Tamiflu

Tamiflu - lék s antivirovým působením.

forma uvolnění a složení

Tamiflu je k dispozici v těchto dávkových formách:

• Kapsle: želatina, pevné, neprůhledné, velikost №2- bydlení - šedá s «Roche» víku nápis - světle žluté barvy, s nápisem „75 mg» - obsahu tobolky - prášek ze žluté na bílou (10 ks , v blistru, 1 blistrové balení v kartonu);
• Prášek pro suspenze pro orální podávání: granulát s ovocnou vůní, ze světle žluté na bílou, povolené spékání. Po naředění opakní suspenze vytvořené ze světle žluté na bílou barvu (v tmavých skleněných lahvičkách 30 g, 1 injekční lahvička v kompletní dávkovači injekční stříkačkou a měřeného skla lepenkové svazku).

Složení jedné kapsle obsahuje:

• Aktivní složka: oseltamivir - 75 mg (jako oseltamivir fosfát - 98,5 mg);
• Pomocné látky: mastek, povidon K30, předželatinovaný škrob, sodná sůl kroskarmelózy, natrium-stearyl-fumarat-         
• kapsle Pouzdro: želatina, oxid titaničitý, oxid železa černé barvivo;
• Cap kapsle: želatina, oxid titaničitý, červený oxid železitý barvivo a žluté.

Složení jedné lahvičky prášku pro suspenze pro orální podávání zahrnují:

• Aktivní složka: oseltamivir - 30 mg (jako oseltamivir fosfát 39,4 mg);
• Pomocné složky: sorbitol, sacharin sodný, oxid titaničitý, benzoát sodný, citrát sodný, xanthanová guma, permasil 11900-31 Tutti Frutti. 

Po zředění v suspenzní kompozice obsahuje oseltamivir - 12 mg / ml.         

indikace

Tamiflu je indikován k léčbě chřipka u dětí ve věku 1 rok a dospělých.

Také lék se používá k prevenci chřipky u dospělých a dětí od 12 let věku, kteří jsou na infekci virem vysoce rizikové (ve velkých produkčních týmů, vojenských jednotek, v oslabených pacientů) a děti od 1 roku.

kontraindikace

• Chronické selhání ledvin (chronická peritoneální dialýza, kontinuální hemodialýza, clearance kreatininu 10 ml za minutu);
• Přecitlivělost na lék.

Kojící a těhotné ženy Tamiflu může být užíván s opatrností.

Dávkování a způsob podání

Tamiflu se užívá perorálně. Lék může být použit bez ohledu na jídlo, ale jeho přenositelnost je lepší, pokud je čerpána v průběhu jídla.

Pro přípravu suspenze k distribuci prášku na dno láhve, která musí být opakovaně závitovým jemně uzavřenou láhev, měřit pomocí odměrky 52 ml vody a přidá se do lahvičky. Poté se lahvička se utěsní a směs se třepe po dobu 15 vteřin. Potom je uzávěr odstraněn, je vložena do hrdla adaptéru ampule a lahvičky uzávěr je pevně přišroubovány k zajištění správné polohy adaptéru. Před použitím je lahvička s připravené suspenze je nutné míchat.

Pokud máte problémy s polykáním tobolek, neexistuje možnost používat prášek o pozastavení nebo s příznaky „stárnutí“, kapslí (po 5 letech skladování, může být lék zvýšené křehkosti pokožky nebo jiných nesrovnalostí, že bezpečnost a účinnost účinku léku nemá), může být použit granulátu. K tomu, otevírají kapsli a její obsah vyprázdní do malého množství (maximálně - 1 kávová lžička) slazeného pokrmu vhodné zakrýt hořkou chuť. Pomocí čokoládový sirup (s normální cukru nebo bez cukru), med, stůl nebo světle hnědý cukr rozpustí ve vodě, slazené kondenzované mléko, sladký dezert, jogurt nebo jablečnou. Směs by měla být důkladně smíchány a polykat plně bezprostředně po přípravě.

Pro léčbu chřipky, který je příjemcem Tamiflu by měla být zahájena nejpozději do 48 hodin od nástupu symptomů. Obvykle dospělí a děti od 12 let léčivo podává 2 krát denně po dobu 75 mg (suspenze nebo tobolky), trvání léčby - 5 dnů. Zvýšení doporučenou dávku zvýšit účinek nemá.

Děti od 1 roku se doporučuje užívat lék ve formě suspenze. Jednotlivá dávka určována podle hmotnosti:

Video: Dr. Komorowski z "Tamiflu" přípravek

• Méně než 15 kg - 30 mg;
• 15-23 kg - 45 mg;
• 23-40 kg - 60 mg;
• Více než 40 kg - 75 mg.

