Floratsid

Floratsid - antibakteriální široké spektrum účinku, které patří do skupiny fluorochinolonů.

forma uvolnění a složení

Floratsida léková forma - tablety, potahované: podlouhlé, konvexní na obou stranách, růžovo krémová se značkou na jedné příznivců vidět v příčném řezu 2 vrstvy (5 nebo 10 kusů v blistrech v balení kartonu. 1 balení).

1 tableta obsahuje:

• Léčivá látka: levofloxacin (hemihydrát forma) - 250 nebo 500 mg;
• Pomocné složky: laurylsulfát sodný, stearan hořečnatý, povidon (Kollidon 30), mikrokrystalická celulóza, krospovidon (Kollidon CL).

Video: Tamara Gverdciteli - Ať žije král

Složení nátěrové vrstvy: giproloza (hydroxypropylcelulóza), oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol 6000 (makrogol), hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172).

indikace

Floratsid používá k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na levofloxacin, jako jsou:

• Akutní zánět vedlejších nosních dutin;
• Komunitní pneumonie;
• Chronická bronchitida v akutní fázi;
• Intraabdominální infekce;
• nekomplikované infekce močových cest;
• Neprůchodných ledvin a infekce močových cest (včetně pyelonefritidy);
• Bakteriální prostatitis;
• Infekce kůže a měkkých tkání;
• Rezistentní na léčivo formy tuberkulózy (v kombinované terapii).

kontraindikace

absolutní:

• Léze šlachy historie související s přijímáním chinolony;
• epilepsie;
• těhotenství;
• kojení;
• Věk do 18 let;
• Přecitlivělost na lék nebo jiné chinolony.

Relativní (vyžaduje zvláštní péči vzhledem k riziku komplikací): deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, stáří.

Dávkování a způsob podání

Floratsid perorálně mezi jídly nebo před jídlem, polykání tablety celé vodou (¹/₂-1 šálek).

Dávka pro každého pacienta, stanoví lékař individuálně v závislosti na typu onemocnění, závažnosti infekce a na citlivosti údajné patogenu.

Doporučená dávka pro pacienty s normální až mírně snižuje renální funkce (clearance kreatininu větší než 50 ml / min):

• Sinusitida: 500 mg 1 krát za den po dobu 10-14 dní;
• Komunitní pneumonie: 500 mg 1-2 krát denně. Délka léčby - 7-14 dní;
• Exacerbace chronické bronchitidy: 250-500 mg 1krát denně po dobu 7-10 dnů;
• Nitrobřišní infekce: 500 mg 1 krát denně po dobu 7-14 dnů;
• Nekomplikované infekce močových cest: 250 mg 1 krát za den po dobu 3 dnů;
• Komplikované infekce močových cest: 250 mg 1 krát denně po dobu 7-10 dnů;
• Prostatitis: 500 mg 1 krát za den. Délka léčby - 28 dní;
• Infekce kůže a měkkých tkání: 250 mg 1 krát za den nebo v dávce 500 mg 1-2 krát za den Průběh 7-14 dnů;
• Rezistentní na léčivo formy tuberkulózy (v kombinační terapii): 500 mg 1-2 krát denně. Průběh léčby může trvat až 3 měsíce.

Pacienti s poruchou funkce ledvin, dávku upravit podle clearance kreatininu (CC):

• QC 50-20 ml / min: při přiřazování Floratsida 250 mg 1 krát za den: První dávka - 250 mg, - 125 mg 1 krát za sutki- při podávání léčiva v dávce 500 mg 1 krát za den: První dávka - 500 mg, - 250 mg 1 krát za sutki- při přiřazování antibiotika v dávce 500 mg 2 x denně: první dávka - 500 mg, - 250 mg každých 12 hodin;
• QC 19-10 ml / min: při přiřazování Floratsida 250 mg 1 krát za den: První dávka - 250 mg, - 125 mg každých 48 Snidane při podávání léčiva v dávce 500 mg 1 krát za den: první dávka - 500 mg, - 125 mg 1 krát za sutki- při přiřazování antibiotika v dávce 500 mg 2 x denně: první dávka - 500 mg, - 125 mg každých 12 hodin;
• CC nižší než 10 ml / min (včetně hemodialýze a kontinuální ambulantní peritoneální dialýze) jmenování Floratsida 250 mg 1 krát za den: První dávka - 250 mg, - 125 mg každých 48 Snidane při podávání léčiva v dávce 500 mg 1 krát za den: první dávka - 500 mg, - 125 mg 1 krát za sutki- při přiřazování antibiotikum v dávce 500 mg 2 x denně: první dávce - 500 mg, - 125 mg 1 krát za den. Po dialýze, další dávky byly podávány.

