Seretide

Seretid - příprava poskytuje protizánětlivé a bronchodilatační účinek, který se používá k léčbě astmatu.

forma uvolnění a složení

Dávkování Handicap Seretide - odměřené aerosolové pro inhalaci (suspenze bílá nebo téměř bílá barva), dávky 120 hliníku s plastovými rozprašovacích inhalátory, v lepenkové svazku 1 inhalátoru.

Účinná látka léčiva (1 dávka)

• Salmeterolxinafoátu - 36,3 g (včetně salmeterolu - 25 mikrogramů);
• Flutikason propionát - 50, 125 nebo 250 mcg

Pomocné složky: 1,1,1,2-tetrafluorethan (75 mg).

indikace

Pravidelné léčbě bronchiálního astmatu, pokud je znázorněno kombinované terapie inhalačními kortikosteroidy (GC) a beta₂-adrenoceptoru dlouhodobě působící v těchto případech:

• Potřeba adekvátní kontrolu onemocnění v průběhu léčby inhalačními kortikosteroidy a beta₂-adrainomimetiki prodlouženou žalobu;
• Když tam je nedostatečná kontrola onemocnění v průběhu monoterapie s inhalací kortikosteroidů a beta příležitostné použití₂-adrenomimetic krátkodobým účinkem;
• Jako výchozí udržovací léčby u pacientů s přetrvávajícím astmatem, pokud je to nutné, je použití kortikosteroidů, aby se dosáhlo kontroly nemoci.

Také Seretid použita k udržovací léčbě pacientů s chronickou obstrukční plicní nemoci (CHOPN), hodnoty nucené vydechnutého objemu za jednu sekundu (FEV1) nižší než 60% normální hodnoty (před inhalační bronchodilatační) a opakované historie exacerbací v případě, že i přes pravidelné užívání bronchodilatancií vyjádřil příznaky přetrvávají.

kontraindikace

Absolutní kontraindikace podání Seretide:

• Děti do 4 let věku;
• Přecitlivělost na složky.

S pečlivou přípravu je předepsán v následujících případech: mykotických, virových a bakteriálních infekcí dýchacích cest, latentní tuberkulózy, tyreotoxikóza, kardiovaskulární onemocnění (včetně fibrilace síní, ventrikulární extrasystoly, supraventrikulární tachykardie a obchůzky) kaliopenia, osteoporóza, šedý zákal, glaukom, diabetes.

Dávkování a způsob podání

Seretide je určen pro použití k inhalaci.

Dávka a trvání léčby je stanovena individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění. Lékař by měl pravidelně vyhodnocovat účinnost léčby.

Doporučené jednotkové dávky (pro flutikason-propionát) v léčbě astmatu:

Video: Diskus Seretide Inhalationsdemo

• Děti nad 12 let a dospělí - 2 inhalace z 50 nebo 125 nebo 250 mcg;
• Děti starší 4 let - 2 inhalace 50 mikrogramů.

Na začátku léčby drogy se používá dvakrát denně. Pokud se v tomto případě Seretid zajišťuje řádnou kontrolu příznaků onemocnění, může být snížena na 1 multiplicity inhalace dvakrát denně.

Video: Tecnica de inhalaci n de Seretide Diskus

V CHOPN dospělých jmenovat 2 inhalace 250 mg 2 krát denně.

Před prvním použitím inhalačního náustku je třeba odstranit víčko, lehce ji tlačí do stran. Pak láhev s jednou rukou tak, že palec je na základě náustku, chvění inhalátor dobře, a uvolnit jeden proud do vzduchu, aby se ujistili, že funkce produktu.

Pravidla další používání inhalátoru:

1. Odstraňte uzávěr z náustku;
2. Je dobré zkontrolovat inhalátoru dovnitř a ven, že to tam bylo žádné cizí předměty;
3. Protřepe inhalátor tak, že obsah je stejnoměrně promíchány;
4. Vezměte lahvičku v jedné ruce svisle vzhůru nohama tak, že palec je na základě náustku;
5. Výdech tak hluboko, jak je to možné, dal náustek do úst mezi zuby, nikoliv útočný, a uzavřenými rty;
6. Pomalu se začínají vdechovat ústy a stiskněte horní část inhalátoru současně i nadále pomalu a zhluboka dýchat;
7. Zadržet dech, odstranit náustek z úst, Uvolníte dozatora- nadále zadržet dech tak dlouho, jak je to možné;
8. Když je potřeba pro druhou inhalaci by měl udělat přestávku 30 sekund a opakujte kroky 3-7;
9. Vypláchnout ústa s vodou;
10. Close kryt zatlačením dokud nezapadne. Pokud by tomu tak není, otáčejte uzávěrem a zkuste to znovu zavřít.

Seretide může být použit s rozpěrkou.

Malé děti nemohou správně používat inhalátor, takže dospělí jim musí pomoci. U starších dětí a dospělých se slabými rukou drží lahvičku se doporučuje oběma rukama tak, aby oba ukazováčky byly umístěny na horní části inhalátoru a oba palce nahoru - na základě spodní zápustky.

