Sotageksal

Video: Fenobarbital | Návod k použití

Video: Sotageksal | Návod k použití

SotaGEKSAL - lék s antiarytmickou akci.

forma uvolnění a složení

SotaGEKSAL vyroben ve formě tablet: kulatý, téměř bílé nebo bílé barvy, s označením «SOT» na jedné Fanoušků 80 mg - konvexní na jedné straně a zešikmeného povrchu k nebezpečí, že se navzájem, tablety 160 mg - bikonvexní (10 ks . blisterah- v 1, 2, 3, 5 nebo 10 v blistrovém balení kartonu).

Video: arytmie

Složení 1 tableta obsahuje:

• Aktivní složka: sotalol hydrochlorid - 80 mg nebo 160;
• Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, giproloza, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, stearan hořečnatý.

indikace

SotaGEKSAL předepsané pro symptomatické a chronických poruch srdečního rytmu. Lék je indikován pro léčbu následujících onemocnění:

• Ventrikulární tachykardie, supraventrikulární tachykardie včetně syndromu Wolff-Parkinson-White syndrom;
• Paroxysmální fibrilace síní;
• Komorových předčasných stahů.

kontraindikace

• Kardiogenní šok;
• Chronické srdeční selhání fáze IIB-III;
• Sinoatriální blok;
• Atrioventrikulární (AV) -blokada II nebo III Stupeň;
• syndromem nemocného sinu;
• Funkce ledvin (clearance kreatininu méně než 10 ml za minutu);
• Získané nebo vrozené QT intervalu podlouhlý slot;
• Hypotenze (krevní tlak systolický méně než 90 mm Hg);
• Akutní infarkt myokardu;
• Bradykardie (srdeční frekvence nižší než 50 tepů za minutu);
• Chronická obstrukční plicní nemoc nebo astma;
• těžký alergický rýma;
• Feochromocytom bez současného podávání alfa-blokátory;
• Okluzivní vaskulární onemocnění;
• metabolický acidóza;
• Typ tachykardie „pirouette“;
• Celková anestezie, což způsobuje potlačení funkce myokardu (např, cyklopropanu nebo trichlorethylen);
• Současná léčba inhibitory monoaminoxidázy (MAO);
• kojení;
• Věk 18 let (účinnost a bezpečnost pro pacienty v této věkové skupině nebyla stanovena);
• Přecitlivělost na léčiva a sulfonamidů.

Aplikace SotaGEKSALa těhotné ženy, a to zejména v prvním trimestru, je možné pouze na životně důležitých údajů po pečlivém poměru všech rizikových faktorů.

Během léčby během těhotenství, odběr SotaGEKSAL být zrušena 2-3 dny před očekávaným dnem porodu, který pomůže zabránit rozvoji arteriální hypotenze, bradykardie, respirační deprese a hypokalémie u novorozenců.

Opatrnost je třeba dodržovat při jmenování sotalolu hydrochloridu nedávný infarkt myokardu u pacientů, u starších pacientů, stejně jako svrab, diabetes, AV-I blokáda rozsah prodloužení QT interval, poruchy funkce ledvin, hypertyreóza, narušením rovnováhy vody elektrolytů (hypokalémie, hypomagnesémii) deprese (Včetně historie).

S mimořádnou opatrností je třeba při SotaGEKSAL náznaky anamnézou alergických reakcí, stejně jako v průběhu desenzibilizační terapie, jako sotalol potlačuje citlivost vůči alergenům.

Dávkování a způsob podání

SotaGEKSAL perorálně bez žvýkání, 1-2 hodiny před jídlem, pít hodně tekutin.

Video: Trittiko | Návod k použití

Současná léčba přípravu potravin (zejména mléka a mléčných výrobků) snižuje jeho vstřebávání.

Dávka SotaGEKSALa lékař vybírá individuálně na základě označení a odpovědi pacienta na léčbu.

Počáteční denní dávka je 80 mg. Když postupně nedostatečně výrazný terapeutický účinek dávka zvýšena na 3-4 krát. Multiplicita brát drogu - 2-3 krát denně. U většiny pacientů, terapeutický efekt se dosáhne při denní dávce 160-320 mg, rozdělená do 2 dávek.

Maximální denní dávka 480 mg je předepsán pro těžkých život ohrožujících arytmií v případech, kdy potenciální přínos vyšší riziko nežádoucích účinků, zejména pro-arytmogenní akce.

U pacientů s poruchou funkce ledvin existuje riziko kumulace, což je důvod, proč je nutné sledovat clearance kreatininu a tepovou frekvenci (ne nižší než 50 tepů za minutu). SotaGEKSALa dávka by měla být snížena na úrovni hladiny kreatininu v séru 120 umol / l.

Při těžké renální insuficiencí je třeba pravidelně sledovat koncentrace léku v krevním séru a EKG.

Doba trvání léčebné kúry se určí lékař.

V případech, kdy pacient zapomněl vzít prášek na čas, dbát zvýšené léky příště by neměla být.

nežádoucí účinky

• Kardiovaskulární systém: mdloby, dušnost, bušení srdce, bradykardie, bolest na hrudi, zhoršení příznaků srdečního selhání, AV-blok, edém, arytmogenní účinek, snížení krevního tlaku, vzácné - útoků anginy zvýšení;
• Centrální nervový systém: poruchy spánku (nespavost nebo ospalost), úzkost, závrať, bolest hlavy, únava, stav deprese, třes, změny nálady, deprese, únava, parestézie v končetinách;
• Endokrinní: hypoglykémie (nejčastěji u pacientů s diabetes mellitus nebo s přísného dodržování diety);
• Urogenitální: snížení účinnosti;
• Dýchací systém: bronchospazmus (zejména v případě porušení plicní ventilace);
• Trávicí systém: nadýmání, zvracení, bolesti břicha, nevolnost, průjem, sucho v ústech, zácpa;
• Smyslových orgánů: pokles slzení, rozmazané vidění, zánět rohovky a spojivky (vzít v úvahu při nošení kontaktních čoček), poruchy chuti, sluchu;
• Dermatologické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, psoriazoformny dermatitida, zarudnutí, alopecie, svědění;
• Indikátory Laboratorní: zvýšení výsledky fotometrické analýzy moči na Metanephrine;
• Ostatní: křeče, svalová slabost, studené končetiny, horečka.

Upozornění

SotaGEKSAL by měla být pod kontrolou srdeční frekvence (HR), krevního tlaku a EKG. Denní dávka by měla být snížena u pacientů s těžkou snížení krevního tlaku nebo urezhenii HR.

Zrušení léčby by mělo být prováděno postupně pod dohledem lékaře (zejména po dlouhodobé léčbě).

SotaGEKSAL by se neměla vztahovat na pacienty s hypokalémií nebo hypomagnezémie (k nápravě stávající porušování). Tyto podmínky mohou zvýšit pravděpodobnost poruchy rytmu, jako „piruety“ a prodlužují QT interval prodloužení. Je třeba kontrolovat rovnováhy elektrolytů a acidobazická stavu u pacientů s prodlouženou nebo těžkého průjmu u pacientů léčených léky, které způsobují snížení hladiny draslíku a / nebo hořčíku v těle.

Při jmenování beta-blokátorů u pacientů užívajících hypoglykemická léčiva, musíte být opatrní, protože při delším přerušení příjmu potravy se může vyvinout hypoglykemie, a její příznaky, jako je třes a tachykardie, může být maskována účinku léku.

Sotalol tyreotoxikóza může maskovat některé klinické příznaky hypertyreózy (například tachykardie). Náhlé vysazení léčby u pacientů s tiretoksikozom kontraindikováno, protože to může zlepšit symptomy onemocnění.

lékové interakce

Se současným použitím SotaGEKSALa určitých léků může nastat nežádoucí účinky:

• Antiarytmika třídy I, A (zejména chinidin typ: prokainamid, chinidin, disopyramid) nebo třídy III (např. Amiodaron) se mohou projevit výrazný prodloužení QT interval;
• blokátory kalciových kanálů pomalu diltiazem typu a verapamil: případně snížení krevního tlaku. Je nutné, aby se zabránilo nitrožilní podávání těchto léků během užívání sotalolu (kromě urgentní medicíny);
• Nebo noradrenalinu inhibitory monoaminooxidázy, stejně jako náhlé vysazení klonidinu: může vyvinout hypertenze (zrušení klonidin by mělo být provedeno postupně a teprve po několika dnech po obdržení SotaGEKSALa);
• Nifedipin a jiné deriváty 1,4-dihydropyridinu: případně snižující hodnotu krevního tlaku;
• Prostředky pro inhalační anestézie, tubokurarin včetně: zvýšené riziko hypotenze a funkce myokardu deprese;
• Beta-blokátory: případné zrušení zesílení hypertenze vyskytující se po vysazení klonidinu;
• Antihypertenzní a opioidy, tricyklická antidepresiva, fenothiaziny, barbituráty, vazodilatátory a diuretika možné prudký pokles krevního tlaku;
• Reserpin, klonidin, alfa-methyldopa, guanfacin a srdeční glykosidy: může zpomalit vedení excitace v srdci a rozvoj bradykardii;
• Kaliyvyvodyaschie diuretika (např., Hydrochlorothiazid, furosemid) může způsobit arytmie spojené s hypokalemií;
• Inzulín nebo jiné orální hypoglykemická činidla, zejména v průběhu cvičení: hypoglykémie může zvýšit jeho symptomy a projevy (třes, rychlý srdeční frekvence, pocení). Při diabetu nezbytné provést opravu dávky hypoglykemické léky a / nebo inzulín.

V aplikaci s SotaGEKSALom může vyžadovat vyšší dávky beta-agonistů, jako je salbutamol, terbutalin a isoprenalinu.

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C

Trvanlivost - 5 let.