Rhabdomyomas srdce u novorozenců

Vrozené onemocnění srdečního svalu může zahrnovat defekty ventilů a změny svalové tkáně struktury. Zjevováním posledního stavu odkazuje rhabdomyom srdce u dětí, které byly vystaveny v děloze nepříznivé faktory exogenní a endogenní povahu.

rhabdomyomas srdce u dětí může být diagnostikována pomocí ultrazvukových technik během vývoje plodu v pozdní fázi těhotenství. Novotvar je vytvořena z buňky pojivové tkáně a je hustá echogenní uzel, které nejsou odlišit od myocytů jakékoliv ochranné kapsle. V polovině případů diagnostikováno uzel představuje jeden nádor. Násobnost nádorů dochází se stejnou frekvencí.

Histologické vyšetření srdce uvnitř rhabdomyomas zjištěna akumulace glykogenu a strukturálních změn patologicky zbytnělé myocytů s vakuoly.

Typické místo lokalizace rhabdomyomas srdce je umístěn na stěně mezi levou a pravou komoru. Méně obyčejný nádor v oblasti postranních komor. V síní Plocha těchto uzlů je extrémně vzácné a mají Bole vážnou prognózu budoucího vývoje dítěte. Epikardiální řada vrozených vad může dlouho zůstat diagnostikováno. V tomto případě se primární diagnóza může být nastaven jako difuzní hypertrofie myokardu.

Předchůdci a následky srdečního rhabdomyomas dětí

Existují určité předpoklady pro rozvoj srdečních rhabdomyomas dětí v děloze. Obvykle je kombinována patologie, který zahrnuje jeden nebo kombinovaným postižením. Předpokladem ke vzniku tuberous poruch mohou zahrnovat:

špatné podmínky životního prostředí;
porušování budoucí matky předepsané práce a odpočinku;

virové a bakteriální infekce;

kouření a pití žena;

negativní psychologické pozadí nastávající matka;

genetická predispozice;

vícenásobné hrozby předčasného ukončení těhotenství;

Použití některých léků (antibiotika, nesteroidní protizánětlivé léky, hormony).

Často se vyvíjí systém tuberózní sklerózu, který se týká jiné orgány a systémy plodu. Největším nebezpečím jsou následky srdečních rhabdomyomas u dětí, které se projevuje ve formě daný syndrom. Vyznačující se tím, autosomálně dominantní vady ve vývoji tkáně z různých orgánů, v důsledku kterých šířených vývoj nádorů v různých částech těla. Příznivější prognóza ve svých důsledcích je osamělý forma rhabdomyomas u novorozenců. V této podobě sporadických jednotlivých uzlů, které mohou zcela vyřešit bez jakéhokoli zásahu během prvních 3 letech života dítěte.

Příznaky srdečního rhabdomyomas dětí

Ve většině případů příznaky srdečního rhabdomyomas dětí neobjevují po dlouhou dobu. V některých případech, detekce nádoru může být náhodně v rámci diagnostické vyšetřování dalších nemocí. Může se objevit charakteristickými změnami T vlny na elektrokardiogramu. Dokonale viditelná místa v myokardu ultrazvukem.

Některé symptomy rhabdomyomas mohou vyskytnout se zvýšenou fyzickou aktivitou:

svalová slabost;
cyanóza kůže;
těžká dušnost;
diskomfort na hrudi drcení a lisování charakter;
mdloby a závratě.

Když jsou již několik jednotek v časném dětství, může mít příznaky srdeční a cévní nedostatečnosti. Toto může být vyjádřeno modř kůže, respirační selhání. V budoucnu může nastat nedostatek fyzické hmoty a jiné viditelné známky zakrnělé tělesný a duševní vývoj. Info - nepříznivé.

léčba rhabdomyomas

V nepřítomnosti léčby, pokud symptomů rhabdomyomas je nastávající řízení a pozorování. Při absenci hlíznaté sklerotické změnami rhabdomyomas uzlů může řešit vlastními silami ve fyzickém vývoji dítěte. Obvykle 7 let všechny příznaky choroby zmizely.

V přítomnosti systémové sklerózy mohou potřebovat záření a radiační terapii. metody chemoterapie jsou používány jen zřídka, protože jejich nízké účinnosti. Chirurgická léčba srdečních rhabdomyomas používány pouze v případech, kdy složky interferovat s normálním provozem srdečního svalu. Typicky se měření se zvyšuje srdeční selhání, tendenci ke tvorbě sraženin a závažné arytmie.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné