v epigastriu, nevolnost, výjimečně rvota- - hyperplazie dásní, plynatost, sucho v ústech, zácpa nebo průjem, zánět slinivky břišní, žloutenka a zvýšení jaterních transamináz (způsobené cholestázou);
• Urogenitálního systému: vzácné - polakisurie, nykturie, tenesmus, sexuální dysfunkce (včetně snížené účinnosti);
• Poruchy pohybového systému: vzácné (při dlouhodobém užívání) - artritidy, myalgie;
• Kůže: velmi zřídka - dermatitida, změna barvy kůže, dermatoxerasia, purpura, alopecie;
• alergický reakce: svědění, vyrážky (včetně kopřivky, makulopapulární a erytematózní vyrážka), angioedému.

Nežádoucí účinky vznikající většinou krátké trvání a vyžadují vysazení léku.

Upozornění

Během léčba vyžaduje sledování tělesné hmotnosti pacienta a příjmu sodíku, musíte dodržovat vhodnou dietu.

Ve většině případů Stamlo M se používá jako monoterapie. V případě, že hypotenzivní účinek je nedostatečný, může být dále přiřazeny thiazidová diuretika, beta nebo alfa-blokátory, inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (ACE) inhibitory, antagonisty angiotensinu II receptoru.

Jako jediné činidlo nebo v kombinaci s jinými antianginózními drogové Stamlo M mohou být přiřazeny pomocí neúčinnosti dusičnanů a / nebo beta-blokátory ve vhodných dávkách.

Není nutná úprava dávky starších lidí, ale je nutné sledovat jejich stav se zvyšující se dávkou.

Amlodipin nemá žádný vliv na plazmatické koncentrace triglyceridů, glukózy, draslíku, kyseliny močové, dusíku, kyseliny močové, kreatininu, celkového cholesterolu a lipoproteinů o nízké hustotě.

Navzdory skutečnosti, že blokátory pomalých kalciových kanálů nezpůsobují abstinenční příznaky, zastavení léčby doporučuje postupné snižování dávky.

Obecně platí, že léčivo nemá žádný nepříznivý vliv na reakční rychlost a schopnost koncentrace. Nicméně, u některých pacientů, zejména na počátku léčby, případné závratě a ospalost. V tomto případě je nutné dodržovat zvláštní opatření.

lékové interakce

Antianginózní a antihypertenzní účinek amlodipinu zvýšit ACE inhibitory, beta-blokátory, obvody a thiazidová diuretika, nitráty, a verapamil.

Hypotenzivní účinek léku oslabit nesteroidní protizánětlivé léky, alfa-adrenostimulyatorov, sympatomimetika a estrogeny mohou zvyšovat - antipsychotik (neuroleptik), alfa₁-blokátory, blokátory vápníkových kanálů, chinidin a amiodaron.

Induktory mikrosomálních enzymů snižují koncentrace amlodipinu v plasmě, inhibitorů mikrosomální oxidace - růst, než je zvýšení rizika vedlejších účinků.

Při současném použití s ​​vápníkem může snížit účinnost blokátorů kalciového kanálu pomalé.

Chinidin, prokainamid, a další léky, které podporují prodloužení QT interval, zvýšit Stamlo M inotropní účinek a mohou zvyšovat riziko výrazného prodloužení intervalu QT.

Při současném užívání lithia s drogami je pravděpodobné, že zisk projevy neurotoxicity, jako je například ataxie, hučení v uších, třes, nevolnost a zvracení.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C, v místě chráněném před světlem a vlhkostí, dosah dětí.

Doba použitelnosti - 2 roky.