Spiriva

Spiriva - s anticholinergní léčiva, bronchodilator akce.

forma uvolnění a složení

Spiriva se vyrábí ve formě kapslí s prášku pro inhalaci: velikost №3, tvrdé želatiny, neprůhledné, světle zelenavě modrá barva, s černým nápisem «TI 01" a symbol společnosti-obsahu kapslí - bílý prášek (10 ks v blistru. 1, 3 nebo 6 blistry v kartonové svazku kompletní s nebo bez inhalátoru HandiHaler it).

Složení jedné kapsle obsahuje:

• Aktivní složka: tiotropiumbromid - 0018 mg;
• Pomocné složky: monohydrát laktózy, 200 M-mikronizovaný monohydrát laktosy.

Kapsle Složení: oxid titaničitý (E 171), indigokarmín (E132), makrogol 3350 (PEG 3350), žlutý oxid železitý (E172).

indikace

Spiriva podávány jako udržovací terapie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemoci (CHOPN), včetně emfyzému a chronické bronchitidy (pro prevenci exacerbací a jako udržovací terapie pro přetrvávající dušnost).

kontraindikace

• Věk do 18 let;
• V prvním trimestru těhotenství;
• Hypersenzitivita na léku, a také na atropin nebo jeho derivátu (včetně na oxitropium a ipratropia).

Spiriva by měl být používán s opatrností u pacientů s hyperplazie prostaty, uzávěr glaukom, obstrukce hrdla močového měchýře.

Kojící a těhotné ženy v trimestru II-III drogu pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.

Dávkování a způsob podání

Flomax měli používat 1 kapsli denně inhalací použitím inhalátoru HandiHaler. Postupy vhodné provádět současně.

Video: Spiriva (tiotropium bromid)

Spolknout lék by neměl být.

Pokud by neměl být upravena selhání jater, stejně tak jako u starších pacientů je dávka.

Video: v hotovosti na zdraví

Pacienti s poruchou funkce ledvin Spiriva by měla být použita v doporučených dávkách. Nicméně, je-li použit ve spojení s jinými léky, které jsou odvozeny primárně ledvinami, musí sledovat stav pacientů, a selhání ledvin, silné nebo středně (clearance kreatininu 50 ml za minutu), potřebných pro provádění pečlivé sledování pacientů.

nežádoucí účinky

V průběhu léčby může rozvinout následující nežádoucí účinky:

• Dýchací systém: bronchospazmus, dysfonie, epistaxe krvácející, lokální podráždění hrdla a kašel;
• Močový systém: infekce močových cest, retence moči a obtížné močení u mužů s predispozicí;
• Trávicí systém: malá sucho v ústech, obvykle vymizí při pokračující léčbě, zácpa, kandidóza orální, gastro reflux- V některých případech - dysphagia, ileus (včetně paralytický ileus);
• Centrální nervový systém: závrať;
• Kardiovaskulární systém: tachykardie, serdtsebienie- v některých případech - fibrilace síní, supraventrikulární tachykardie;
• alergický reakce: kopřivka, vyrážka, alergické reakce okamžitého typu reakce, včetně, v některých případech zud- - angioedém;
• Ostatní: V některých případech - zvýšení nitroočního tlaku, rozmazané vidění, glaukom.

Většina těchto nežádoucích účinků mohou být spojeny s anticholinergní léčiva.

Upozornění

Pro úlevu od akutních epizod bronchospasmus výrobek není určen.

Před použitím pacienty Spiriva by se měl seznámit s pravidly používání inhalátoru. Zabránit vniknutí prášku by neměla být v oku. Rozmazané vidění, nepříjemné pocity nebo bolest očí, vizuální svatozáře spolu s spojivek přetížením, zarudnutí očí a otoku rohovky mohou být příznaky akutního záchvatu glaukomu s uzavřeným úhlem. S rozvojem těchto symptomů by měl pacient ihned vyhledat lékařskou pomoc.

Proces vdechování může vést k bronchokonstrikci. Po vdechnutí se může vyvinout reakce z přecitlivělosti okamžitého typu.

Konstrukce 1 obsahuje kapsle 5,5 mg monohydrátu laktózy.

Negativní dopad na kapacitu pro vozidla a mechanismy pro správu může poskytnout vyvíjí v průběhu léčby, rozmazané vidění a závratě.

lékové interakce

Spiriva je možné použít ve spojení s jinými léčivy, běžně používaná při léčbě chronické obstrukční plicní nemoci (metylxanthinovými deriváty, sympatomimetik, orální a inhalované kortikosteroidy).

Dlouhodobé užívání Spiriva v kombinaci s anticholinergik nebyly sledovány, takže tato kombinace léků se nedoporučuje.

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C, chraňte před mrazem.

Video: Spiriva v kombinaci s novým Respimat Soft Mist inhalátoru

Doba použitelnosti - 2 roky.

Po otevření blistru může být použit v průběhu 9 dnů, inhalátor HandiHaler - 1 rok.