Aplikace Floratsida jako každá jiná antibiotika se doporučuje, aby pokračovala po dobu dalších 48-78 hodin po bakteriální spolehlivé likvidaci a normalizaci tělesné teploty.

V případě, že chybí další dávku léku, musí být přijata rychle, a nadále dodržovat doporučené obvodu.

nežádoucí účinky

• Kardiovaskulární systém: vzácné - krevní tlak, v některých případech tahikardiya- - vaskulární kolaps, prodloužení intervalu QT;
• Trávicí soustava: často - průjem, nevolnost, zvýšené jaterní transaminaz- někdy - dyspepsie, bolesti břicha, zvracení, ztráta appetita- zřídka - zvýšená hladina bilirubinu v krevním séru, dysbióza, průjem s krví (někdy příznakem pseudomembranózní kolitida, zánět střeva) - velmi zřídka - zánět jater;
• Poruchy pohybového systému: vzácně - bolest svalů a kloubů, šlach porážku (včetně zánětu šlach) - velmi vzácně - myalgie, bolesti kloubů, svalová slabost, Achillovu šlachu ruptura (včetně obousměrný.) - v některých případech - rhabdomyolýza;
• Centrální a periferní nervový systém: občas - poruchy spánku, ospalost, závrať a / nebo znecitlivění, bolesti hlavy bol- zřídka - excitovaného stavu, třes, parestézie v rukou, křeče, úzkost, zmatenost, deprese, psychotické reakce (např., halucinace) - velmi zřídka - spouštění taktilní citlivosti, poruchy čichu, zraku, sluchu, chuti citlivosti;
• hematopoetického systému: někdy - leukopenie, zřídka eozinofiliya- - krvácení, trombocytopenie, neytropeniya- velmi zřídka - agranulotsitoz- v jednotlivých případech - pancytopenie, hemolytická anémie;
• Močový systém: zřídka - zvyšuje sérový kreatinin krovi- velmi zřídka - intersticiální nefritida, selhání ledvin až akutního selhání ledvin;
• Metabolismus: velmi zřídka - zhoršení porfyrie, hypoglykémie (projevuje nervozita, prudké zvýšení chuti k jídlu, třes, pocení);
• alergický reakční doba - zarudnutí a zud- zřídka - kopřivka, bronhospazm- velmi zřídka - otok sliznic a kůže, vaskulitida, hypersenzitivní pneumonitidu, anafylaktická shok- v některých případech - Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom, exsudativní multiformní erytém;
• Ostatní: někdy - asteniya- velmi vzácně - fotosenzitivita, horečka, superinfekce.

Upozornění

Při těžkém zápalu plic způsobené pneumokokem, levofloxacin nemusí být plně účinná.

Při jmenování Floratsida starší pacienti by měli být vědomi toho, že v této věkové skupiny často mají zhoršenou funkci ledvin.

Při léčbě nozokomiálních infekcí vyvolaných Pseudomonas aeruginosa, mohou vyžadovat použití kombinované terapie.

U pacientů s anamnézou poškození mozku způsobené například vážné zranění nebo mrtvice, lék může vést k záchvatům.

V případě podezření na pseudomembranózní kolitidy by měla okamžitě zrušit Floratsid a začít vhodnou léčbu. Nepoužívají léky, které inhibují střevní motilitu.

Droga zvyšuje riziko šlach u starších pacientů. A aplikace glukokortikoidů zvyšuje pravděpodobnost natržení šlachy. Pokud se příznaky spojené s povolováním podezření na tendinitis, by měla být zrušena okamžitě Floratsid zajistit klidový stav postižené oblasti a zahájit odpovídající léčbu.

V případě současného podávání antagonistů vitaminu K, je nutné kontrolovat srážlivost krve.

U pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy levofloxacin může způsobit hemolýzu červených krvinek.

Celá doba léčby se doporučuje, aby se zabránilo expozici intenzivní UV záření a delším vystavení slunečnímu záření, a na opatrnost při řízení a provádění úloh, které vyžadují reakčních rychlostí a vysoké koncentrace.

lékové interakce

Levofloxacin může zvýšit schopnost látek (včetně teofylinu a nesteroidní protizánětlivé látky), který zkracuje křečový práh.

Sukralfát, sůl železa, hliníku a hořčíku antacida výrazně snížit kroky Floratsida, takže by to mělo trvat méně než 2 hodiny před nebo po 2 hodinách po podání těchto léčiv.

Cimetidin a Probenecid výrazně zpomalují vylučování levofloxacin, ale klinický význam této interakce má prakticky žádný.

Při současném užívání glukokortikoidů zvyšuje riziko natržení šlachy.

Levofloxacin mírně zvyšuje poločas cyklosporinu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě ne vyšší než 25 ° C, v místě chráněném před světlem a vlhkostí, dosah dětí.

Doba použitelnosti - 2 roky.