Droga je vzat 2krát denně po dobu 5 dnů. Pro správné dávkování je nutné použít přiložený stříkačku znaky 30, 45 a 60 mg. Pokud je to nutné, a děti od 8 let věku nebo o hmotnosti vyšší než 40 kg, mohou užívat Tamiflu ve formě tobolek.

Video: Tamiflu

Pro prevenci chřipky u dospělých a dětí od 12 let lék podáván 1 krát denně 75 mg po dobu nejméně 10 dnů po kontaktu s nakaženou osobou. Vstupné Tamiflu by měla být zahájena nejpozději v prvních 2 dnech po expozici. Během chřipkové sezóny brát léky ve stejné dávce po dobu 6 týdnů. Jak dlouho lék, tolik děje profylaktické působení Tamiflu.

Děti lék je předepsán pro prevenci chřipky u jedné dávky, jakož i na léčbu. Děti, které váží více než 40 kg může mít kapsle. Tamiflu multiplicita příjmu - 1 krát denně, trvání léčby - 10 dní.

U pacientů s clearance kreatininu je potřeba více než 30 ml za minutu úpravě dávky. Pokud clearance kreatininu 10-30 ml za minutu v průběhu léčby nutné snížit denní dávku do přibližně 75 mg. Je-li třeba prevence snížit denní dávku do 30 mg, s denním příjmem 75 mg nebo až jeden den na recepci.

není nutné u pacientů s poruchami funkce jater sekundární a mírné, ale i starších pacientů režimu korekce.

nežádoucí účinky

Při používání Tamiflu dospělým často vyvinou nevolnost a zvracení (obvykle po první dozy- přestupky jsou většinou přechodné a nevyžadují přerušení léčby).

Také se mohou vyskytnout v dospělých: bolesti břicha, průjem, zánět průdušek, bolest hlavy, závrať, kašel, únava, poruchy spánku, infekce horních cest dýchacích, bolesti různého lokalizace, zažívací potíže, výtok z nosu.

Děti v péči často vyvíjí zvracení. Je také možné vyvinout dermatitida, průjem, bolesti břicha, nevolnost, nosní krvácející, porušení ze strany orgánu sluchu, zánět spojivek, astma (včetně zhoršení), akutní zánět středního ucha, pneumonie, zánět průdušek, zánět vedlejších nosních dutin, lymfadenopatie.

Video: Lék Tamiflu

Během post-marketingových pozorování bylo zjištěno, že použití přípravku Tamiflu může způsobit následující nežádoucí účinky:

• Gastrointestinální trakt: zřídka - gastrointestinální krvácení;
• Neuro-psychické koule: přičemž lék pro léčbu chřipky u pacientů (zejména u dětí a dospívajících) poznamenal vývoj křeče a delirium (včetně změněného psychického stavu, dezorientace v prostoru a čase, neklid, abnormální chování, halucinace, bludy, úzkost, noční noční můry). Život ohrožující činnost těchto případech jsou doprovázeny vzácné;
• Játra: velmi vzácné - zvýšení jaterních enzymů, zánět jater;
• Poruchy kůže a podkoží: vzácně - alergické reakce: kopřivka, ekzém, dermatitida, kožní syp- velmi zřídka - erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza a Stevens-Johnsonův syndrom, angioneurotický edém, anafylaktické a anafylaktoidní reakce.

Upozornění

doporučujeme pečlivé sledování pacientů, zejména dětí a mladých lidí na známky abnormálního chování.

Důkaz pro účinnost Tamiflu při léčbě jakékoli nemoci způsobené jinými prostředky, než chřipkových virů A a B, není jiné patogeny.

Pacienti s intolerancí vrozenou fruktózy, je třeba vzít v úvahu, že množství sorbitolu obsažených v denní dávce prášku pro přípravu suspenze pro orální podávání, je větší, než je denní normu (při 2 x denně o 45 mg na tělo přijímá 2,6 g sorbitolu).

lékové interakce

Žádné klinicky významné lékové interakce přípravku Tamiflu nepravděpodobné.

Video: Tamiflu | protějšky

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C

Doba použitelnosti:

• Kapsle - 7 let;
• Prášek pro přípravu suspenze pro orální užití - 2 roky.

Získaná suspenze může být skladován po dobu 17 dnů při teplotě 28 ° C nebo 10 dnů při teplotě do 25 ° C.