Makulární degenerace očí

Makulární degenerace oka - extrémně nebezpečné onemocnění charakterizované chronickou progresivní destrukci tkáně procesu oka. Podnětem pro vývoj dystrofie může být porušení metabolických procesů v tkáních a vzhled kvalitativními a kvantitativními změnami metabolických produktů.

Sítnice lidského oka, je velmi tenká vrstva nervové tkáně umístěné mezi sklivce a cévnatky oční bulvy. To hraje důležitou roli ve vnímání, transformace, přenos a zpracování mozku získané osobou vizuálních obrazů. U lézí nastat problémy sítnice vidění (až do jeho úplné ztrátě).

Příčiny degenerace sítnice oka

retinální dystrofie mohou být buď získány onemocnění, nebo v důsledku dědičných genetických faktorů.

Faktory, které zvyšují riziko vzniku onemocnění:

• poranění oka;
• závažná onemocnění vnitřních orgánů (játra, ledviny, nadledvinky, atd.);
• sklerodermie;
• revmatoidní artritida;
• komplikace způsobené chřipka nebo SARS;
• Jiné nemoci oka (např krátkozrakost nebo hyperopia);
• oběhové poruchy buněk;
• infekční choroby;
• těhotenství;
• diabetes;
• intoxikace;
• hormonální poruchy;
• stáří;
• kouření;
• dysfunkce štítné žlázy;
• nesprávná strava;
• poruchy hmotnosti;
• vysoký cholesterol, atd.

Chorioretinální retinální dystrofií

Jeden typ je chorioretinální dystrofie degenerace sítnice oka (věkem podmíněné makulární degenerace), za kterým následuje pomalu progresivní, chronické ztrátě procesů centrálního vidění s oběma očima. Většinou se nemoc vyvíjí u lidí ve věku nad 50 let. Zároveň je diagnostikována u žen častěji než muži. Dokonce i nejkomplexnější forma onemocnění nevede k úplné ztrátě zraku, protože periferní vidění je zachována v tomto typu dystrofie. Chorioretinální dystrofie sítnice může být dvojího typu:

• Suchá atrofická (nonexudative). Je časná forma onemocnění je mezi 85 až 90% případů a je charakterizován atrofií tkáních pigmentového epitelu a postupné snižování vidění. V tomto retinálního poškození ve druhém oku vyvíjí nejpozději do 5 let po nástupu příznaků onemocnění na zemi.
• Mokrý (exsudativní). To je výsledek 10% případů atrofické suché formy onemocnění. Současný charakter rychlejší a složitější. Komplikace jsou nejčastěji spojeny s odchlípení pigmentového epitelu sítnice, neuroepitel, krvácení, jizvy deformity.

V počátečních stadiích chorioretinální degenerace sítnice nedochází, a zraková ostrost zůstává normální. Pozdější příznaky makulární degenerace, suché typ oči jsou vyjádřeny takto:

• zkreslené tvary, rovné čáry, velikosti objektů;
• akumulace koloidní látka se vyskytuje mezi membránou a Bukh pigmentového epitelu sítnice;
• pigment redistribuce dochází;
• pigmentového epitelu atrofie;
• atrofie choriocapillary vrstvu;
• Začíná zdvojnásobení objektů snižuje jejich čitelnost při pohledu na krátkou vzdálenost;
• slepá místa jsou vytvořena v zorném poli.

S rozvojem mokrou dystrofií dochází:

• periodické výskyt refrakční poruchy (např. astigmatismus nebo dalekozrakost);
• zkreslené tvary, rovné čáry, velikosti objektů;
• tvorba průsvitných míst v zorném poli;
• je malá tvaru kopule elevace sítnice v oblasti jeho oddělení;
• případně drastické snížení vidění (obvykle v kroku neovaskularizace);
• tvorba akumulační pigmentu komory (může být světle růžová nebo šedá-hnědá barva);
• nádorové cévy (který může být drcené, tvořící subpigmentnye nebo subretinální krvácející- hemophthalmus vzácně může dojít k);
• cystoidní změny sítnice;
• tvorba fibrózní tkáně;
• vzhled jizev.

Periferní retinální degenerace

Periferní sítnicové dystrofie - jiný druh dystrofie. Jedná se o degenerativní změny v sítnici, lokalizované v jeho obvodové části, a které nemají vliv na makulární oblasti (oblast nejvíce jasné vidění). Toto onemocnění má dědičnou genetickou povahu a velmi často se vyskytuje v krátkozrakých lidí.

Video: Periferní sítnice dystrofie - vysvětluje oftalmolog

Periferní sítnicové dystrofie mohou mít tyto odrůdy:

• "Grid" dystrofie;
• degenerace typu „šnek cesta“;
• degenerativní retinoschisis;
• „Bílý bez tlaku“;
• jemného cystická degenerace;
• „Sněhové vločky“;
• „kameny“;
• voštinové degenerace;
• paraoralnaya pigmentové degenerace.

Pigmentové retinální dystrofií

Jeden z více vzácných typů pigmentového retinální dystrofií dystrofií je způsoben dědičné faktorem. Lze přenášet následujícími způsoby:

Video: sítnice dystrofie oči: centrálního a periferního

• z matky na jejího syna s X-vázaná;
• přenosem genů onemocnění od obou rodičů (autosomálně recesivní režim);
• přenosem abnormální gen mezi rodičem a dítětem (autosomálně dominantní módy).

Pigmentového sítnicové dystrofie postihuje muže častěji než ženy.

Příznaky makulární degenerace tohoto typu jsou:

• chudá vize v soumraku denní dobu (s obtížemi vidí obě oči);
• časté vypnutí, kolize a ztráta rovnováhy za špatných světelných podmínek;
• postupné zúžení periferní viditelnost oblast;
• zvýšená únava očí.

retinální dystrofií ošetření očí

V závislosti na onemocnění a důvodech jejího vývoje odrůd u každého pacienta vybraného individuální komplexní terapie. Rozhodujícími faktory při určování to jsou:

• Jak dávno sítnice začnou odlupovat;
• autoskel velikosti;
• počet nespojitostí oddělení;
• lokalizace přestávky, atd

Hlavní léčba degenerace sítnice je laserová operace oka. K uzavření mezery sítnice může být také použit cryopexy (vystavení chladu). Pro zlepšení utěsnění výkon na oční bulvy šitý těsnění silikonu, ve tvaru šňůry. Vyvíjí tlak na stěnu oka, to vám umožní dát dohromady Oddělenou sítnici cévnatky.

Technika chirurgického zákroku může být následující:

• lokální utěsnění sítnice štěrbinové oblasti (nutné při částečné odchlípení sítnice);
• kruhový náplň (nezbytné v případech, kdy se sítnice zcela odloupnut);
• vitrektomie (vyříznutí z sklivce, následuje jeho nahrazení kapalné silikonové, fyziologický roztok, perfluorovaným sloučenina ve formě kapaliny nebo plynu);
• laserová fotokoagulace (omezit oblast sítnice průtržné zóny svého největšího ředění).