Roncoleukin

Roncoleukin - přípravek s imunomodulačním účinku.

forma uvolnění a složení

Roncoleukin vypouštěny ve formě roztoku pro infuzi nebo subkutánní podání - A transparentní, světle žluté nebo bezbarvé (1 ml ampule, 3 nebo 5 ampulí v balení).

Složení 1 ml roztoku vstupuje účinnou látku - rekombinantní lidský interleukin-2 v množství 0,25 mg (250 000 IU), 0,5 mg (500 000 IU) nebo 1 mg (1 milion IU).

Pomocné součásti, které vytvářejí na lék (0,25 mg / 0,5 mg / 1 mg):

• Mannitol - 12,5 / 25/50 mg;
• laurylsulfát sodný - 2,5 / 5/10 mg;
• hydrogenuhličitan amonný - 0,79 / 0,79 / 0,79 mg;
• Dithiothreitol - 0,08 / 0,08 / 0,08 mg;
• Voda pro injekce - do 1 ml.

indikace

Roncoleukin podávána jako součást integrovaného léčbu následujících onemocnění a stavů:

• Běžný variabilní a kombinované imunodeficience;
• ostrý zánět slinivky břišní;
• poporodní sepse;
• ostrý zánět pobřišnice;
• endometritis;
• osteomyelitida;
• sepse;
• závaží pneumonie;
• Infikované chemické a popáleniny;
• tuberkulóza plíce;
• Další těžké lokalizované a generalizované infekce;
• Lokálně pokročilého a šířeny formy karcinomu ledvin.

Droga je součástí komplexní terapie děti od narození, pro léčení patologických stavů:

• sepse;
• Běžný variabilní a kombinovaná imunodeficience;
• Akutní zánět pobřišnice;
• Bakteriální sepse novorozence;
• osteomyelitida;
• Akutní zánět slinivky břišní;
• Závažná pneumonie;
• Ostatní zobecněné a závažné lokalizované infekce.

kontraindikace

Kontraindikace Roncoleukin jsou:

• Autoimunitní onemocnění;
• Plicní srdce a srdeční selhání III st.
• Renální karcinom (koncový stupeň);
• Metastatické poškození mozku;
• těhotenství;
• Přecitlivělost na kvasinkách, interleukin-2 nebo jiné složky v anamnéze.

Imunomodulátor by měl být používán s opatrností při těchto onemocněních:

• Chronické renální insuficience;
• Dekompenzované selhání jater.

Dávkování a způsob podání

Roncoleukin injikován 1 krát za den intravenózně nebo subkutánně s 0,5-1 mg v intervalech 1-3 dnů, v průběhu 1-3 - podání.

Před intravenózní léčiva z lahvičky migrovat v izotonickém roztoku chloridu sodného pro injekce (400 ml). Infuze se provádí přes objem infuze roztoku během 4-6 hodin.

Roztok by měl být bezbarvé a transparentní, neměl by obsahovat cizí inkluze.

Imunoterapie se provádí po skončení stavu nouze a naléhavé chirurgických zákroků, které se zaměřují na život ohrožující následky závažné zranění / nemoci, adekvátní odvodnění a sanaci infekční ohniska.

Při léčení těžké sepse, ošetření se provádí 1-3 Roncoleukin obsahující 2 intravenózní infuze 0,5 mg, která je podávána každý druhý den. Kritériem pro druhý a třetí léčebných cyklů je konzervováno v poměru a / nebo absolutní lymfopenie.

Při léčbě nově diagnostikovaných infiltrativní destruktivní plicní tuberkulózy podané tři intravenózní infuze 0,5 mg každých 48 hodin pro konkrétní pozadí polychemoterapie.

Při léčbě progresivní fibro-kavernózní plicní tuberkulózy (FTC) na pozadí specifického chemoterapii pro předoperační přípravě se obvykle podávají:

• Jednostranné FTC - 3 intravenózní podání 1 mg, s intervalem 48 hodin;
• Společný RTP plicní bilaterální fokální dissimination - 7 intravenózní aplikaci (3 správy - v průběhu prvního týdne léčby, 1 mg každých 48 hodin, pak -. 2 krát týdně až 1 mg po dobu 2 týdnů samozřejmě být dokončena v 7-10 dní před operací).

Plicní tuberkulóza jmenování Roncoleukin nepraktické s deficitem tělesné hmotnosti více než 30%.

U lokálně pokročilého a šířených forem karcinomu ledvin následující schéma aplikace:

• Jednorázová dávka - 0,5 mg subkutánně nebo intravenózně, den před operací;
• 8-týdenní kurz immunochemotherapy - během prvních 4 týdnů léčby 2 mg denně intravenózně. Opakované kurzy mohou být prováděny během 1-2 měsíců.

Děti Roncoleukin podává intravenózně, respektive systémy dospělých použití. Jednotlivá dávka 0,9% a objem izotonického roztoku pro děti ve věku určené:

• Až 1 měsíc - 0,1 mg / ml, 30 až 50;
• 1-12 měsíců - 0,125 mg / 100 ml;
• 1-7 let - 0,25 mg / 200 ml;
• 7-14 - 0,5 mg / 200 ml;
• Starší než 14 let - 0,5 mg / 400 ml.

nežádoucí účinky

Při použití Roncoleukin v některých případech se může vyvinout systémové reakce, které se projevují ve formě krátkého horečka a zimnice během podání roztoku. Symptomy zastaven konvenční terapeutická činidla a báze za přerušit podávání roztoku a zvedání průběh léčby nejsou.

Lokální reakce při podkožním podání se může projevit jako těsnění, bolestivost a zarudnutí v místě vpichu.

Při uplatňování Roncoleukin jedinou dávku mg předávkování více než 7 pozorovány příznaky jako je horečka, hypotenze, arytmie srdeční frekvence, dermatologické alergický reakce.

Tyto příznaky jsou zastaveny po ukončení podávání léku, by měla být symptomatická léčba v případě potřeby.

Upozornění

Speciální studie na zjištění vlivu Roncoleukin schopnost používat sofistikované zařízení a hnacích vozidel bylo provedeno. S rozvojem nežádoucích účinků v těle a / nebo snížení schopnosti pro urychlení reakce a soustředit se pacient neměl řídit vozidlo a z práce s složité zařízení, než jsou data oprávnění nežádoucím reakcím.

lékové interakce

Terapie Roncoleukin lze kombinovat se všemi dalšími léky.

Při přiřazen dlouhodobé léčby glukokortikoidy Roncoleukin akční činnost se může snížit.

Léčivo míchání s jinými léky ve stejné lahvičce nebo stříkačce nemožné.

Video: Jak vyléčit rakovinu. Skutečný příběh

Podmínky skladování

Skladovat v temném a suchém místě nepřístupném dětem při teplotě 2-8 ° C

Doba použitelnosti - 2 roky.

Do 10 dnů povoleno dopravu při 9-25 ° C

Video: Pushgory VID 20160205 172233ChernyshevRozha