Inhalátor by se měly čistit minimálně jednou týdně. čištění tipy:

1. Odstraňte uzávěr z náustku;
2. Vatovým tamponem nebo hadříkem vytřete do sucha plastový kryt mimo náústek - uvnitř i vně;
3. Uzavřete náustek ochranný kryt.

Video: Seretide evohaler

Kovová plechovka z plastového krytu neodstraní, voda není ponořit!

nežádoucí účinky

• Imunitní systém: zřídka - dušnost, kožní reakce giperchuvstvitelnosti- zřídka - anafylaktické reakce, bronchospasmus, angioedém (hlavně obličeje a hltanu);
• Parazitické a infekční onemocnění: často - pneumonie (U pacientů s CHOPN) kandidóza ústní dutiny a hltanu;
• Nervová soustava: velmi často - bolest hlavy bol- řídkém - třes;
• Kardiovaskulární systém: zřídka - fibrilace síní, tachykardie, palpitace serdtsebienie- zřídka - arytmie, včetně supraventrikulární arytmie a tachykardie, komorové předčasnými stahy;
• Endokrinní systém: zřídka - zřídka katarakta- - glaukom, potlačení nadledvin, snížení minerální hustoty kostí, Cushingova nemoc příznaky Cushingův syndrom, retardace růstu u dětí a mladistvých;
• Poruchy metabolismu a výživy: zřídka - hyperglykémie- zřídka - hypokalémie;
• Dýchací systém, do orgánů hrudní a mediastinální poruchy: časté - dysfonie a / nebo chrapot golosa- vzácné - podráždění glotki- zřídka - paradoxní bronchospasmus;
• Nervový systém: Řídké - poruchy spánku, trevozhnost- zřídka - změny v chování, včetně podrážděnost a hyperaktivita (Zvláště u dětí);
• Poruchy pohybového systému a pojivové tkáně: Často - bolest kloubů, svalové křeče;
• Kožní a podkožní tkáně: vzácné - otlaky.

Upozornění

Je důležité si uvědomit, že Seretide není určen k úlevě od akutních příznaků astmatu.

Každý pacient by měl vědět: Pro optimální terapeutický účinek, je třeba lék pravidelně, a to i v nepřítomnosti klinických příznaků.

Potřeba častějšího využívání krátkodobě působícího bronchodilatans ukazuje na zhoršení kontroly onemocnění. Náhlý a zvýšení zhoršení kontroly bronchospastickým syndromu ohrožuje život pacienta. V obou případech, měli byste se poradit s lékařem.

Pokud je to nutné, zrušit pacienty Seretide s astmatem by měla být postupně, pod dohledem lékaře, abyste snížili dávku, protože existuje možnost zhoršení.

U pacientů s CHOPN případech může droga objeví příznaky dekompenzace, tak také vyžaduje lékařský dohled.

Podle klinických studií u pacientů s CHOPN, který je příjemcem Seretide může zvýšit riziko vzniku zápalu plic. Vzhledem k tomu, Klinické projevy obou chorob jsou často podobné, by lékaři měli být vědomi možnosti zánětu plic.

Seretide může způsobit zpomalení růstu u dětí a dospívajících, proto se doporučuje doba léčby pravidelně měřit jejich růst.

Lék může inhibovat nadledviny, tak u pacientů, přeložené s kortikosteroidy inhalační terapii Seretid potřebovat zvláštní sledování a pravidelné sledování kůry nadledvin. V tomto případě zrušit GCS by mělo být postupné.

Tam jsou některé zprávy o zvýšené hladiny glukózy v krvi, je třeba zvážit jmenování kombinace salmeterolxinafoátu a flutikasonpropionátu u pacientů s diabetes mellitus.

pacienti s hypoxie a exacerbace astmatu je nutné kontrolovat koncentrace draselných iontů v krvi.

Jako u všech těkavých látek, může Seretid způsobit paradoxní bronchospasmus, dušnost, které se objeví bezprostředně po růstu při vdechování. V takovém případě je nutné okamžitě použít krátkou vdechnutí bronchodilatační, zrušit Seretide a pokud je to nutné jmenovat alternativní terapie.

lékové interakce

Lék by neměl být používán v kombinaci se selektivními a neselektivní beta-blokátory, jako existuje možnost bronchospasmu.

Ritonavir může způsobit prudký nárůst koncentrace flutikasonpropionátu v plazmě, z důvodu, který významně snižuje sérové ​​koncentrace kortizolu.

Je nutná opatrnost při používání silnými inhibitory CYP3A4 (např. Ketokonazol), se může zvyšovat koncentrace flutikasonpropionátu v plazmě a zvýšení jeho systémových účinků.

Diuretika, kortikosteroidy a deriváty xanthinu zvyšují riziko hypokalémie, zvláště u pacientů s hypoxií a zhoršení astmatu.

Při současném použití tricyklických antidepresiv a inhibitory monoaminooxidázy zvyšuje pravděpodobnost vedlejších účinků na kardiovaskulární systém.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C, v místě chráněném před slunečním zářením a dosah dětí. Chraňte před mrazem!

Doba použitelnosti - 2 roky.