Huntingtonova choroba - příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

Huntingtonova choroba, v praxi je velmi vzácné, a v evropské populaci se výskyt tohoto onemocnění může být 3-7 osob na 100.000, zástupci jiných závodů, jedna nemoc se vyskytuje u 10.000 lidí. Toto dědičné patologie mozku objeví na prvních nedobrovolné nepravidelných pohybů a mimiky, ničení zdraví člověka, zvýšení úzkosti, vyskytující duševní zdraví, a to všechno skončí s demencí, která je obvyklá demence. Obecně Harintingtona choroba je vzácná dědičná onemocnění mozku, který je charakterizován tím, nedobrovolné trhavé pohyby, degradace osobnosti, neklidný chování, poruchy inteligence, která vede k demenci. Asi 50% dětí od rodičů pacientů s nejvyšším rizikem vzniku tohoto onemocnění. Obvykle se nemoc projevuje v jeho mládí. Je pravidlem, že nemoc začíná ve věku 35-50 let mezi nimi, a může dojít také v souvislosti s různými duševními poruchami a trochejský hyperkineza.

 Důležité při diagnostice Huntingtonovy choroby

Pokud existuje podezření na onemocnění Harrington, pak provést úplnou analýzu klinického obrazu, jakož i shromažďování rodinné anamnéze pacienta. Ve většině případů, kompletní skenování mozku umožňuje jednoznačně potvrdit nebo vyvrátit předběžnou diagnózu. A pokud jste na pochybách, že je vhodné provést genetické testy. Tento druh výzkumu je nejúčinnější u dospělých, ale u dětí se primárně používají jiné metody diagnostiky.

 Mezi hlavní příznaky onemocnění

Je třeba poznamenat, že ve většině případů se příznaky Huntingtonovy choroby se začínají objevovat ve věku asi 30 let, ale tam byly případy, ještě dříve věk, stejně jako mnoho z pozdějšího počátečního období. Pokud se jedná o počáteční fázi, potom se zpracuje nekontrolované a impulzivní pohyby, ale to se stává a naopak - snížení fyzické aktivity, stejně jako pohybové potíže. Za to, že pacient má problémy s řečí a poruchami motorické koordinace. Stojí za zmínku, že s dalším rozvojem Huntingtonovy choroby postupně klesající všechny funkce svalů, self-žvýkání a polykání vyžadovat mnoho úsilí. Další charakteristikou a zřejmý příznakem tohoto onemocnění ve střední fázi se stává nekontrolované grimasy, který se dále připojí poruchy spánku, která se vyvíjí v důsledku častých a nepravidelných pohybů oční bulvy.