Sympathicoblastoma

Video: Nastya Ježov - Neuroblastom etapa 4 - potřebují pomoc!

Neuroblastomu je vytvořena z gliových buněk sympatických nervových vláken, a odkazuje se na embryonálních nádorů, tj. takže pravděpodobnost, který je položen v prenatálním období.

Neuroblastom - jeden z typů rakoviny se vyskytují pouze v dětství, po 15 letech je téměř nemají onemocní, s výskytem vrcholu v prvním roce života je zvýšené riziko přetrvává až do 2 let, pak je výskyt klesá s každým dalším rokem. Podle statistik, incidence neuroblastomu u dětí je 6 případů na 100 000, ve věku jednoho roku do pěti let toto číslo klesne na 1,7 na 100 000 dětí ve věku 5 až 10 let musí mít 0,2 případů na každých 100 tisíc dětí. Vzhledem k tomu, prevalence neuroblastomu řadí na čtvrté místo mezi všemi patologie rakoviny u dětí, na druhém místě za leukémie, nádory mozku a míchy a lymfom, což umožňuje jeho považován za jeden z nejběžnějších maligního nádoru dětství.

Neuroblastom mohou být vytvořeny v každém místě, kde jsou nervy spojené s sympatického nervového systému, ale její nejoblíbenější je lokalizace nadledvinek - 35-40%, bederní sympatiku trupu oddělení (retroperitoneální neuroblastomu) - 25-30%, hrudní sympatická zavazadlového prostoru - 15 %, pánevní část - 3-5%. Ještě více zřídka, tento typ nádoru postihuje krční páteře - 12%.

Příčiny neuroblastomu u dětí

Důvody, které tvořily neuroblastomu u dětí místo běžných buněk sympatického nervového systému, dosud nebyl identifikován, i přes trvalé a pokračující výzkum v této oblasti. Lze předpokládat, že vznik nádoru Neuroblasty vyvolává mutaci v jedné z nich, ale nebylo zjištěno, že důvod, proč takové mutace. Pouze 20% všech případů je možno se domnívat, dědičné onemocnění, ale v tomto případě je proces nádor probíhá některé funkce, zejména nádory nervové tkáně jsou rozmanité.

Video: Lada Kummer, 7 měsíců, neuroblastom

Nervová složka tkáně sympatického nervového systému u dětí často nedostatečně rozvinuté, malá část je reprezentován ostrovy výbuchu, tj nezralé formy buněk, které není úchylka, ale je variace věkové normy. A obvykle zasáhne tříměsíční věk dozrávání. Nicméně, v některých případech jsou mutovány v nádorových buňkách, a pak se vytvoří neuroblastomu - nádor, představovanou vysokých buněk nervové tkáně.

neuroblastomu stanovení stupně

neuroblastom krok se liší v závislosti na velikosti nádoru, jeho stupně agresivity, přítomnost regionálních a vzdálených metastáz. Identifikovat následující:

• I - totožnost nádory až 5 cm bez metastáz;
• II - nádor jednotka 5 až 10 cm bez známek metastáz;
• III - jediný velikost nádoru až do 10 cm, s přítomností metastáz v regionálních lymfatických uzlin, nebo pokud to je možné určit tento faktor, v nepřítomnosti vzdálených metastáz;
• IV - jednu nebo více nádorů v přítomnosti vzdálených metastáz nebo neschopnost určit přítomnost nebo nepřítomnost regionálních a vzdálených metastáz.

neuroblastom stanovení stupně nutné k dosažení správné taktiky léčby a prognózu.

Video: Pomoc Nikita Nemtseva 4godika neuroblastomu 44stadii

Symptomy neuroblastomu

Projevy neuroblastomu v raných fázích vývoje nemají specifika, a může připomínat širokou škálu dětských nemocí, protože hlavní příznaky patří bolest, horečka, ztráta chuti k jídlu a úbytek na váze, společné pro většinu z nich. Kromě toho, v raném období neuroblastomu u dětí jsou často bez příznaků, se to stane asi v polovině všech případů.

Následně nádorové projevy závisí na jeho poloze a stádium onemocnění. Zvýšení velikosti neuroblastomu kompresi okolní tkáně a přilehlé orgány, což je porušení jejich funkcí a odpovídající příznaky. Nádory krční páteře se nacházejí nejvíce snadno, jako výsledek jeho anatomické poloze brzy viditelné nádor krční a hrudní navíc přispívají ke Hornerova syndromu. Objeví-li tento příznak na tváři následujícími rysy: ptóza (Vynechání století), mióza (kontrakce zornice), slabé reakce zornice na světlo, zatažení oční bulvy, atd.

Neuroblastom, který se nachází v mediastinu, vede k kompulzivní suchý kašel, zhoršené polykání (dysphagia), Dýchání a změnit tvar hrudníku.

Hlavním příznakem je přítomnost retroperitoneální neuroblastomu hmatatelný nádor uzlin hustou konzistenci, s členitém terénu, pevně přilepený k páteři, a proto pevné. Onemocnění je doprovázeno anémií, slabost, hubnutí, horečka a bolesti kostí a kloubů, což často způsobuje chybnou prvotní diagnózy, u nichž existuje podezření artritida nebo jinými revmatickými procesy. Retroperitoneální Neuroblastom je nejčastější jeden z těchto nádorů, a proto je třeba mít na paměti možnost.

diagnostika

Diagnóza neuroblastomu u dětí je vyrobena lékařské zobrazovací techniky, krevní testy pro detekci zvýšené hladiny katecholaminů - sloučeniny, ve velkých množstvích, vyrobených tímto typem nádorů. Provede Nasávací biopsie kostní dřeně, biopsie podezření na nádoru a metastáz.

Přístup k léčení neuroblastomu

Neuroblastomu nádory nazvaný záhadné, protože se chovají nepředvídatelně. Zdá se, že z nějakého neznámého důvodu, někdy velmi agresivní a někdy zmizí spontánně. Vzhledem k tomu, že nemoc může mít agresivní povahu léčby neuroblastomu se provádí okamžitě po jeho odhalení.

V časných stádiích (I a II) pro léčení neuroblastomu dostatečně jeho chirurgickém odstranění. Obvykle není potřeba nic jiného, ​​úspěšnost léčby v tomto případě dosahuje téměř 100%.

V pozdějších stádiích léčby neuroblastomu je složité, pomocí chemoterapie, radioterapie a chirurgie.

Pro inoperabilní nádory pomocí radiační terapie a chemoterapie, ale takové léčení neuroblastomu u dětí často vyžadují transplantaci po kostní dřeně, protože činnost své vlastní kostní dřeně je potlačeno agresivní léčbu.

Neuroblastom Léčba je nejúspěšnější u mladších dětí, za předpokladu, že je zjištěna před vznikem metastáz. Přítomnost metastáz při počáteční diagnóze zhoršuje prognózu.