Suksilep
Obsah
Suksilep - lék s protikřečové, antiepileptickou akci.
forma uvolnění a složení
Suksilep vyrábí ve formě kapslí: pevná látka, želatinové, bílá a oranžová tělo víka, velikost obsahu kapslí №1- - bílá ztuhnutí hmoty (100 a 120 ks tmavé v plastových nebo skleněných lahví, 1 láhev v kartonovém obalu.).
Složení jedné kapsle obsahuje:
- Aktivní složka: ethosuximid - 250 mg;
- Pomocné látky: Makrogol 400 - želatinové mg-25 - 63,99 oxid mg-titaničitý (E171), - 1,52 mg-žluť barvivo (E110), - 0,07 mg-čištěná voda - 10,42 mg.
Video: SUKSILEP (ethosuximide) / SUXILEP (Ethosuximid)
indikace
Suksilep je předepsán pro léčbu malých záchvatů, včetně:
Video: Ivan Makarov vyžadují nákladné dovážených léků
- Myoklonické-astatic malé záchvaty (petit mal);
- Piknolepticheskie absence, stejně jako atypické nebo komplexní záchvaty;
- Impulzivní malé záchvaty (juvenilní myoklonické křeče).
kontraindikace
- Funkční poruchy ledvin a jater;
- porfyrie;
- Nemoci krve;
- Přecitlivělost na lék.
Kojící a těhotné ženy vzít Suksilep nedoporučuje.
Dávkování a způsob podání
Suksilep by měla být přijata v průběhu nebo po jídle. Tobolky je třeba pít hodně tekutin, polykání celek.
Režim dávkování a trvání léčby je stanovena lékařem individuálně, v závislosti na klinickém obrazu onemocnění, snášenlivosti a účinnosti léku.
Pro dospělé a děti Suksilepa úvodní denní dávka je 5-10 mg / kg tělesné hmotnosti. Denní dávka se zvýší na 5 mg / kg každé 4-7 dny. Denní dávka se podává v dávkách 2-3. S dobrou odolností Suksilep může být rozpuštěn v 1 recepci.
Video: Petnidan sirup
Podpůrná Suksilepa denní dávka -15 mg / kg pro dospělé a děti do 12 let a 20 mg / kg pro děti 6-12 let.
Maximální denní dávka - 30 mg / kg pro dospělé a 40 mg / kg pro děti.
Pro přesné dávkování pro děti mladší 6 let by měly ethosuximid ve formě kapalných formulací.
nežádoucí účinky
V průběhu léčby může rozvinout tyto vedlejší účinky na sobě závislé na dávce:
- Trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, nízká tělesná hmotnost;
- Centrální nervový systém: dyskineze, ataxie, slabost závrať, bolest hlavy, ospalost, neobvyklá únava, podrážděnost, špatné soustředění, halucinační, paranoidní poruchy, agrese, zvýšené tonicko-, deprese.
Také během aplikace Suksilepa možnému rozvoji nežádoucích účinků, bez ohledu na množství léku přijata:
- hemopoetický systém: zřídka - agranulocytóza, eozinofilie, leukopenie, trombotsitopeniya- v některých případech - pancytopenie, aplastické anémie;
- alergický reakční doba - Stevens-Johnsonův syndrom, kožní syp- zřídka - vývoj syndrom typu systémový lupus erythematodes různé závažnosti;
- Ostatní: škytavka, fotosenzitivita, parkinsonismus, albuminurie.
Upozornění
Pacient by měl být upozorněn, že rozvoj příznaků potenciální myelotoxickými akčního Suksilepa, projevuje jako zvýšené krvácení, horečka a angína, je třeba informovat svého lékaře.
Při dlouhodobé léčbě se může vyvinout generalizované záchvaty.
Pacienti s duševními poruchami v minulosti drogy by měl být užíván s opatrností.
Hemodialýza ethosuximid mohou být odvozeny z krve. V tomto ohledu při hemodialýze pacientů je třeba zvýšit dávku Suksilepa nebo revidovat své přijímací obvod.
V Nedoporučuje se během léčby ethosuximid pít alkoholické nápoje.
Recidiva záchvatů možných nesoulad s dávkovacím režimu léčiva.
Kompenzaci vynechal brát drogy další dávky Suksilepa vedle nebo přeskočit tuto drogu v důsledku dříve příjem dvojitou dávku neměl.
Výskyt závislé na dávce vedlejší účinky vyskytující se během terapie je často možné, aby varoval, kdy má začít léčbu s malými dávkami a zvýšení jejich postupně. Také riziko těchto nežádoucích účinků snížena při užívání léku při jídle nebo po něm.
V případě vedlejších účinků, které nejsou závislé na dávce, přičemž Suksilepa by měla být přerušena.
Vzhledem k tomu, že rychlost duševních reakcí po užití Suksilepa může být snížena během léčby, pacienti by neměli řídit, a odmítnout vykonávat práci vyžadující vysokou míru psychomotorických reakcí a soustředění. Současný příjem Suksilepa s alkoholem může vést k dalšímu snížení rychlosti psychických reakcí.
lékové interakce
Se současným použitím Suksilepa určitých léků může nastat nežádoucí účinky:
- Karbamazepin - může urychlit vylučování z plazmy ethosuximid;
- Kyselina valproová - v důsledku metabolických změn může stoupat a klesat v plazmatické koncentrace ethosuximid;
- Léky, které potlačují centrální nervový systém - zvýšené inhibiční účinek Suksilepa na centrální nervový systém;
- Haloperidol - poslední snížení koncentrace v plazmě.
Obvykle se úroveň Suksilep Jiná antikonvulziva (např., Fenobarbital, primidon, difenylhydantoin) v krevní plazmě, není ovlivněna. V některých případech se může zvýšit difenina plazmatické hladiny.
Podmínky skladování
Udržujte mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C
Trvanlivost - 5 let.