Sermion

Sermion - přípravek s alfa-adrenolytické působení, zlepšuje periferní a mozkové cirkulace.

forma uvolnění a složení

Lékových forem Sirmione:

• Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku: bílý prášek nebo porézní hmoty (v průhledných skleněných lahvičkách při 4 láhve s kompletní rozpouštědel ampulí 4);
• Potahované tablety: konvexní, kulaté (5 mg a 30 mg :. v blistrech 15 jednotek 2 v blistru lepenky pachke- 10 mg: v blistrovém balení při teplotě 25 jednotek 2 v blistru lepenkové balení.).

Struktura 1 injekční lahvička lyofilizátu obsahuje:

• Aktivní složka: nicergolin - 4 mg;
• Pomocné složky: monohydrát laktózy - 40 mg-vinná kyselina - 1,04 mg.

chlorid sodný - 34 mg-benzalkoniumchlorid - mg-0,2 Voda pro injekce - až 4 ml: rozpouštědlo.

Složení jedné tablety obsahuje:

• Aktivní složka: nicergolin - 5 mg, 10 mg nebo 30 mg;
• Pomocné složky (v tomto pořadí), mikrokrystalická celulóza - 22,4 mg-of dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 100 / 94,3 / 72,69 mg stearanu hořečnatého, - 1,3 / 2 / 3,61 mg sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1, 3 mg.

Složení cukr shell:

• Tablety 5 mg (oranžová): karnaubský vosk - 0,06 mg uhličitanu-hořčík - 0,7 mg-sacharóza - 33,35 oxid mg-titaničitý (E171), - 0,7 mg mastek-- 10,9 Mg arabská guma - 2,7 mg-sandarac pryskyřice - pryskyřice mg 1 - 0,6 mg-žluť (E110), - 0,05 mg;
• Tablety 10 mg (bílá): arabská guma - 2,7 mg, mastek - 10,9 mg-pryskyřice - 0,6 mg pryskyřice sandarac - 1 mg-sacharóza - 33,4 mg oxid-titaničitý (E171) - 0,7 mg-uhličitan hořečnatý - 0,7 mg-karnaubský vosk - 0,06 mg
• Tablety 30 mg (žlutý), žlutý oxid železitý (E172), - 0,0725 mg silikonu - 0,0145 mg-hypromelosa - 2,8985 oxid mg-titaničitý (E 171) - 0,7246 mg glykol 6000-0 , 2899 mg.

indikace

• Chronické a akutní cerebrální vaskulární a metabolické poruchy spojené s ateroskleróza, hypertenze, trombózy a mozkové embolie, včetně bolesti hlavy, akutní tranzitorní ischemické ataky a cév demence, indukované vasospasmus);
• Chronické a akutní periferní vaskulární a metabolické poruchy (Raynaudova nemoc, funkční a organické arteriopatie končetiny syndromů, které jsou způsobeny poruchami periferního průtoku krve);
• Hypertenzní krize (parenterálně, komplexní terapie).

kontraindikace

• akutní krvácející;
• bradykardie;
• Akutní infarkt myokardu;
• Ortostatická hypotenze;
• Přecitlivělost na lék.

Navíc pro kontraindikace použití potahovaných tablet jsou:

• Intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy, glukózy a galaktózy malabsorpce;
• Těhotenství a kojení (laktace);
• Věk do 18 let.

Sermion by měl být používán s opatrností u pacientů s hyperurikémie nebo v anamnéze dna a / nebo souběžně s léčivem, které porušují metabolismus nebo vylučování kyseliny močové.

Dávkování a způsob podání

Sermion, perorálně třikrát denně, nebo 5-10 mg 2 x denně 30 mg, pozorování stejné časové intervaly mezi dávkami. Droga je považována za dlouhou dobu.

Při léčení chronických poruch prokrvení mozku, cévní kognitivní poruchy, post-mrtvice podmínky Sermion podávat 3x denně 10 mg. Účinek léčby se vyvíjí postupně, a lék musí být alespoň 3 měsíce.

Při léčení vaskulární demence léku se podává 2 x denně 30 mg. Prodloužená terapie, pacient je doporučeno každých šest měsíců se poradit se svým lékařem o tom, zda bude pokračovat.

Pacienti s přechodných ischemických záchvatů (mozkových hypertenzní krizi, tranzitorní ischemické ataky), cévní mozková příhoda, ischemická mrtvice, spojený s aterosklerózou, trombózy a embolie mozkových cév, lék je lepší začít s parenterální podání léčiva, a pak doporučuje pokračovat v přijímání do Sirmione.

Při léčení poruch periferní cirkulace brát léky po dobu několika měsíců, 3 krát za den do 10 mg.

Sermion ve formě lyofilizovaného produktu se používá:

• Intramuskulárně 2 krát denně, 2-4 ml (2,4 mg);
• Intraarteriálně: 2 minuty v dávce 4 mg v 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného;
• Intravenózně: pomalé infuze 4-8 mg na 100 ml roztoku 5,10% dextrózy a 0,9% roztoku chloridu sodného. Tato dávka může být podávána několikrát denně.

Recyklovaný roztok Sermion se doporučuje použít okamžitě po přípravě.

Délka léčby, dávku a způsob podání se určí podle povahy onemocnění. V některých případech je výhodné začít léčbu parenterální podání, a potom přejít na udržovací léčbě na recepci léku uvnitř.

Pacienti s poruchou funkce ledvin (obsah sérového kreatininu o 2 mg / dl) v terapeutické dávce v jakékoliv dávkové formě, je vhodné snížit.

nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky vyplývající z aplikace Sermion, obvykle středně nebo lehce vyjádřen.

Během léčby se mohou vyvinout poruchy některých systémech těla:

• Kardiovaskulární systém: vzácné - výrazný pokles krevního tlaku, závrať, návaly horka;
• Nervový systém: zřídka - nespavost nebo ospalost, bolest hlavy, zmatenost;
• Metabolismus: možné zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi (bez ohledu na dávku a trvání léčby);
• Trávicí soustava: bolesti břicha, dyspeptický jev, zácpa, průjem, nevolnost;
• Ostatní: vzácně - kožní vyrážky.

Upozornění

Při použití v terapeutických dávkách, obvykle Sermion na krevní tlak nemá vliv, ale u pacientů s hypertenzí drogy může způsobit postupné snižování krevního tlaku.

Po parenterální aplikaci, a to zejména na počátku léčby pacienti se doporučuje v několika minut po injekci ve vodorovné poloze, vzhledem k možnosti arteriální hypotenze.

Sermion působí pomalu, takže zpravidla v prodloužené průběhu léčby, s ne méně než 1 době za půl roku, Váš lékař by měl zhodnotit účinek léku a potřebnosti dalšího pokračování léčby.

Navzdory tomu, že Sermion zlepšuje koncentraci, pacienti potřebují na nutnou opatrnost při řízení vozidla nebo při práci se stroji.

lékové interakce

Sermion, zatímco aplikace může umocnit antihypertenzivy.

Nemůžeme vyloučit možnost interakce Sirmione s léky metabolizovanými izoenzymem CYP2D6.

Zatímco užívání aspirinu může zvýšit dobu krvácení.

Video: Preparáty od záchvaty paniky: sedativa, blokátory, antidepresiva, sedativa

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C, v dosahu dětí.

Doba použitelnosti:

• Tablety - 3 roky;
• Lyofilizovaný prášek pro injekci - 4 roky, rozpouštědlo - 5 let.