Dravet syndrom: příčiny, příznaky, léčba

3. V neurologického stavu Dravet syndromu nevede k patologickým změnám.

4. vyšetření lékař dbá na kůži.

5. Tam se detekční, genetický test. MRI Analýza pro TORCH infekce.

6. VŽDY EEG.

Dravet syndrom terapie

Útok není možné přestat používat antiepileptika. Je důležité začít léčit infekci, když je to jen začíná rozvíjet, ne provokovat nové útoky. Jako preventivní opatření se doporučuje nosit brýle, které mají modré sklo.

Pozornost by měla být věnována léčiv. ošetřující lékař může předepsat pouze léčba:

1. Topomaksom.

2. kyselina valproová - Konvuleks-sirup.

3. fenobarbitalu.

4. bromid draselný.

5. levetiracetamu.

Je důležité, aby se doba zpracování zastavit útoky, ne nemoc zhoršila. Zvláště nebezpečné pro kojence záchvaty, které často hledají pomoc. Tam může být zánětlivý proces v centrálním nervovém systému, dále vede k mozku vad, otravy, na metabolické poruchy. Nejčastěji křeče narušený dítě v prvních 3 letech života.

Záchvaty mohou být epileptické a non-epileptický - sekundární, symptomatická. Sekundární charakteristické pro novorozence. Nebezpečné, když febralnye záchvaty epileptické pořadí, tento stav se vyskytuje v traumatické poranění mozku, vydrží asi půl hodiny, může být často opakována.

Febralnye křeče jsou vzácné, pokud jsou benigní, netrvají déle než 15 minut, sériový typ trvá asi půl hodiny. Pokud se primární záchvaty mohou vyvinout horečnaté paroxysmy, to vede k závažným neurologickým poruchám.

Dravet syndrom je vzácná porucha, ve kterém dítě trpí do 1 roku nebezpečných febrilní křeče.

Pozorování dětí s Dravetovým syndromem

Onemocnění se vyskytuje velmi zřídka. případ byl zaznamenán v roce 2001. Ta dívka se narodila jeho matka, to byl pátý těhotenství, druhý porod. Těhotenství bylo těžké, moje matka neustále pozorovat cardiopsychoneurosis, edém. Dívka se narodila jak se očekávalo, hmotnost - 3200 g, hodnotící - 8. starší bratr z fragilního X chromozomu, mentální retardace, křeče, konstantní, trochu se objeví autismus. Otec a dítě je členem likvidátor černobylské jaderné elektrárně. Když se dívka narodila, okamžitě měl problémy s motorikou, řeči a pohybu. První 2 měsíce dítě vidět neurologem, diagnostikována Hydrocefalus syndrom kvůli hypoxii. Za 3 měsíce dítě bylo nemocné s hepatitidou, matka má hepatitidu C. Také dívky pozoroval dysplazie kyčelního kloubu, šla jen 1,5 roku. Pokud byl bratr Dravet syndrom prohlásil, dívka, kterou projevuje částečně.

V lékařství, tam byl případ, kdy vyvinout v důsledku předchozí infekce atypické křečové stavy. Boy 1 rok a 8 měsíců byl nemocný s střevní infekce, skočil teploty poté, co došlo k atypická křečovité stav dílčího typu. Poté, co byl zkontrolován Neurolog-mozek byly pozorovány febrilní typ reakce. EEG ukazuje zvýšení dráždivosti neuronů v mozku.

Jako Dravet syndrom projevující se po prochází děti plané neštovice, hořákem infekce, první rušen chůze po vyskytovaly problémy se spánkem, děti se staly neklidné, pak obtěžovalo křeče, záchvaty.

Po lékařské studie prokázaly, že ke zlepšení stavu nemocného dítěte, můžete rozvíjet motoriku pomocí intravenózní imunoglobulinu terapie, který se používá k tomu tento TSikloferon, metabolické nootropic, antiepileptika.

Takže Dravet syndrom je velmi nebezpečná, protože se vejde do dítěte často vede k smrti. Z tohoto důvodu je nutné, aby dítě bylo registrováno neurologem.