Tenorik

Video: Elenco True Blood Comic Con 2011 Stephen Moyer, Anna Paquin (Rusko)

Tenorik - kombinovaná antihypertenzivní lék.

forma uvolnění a složení

Tenorik vypouštěny ve formě tablet nebo forte tablety, potahované: bílá nebo téměř bílá, bikonvexní, kulatá s dělící rýhou na jedné straně (10 kusů v pruhy, pásy 10 v lepenkové kus pachke- až 14 .. pás nebo puchýře 2 z bublinového pásu nebo v kartónovém obalu).

Složení jedné tablety obsahuje účinnou látku:

• Atenolol - 50 (tablety) nebo 100 (forte tablety) mg;
• Chlorthalidon - 12,5 (tablety) nebo 25 (forte tablety) mg.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, laktóza, polyvinylpyrrolidon, laurylsulfát sodný, mastek, isopropanol, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Složení nátěrové vrstvy: methylenchlorid, isopropanol, minerální olej, hypromelóza, mastek, oxid titaničitý, makrogol.

indikace

Tenorik indikován pro léčbu hypertenze.

kontraindikace

• metabolický acidóza;
• Neléčená feochromocytom;
• bradykardie;
• Těžká hypotenze;
• Kardiogenní šok;
• Vasospastická angina (Prinzmetalova angina);
• Exprimované poruchy periferní cirkulace;
• AV (atrioventrikulární) -blokada II a stupeň III;
• Chronického srdečního selhání;
• syndromem nemocného sinu;
• Akutní srdeční selhání;
• Akutní selhání ledvin;
• ostrý zánět jater;
• Obstrukční bronchitida;
• Bronchiální astma;
• hypoglykémie;
• diabetes;
• myasthenia gravis;
• dna;
• Věk do 18 let;
• Těhotenství a kojení;
• Přecitlivělost na lék.

Dávkování a způsob podání

Tenorik zaujatý orálně.

Video: Fixiki - Kouzelná hůlka

Z hlediska atenololem průměrné dávky pro dospělé je 100 mg, počáteční dávka - 50 mg 1 krát za den.

Za normálních okolností, příjem Tenorika v dávce odpovídající 100 mg atenolol, dává dobrý klinický účinek. Zvýšení dávky, obvykle k dalšímu snížení krevního tlaku nevede stejný nebo mírně ji snižuje. Pokud je to nutné, můžete přiřadit další antihypertenziv.

Starší pacienti Tenorik by měly být podávány v nižších dávkách.

Pacienti s poruchou funkce ledvin se doporučuje snížit frekvenci dávkování.

Zrušení Tenorika po dlouhodobé léčbě by mělo být prováděno postupně.

nežádoucí účinky

Tenorik obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou vzácné. V případě, že jim jsou mírné a přechodné povahy.

V průběhu léčby může rozvinout následující nežádoucí účinky:

• Centrální a periferní nervový systém: závrať, zmatenost, bolesti hlavy, ospalost, parestézie, změny nálady, halucinace, akutní psychózy, poruchy spánku, únava, rozmazané vidění, dezorientace;
• Kardiovaskulární systém: zhoršení příznaků srdečního selhání, bradykardie, studené končetiny, ortostatická hypotenze (mohou být doprovázeny synkopa). Také může zobrazit AV blokáda, arytmie, Raynaudův syndrom, příznaky intermitentní klaudikace;
• Dýchací systém: bronchospazmus (u pacientů s bronchiálním astmatem nebo návodu na historii bronchospasmu);
• Trávicí systém: gastrointestinální poruchy, sucho v ústech, v ojedinělých případech - hepatotoxicita s intrahepatální cholestáza, zvýšení jaterních enzymů v krevním séru, nevolnost (jsou spojeny s požitím chlorthalidon) zánět slinivky břišní, zácpa, anorexie;
• hematopoetický systém: purpura, leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, eozinofilie;
• Laboratorní nálezy: hyperurikémie, kaliopenia, hyponatrémie (spojené s příjmem chlorthalidon);
• Dermatologické reakce: suché oči, alopecie, psoriatiformní reakce, kožní vyrážka, zhoršení psoriázy, fotosenzitivitu;
• Různé: snižuje účinnost, zvýšení počtu antinukleární protilátky, zhoršená tolerance glukózy.

Upozornění

Uvědomte si prosím, že používání Tenorika může maskovat fenomén hypoglykémie a hypertyreózy.

Při vývoji při léčbě bradykardie (srdeční frekvence o 50 tepů za minutu), se symptomatickou dávky je třeba snížit nebo zrušit terapii.

