Leigh nemoc: příčiny, příznaky, léčba

Příčiny Leigh syndromu

Nemoc je vyvolána nedostatečným počtem enzymů, které jsou zodpovědné za produkci energie. Po výměně mohou být rozděleny kyseliny pyrohroznové. Onemocnění se může vyvinout v důsledku porušení aktivitu mitochondrií, kvůli zánětu v krevních cévách, v případě nekrózy. Leigh syndrom spouštěn degenerativních onemocnění centrálního nervového systému, gliózou Kdy lisovací strukturální částice mozkové neurony.

Vědci dokázali, že tento syndrom postihuje malé děti. To vede k onemocnění vyvolané touto vakcínou, infekce utrpěl. Není těžké si všimnout, že dítě odmítá kojit zlomenou sací reflex, bál se o těžkém zvracení. Neurolog na dítě dívá svalovou hypotonii, že porušil motorickou aktivitu, může být cerebelární symptomy. Tam jsou problémy s dýchací systém. Leigh nemoc se neustále vyvíjí, někdy se vyskytuje ve vlnách.

Leigh syndrom terapie

To není vždy možné vyléčit nemoci, pokud se stane chronickou, člověk skončí smrtí. V případě, že čas pro diagnózu syndromu podstoupit potřebnou terapii, Neurolog předepsat účinné léčby. V diagnostice jsou použity metody:

1. Electroencephalography.

2. Ujistěte se, že projít CBC.

3. Značný význam je počítačovou tomografii.

4. Kromě toho pro vyšetření mozku pomocí magnetické rezonance terapie.

Biochemická analýza krve ukazuje, že akumulaci pyrohroznovou a mléčné kyseliny v mozkomíšním moku, krev. Zvýšená alaninu v krvi, zvýšené ketolátky. Zvýšené vylučování moči organické kyseliny, kyselina fumarová. Také v krvi a tkáních je snížené hladiny karnitinu.

Ukazuje EEG aktivitu záchvatu. MRI může být patrné, že vylepšené komory mozku, obě strany udeřil do mozku, v bazálních ganglií kalcifikace. Někdy se odhalí atrofii mozku.

Při léčbě předepsaný lék drog jako součást která vitaminu B1. Je také doporučeno, aby antibiotika, nejlepší je biotin, Ampicillin. Je důležité držet se stravou, protein může jíst více než 1 gram.

Leigh nemoc je nebezpečná nemoc, která se vyskytuje v různém věku, aby se chránili před ním, je nutné provést každý den speciální sadu cviků, takže si můžete zlepšit stav centrálního nervového systému. Je důležité, aby se dobře starat o své tělo se syndromem jako preventivní opatření.

Leigh syndrom Známky dospělého

1. Spastic paréza.

2. ataxie.

3. záškuby klonické typu.

4. Může se často vyvine epileptické záchvaty.

5. progresivní demence.

6. optického nervu atrofie.

7. Někdy acidóza molomichno-kyselý.

Příznaky syndromu Leia při pyruvát nedostatek karboxylázy, kromě hlavní, je laktátová acidóza.

Tak, syndrom známé již od 50. let. Vědci popsali celou řadu situací. Leigh onemocnění se týká genetické různorodosti onemocnění znamená, že dědičná autosomálně recesivní, vzácné mitochondrie. Nemoc je narušen vzhledem k tomu, že porušení výměny kyseliny pyrohroznové. Těžký teče syndrom vzhledem k tomu, že mutantní mtDNA akumuluje ve velkém množství. Tím, Leigh syndrom je třeba zacházet velmi opatrně, může to mít vliv na mozek, centrální nervový systém, vést k úmrtí a vážné následky. Samoléčba v této situaci, je doporučeno, aby se zapojily do, být jisti, dokončit úplný průběh vyšetření a ošetření, jen to, že může zmírnit stav dítěte, nikoli k rozvoji těžké, vážné následky. Příznaky u dospělých a dětí se liší, a proto je důležité vědět, jak se odlišit, zvolit vhodnou léčbu efektivní.