Vrozené vady plodu

Třetí důvod - infekce, pohlavně přenosné. Proto gynekologové a reprodukční systém všech zemí trvají na tom, že páry plánují těhotenství zacházet velmi vědomě. Pod vědomého přístupu k plánování těhotenství je třeba pochopit: vyšetření lékařem (gynekologa, urologa), krevní testy na infekci a je-li to nutné - vhodné ošetření.

Video: role dětského chirurga v diagnostice vrozených vad u plodu

Zda je možné ovlivnit genetiku?

V žádném případě vliv na genetické vady, které jsou předávány z rodiče na dítě - to je nemožné. Okamžitě genová mutace nastane v okamžiku připojení a ženského vajíčka mužského spermatu. V některých případech, genové mutace nedovolují plod roste, proto zemře v 1. trimestru těhotenství.

Klasifikace vrozených vad plodu

Fetální genetická mutace, závisí na množství informací DNA se přenáší z „pacient“ rodiče. Pokud tomu tak není o genetice a o lékařský, toxický, infekční vliv na ovoce, vše záleží pouze na v té ženy (tj nastávající matka) po určitou dobu vystaven negativnímu dopadu.

Ženy, které jsou těhotné pro negativního vlivu zvenčí mohou porodit zdravé dítě plné. Ale to neznamená, že genetická informace nebudou předány od dítěte (nyní vyrostl a tvořil) jeho děti, vnoučata a pravnoučata.

Mezi nejběžnější nitroděložní vady jsou:

• Úplné nebo částečné poškození nebo nepřítomnosti vnitřního orgánu nebo konechnostey-
• Fyzikální závada na obličeji nebo na těle (nedostatek jedním nebo více prsty, rozštěp rtu, poškození kosti) -
• Duševní poruchy razvitiya-
• Vrozené vady kardiovaskulárního systému,
• Dauna- syndrom
• Edwards syndrom.

Většina závad může být stanovena okamžitě po narození dítěte, to znamená, že v prvních několika hodin nebo dní. Někteří projeví až po několika měsících (mluvíme o zlu, které jsou spojeny s kognitivní vývoj).

VIDEO: Top 8 osob se nejvíc šokujících fyzických abnormalit

Jak diagnostikovat fetální malformace?

K dnešnímu dni, diagnostiku fetální malformace může být ještě v průběhu těhotenství, ale po narození. To je důvod, proč těhotné ženy musí být povinně registrovány na čas s těhotenstvím a předat všechna potřebná vyšetření, krevní testy a screening provádí.

Videa: 10 Lidi s hroznými tělesných anomálií 18+

Screeningové testy jsou v tomto případě jsou nejdůležitější pro tvorbu a vývoj dítěte. Screening - je soubor studií a průzkumů, které jsou uvedeny na těhotné ženy v gestačním věku 12, 20 a 30 týdnech těhotenství.

První věc, která přijde na screening - to ultrazvukové diagnostiky, které odhalí všechny aspekty fyziologického vývoje plodu. Dále si budete muset vzít krevní test pro sérové ​​biochemické markery, tedy se jedná o test na malformací plodu.

Je důležité, aby projít dvojí testu 1 trimestru pro hCG a plazmový protein A v 2. trimestru - HCG fetoprotein, bez estriolu.

V každém případě se nedoporučuje, aby nezávislé posouzení výsledků analýzy, měla by být řešeny prostřednictvím odborníků ve spojení s ostatními výsledky o zdraví těhotné ženy. Pokud váš lékař mít jakékoliv pochybnosti o vývoji plodu, bude třeba použít invazivních diagnostických metod (pro upřesnění). Pod invazivní metody výzkumu pochopit - horionbiopsiyu, kordocentézy (který testuje pomoci identifikovat chromozomální abnormality plodu).
Jakýkoli výzkum týkající se zdraví a vývoje plodu, musí být drženy ve specializovaném genetickém centru, spíše než v soukromých kancelářích. Pouze v tomto případě si můžete být jisti, že spolehlivost výsledků studie. Uvědomte si, že špatná kvalita vybavení a nedostatek kvalifikace odborníků může vést k vážným následkům.