Velmi zrušit Tenorik u pacientů s ischemickou chorobou srdeční by neměly být.

Snižuje terapeutický účinek léku lze pozorovat u kuřáků.

Vstupné Tenorika by měla být ukončena 2 dny před operací a jak je doporučeno anestetikum vybrat lék s co nejmenším negativním inotropním účinkem.

Během léčby se může zvýšit citlivost vůči alergenům a vývoj těžkých anafylaktických reakcí. V této souvislosti přijímá znecitlivění pacientů terapie by měla trvat Tenorik s velkou opatrností. Tito pacienti nemusí reagovat na průměrnou dávku epinefrinu (adrenalinu), který se používá při léčbě alergický reakce.

Tenorik předepisovat s opatrností u pacientů se syndromem BOS, a by měl určit beta-agonisty se zhoršením bronchiální vodivosti.

Při aplikaci Tenorika může snížit produkci slz, která je důležitá pro pacienty s použitím kontaktních čoček.

Při aplikaci léku se může vyvinout hypokalemii, a proto, že je nutné kontrolovat obsah draslíku v krevním séru. To se týká zejména pacientů, kteří dostávali léčbu srdečního selhání, srdeční glykosidy (možná rozvoj arytmií), u pacientů s nevyvážené stravy (s nízkým obsahem draslíku) a pacientům s stížností poruch gastrointestinálního traktu.

Tenorik by měly být používány s opatrností u pacientů s stupněm AV bloku I, jakož i funkčním poškozením ledvin.

Během léčby je riziko snížené glukózové tolerance, a proto je lék by měl být používán opatrně u pacientů s predispozicí k diabetu.

Při léčbě hyperurikémie může vyvinout, obvykle nevýznamný, ale v některých případech může vyžadovat použití léků, které podporují vylučování kyseliny močové.

Otázka, zda je možné řídit vozidla je třeba řešit po posouzení individuální tolerance Tenorika.

lékové interakce

Se současným použitím Tenorika s některými léky, následující nežádoucí účinky:

• Dihydropyridinové deriváty (nifedipin): zvýšené riziko hypotenze, pacienti s latentním srdečním selháním - příznaky poruch prokrvení;
• Srdeční glykosidy: zvýšení času AV-vedení;
• Klonidin (po zrušení): zhoršení rebound hypertenze (příjem Tenorika doporučuje přerušit několik dní před ukončením užívání klonidinu);
• Antiarytmika I.třídy (disopyramid): součet cardiodepressive efekt (je třeba dbát, zatímco jmenování);
• Sympatomimetika (epinefrin (adrenalin), norepinefrinu (noradrenalinu)): neutralizační kroky Tenorika a výrazné zvýšení krevního tlaku;
• Salicyláty, estrogeny, nesteroidní protizánětlivé léky (indometacin, ibuprofen): snížení Tenorika Hypotensivní účinek, a při vysokých dávkách salicyláty - posílit jejich toxický účinek na centrální nervový systém;
• Léčiva s obsahem lithia: lithium snížení renální clearance (současné použití se nedoporučuje);
• Celková anestetika: zvýšené riziko hypotenze a součtu negativním inotropním účinkem těchto léčiv (doporučené anestetika s nejnižší negativní inotropní účinek);
• inhibitory monoaminooxidázy: zvýšení krevního tlaku (souběžné použití se nedoporučuje);
• inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (enalapril, captopril): na začátku léčby - dramatické zvýšení antihypertenzního účinku;
• Glukokortikosteroidy, amfotericin B, furosemid: zvýšené vylučování draslíku;
• Inzulín a perorální antidiabetika: zmírnění jejich účinků (nutné pro kontrolu hladiny glukózy v krvi);
• Barbituráty, tricyklická antidepresiva, diuretika, fenothiaziny, vasodilatátory, a jiná antihypertenziva: zesílení antihypertenzního účinku Tenorika;
• Blokátory vápníkových kanálů mají negativní inotropní účinky (diltiazem, verapamil): zvýšení účinku, a to zejména u pacientů s poruchou sinoatrial nebo AV-vedení a / nebo snížené kontraktility myokardu, což může způsobit vývoj závažné bradykardie, srdeční selhání a těžká hypotenze (blokátor kalciového kanálu by neměl být používán intravenózně po dobu 48 hodin po vysazení Tenorika);
• Reserpin, klonidin, guanfacin: vývoj bradykardie.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem při teplotě do 25 ° C

Doba použitelnosti - 3 roky.