Sparflo

Sparflo - antimikrobiální fluorochinolony.

forma uvolnění a složení

Sparflo léková forma - tablety: oválné, potahované světle žluté nebo téměř bílé, na jedné straně nebezpečí, na druhé straně - reliéfní „200“ (6 ks v blistru 1 v kartonové blistru.).

Formulace (v 1 tabletě):

• Účinná látka: sparfloxacin - 200 mg;
• Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza - 65 mg kukuřičného škrobu - 15 mg Stearan hořečnatý - 6 mg, koloidní oxid křemičitý - 6 mg krospovidon - 5 mg mastek - 3 mg;
• Složení filmového povlaku: Hypromelóza - 5,36 oxid mg titaničitý (E171), - 2,19 mg propylenglykol - 1,32 mg mastek - 1,11 mg, chinolinová žluť (E104), - 0,03 mg.

indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění, patogeny, které jsou citlivé na sparfloxacin mikroorganismů:

• oční infekce;
• Infekce vedlejších nosních dutin, středního ucha (zejména těch, způsobených gram-negativním patogenům, včetně Staphylococcus spp nebo Pseudomonas spp ..);
• infekce respiračního traktu (včetně chronické obstrukční plicní nemoci v akutní fázi a zápalu plic způsobené Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus spp, Streptococcus pneumonie.);
• Plicní tuberkulóza (citlivost na terapii první linie, jakož i pro léčení různých forem rezistentních);
• Bakteriální infekce zažívacího taktu (včetně salmonelózy a shigellose);
• Infekce peritoneální dutiny (včetně žlučových cest);
• Infekce ledvin a močových cest (včetně pyelitis, cystitida a NGU);
• Infekce kostí a kloubů (včetně osteomyelitidy);
• Infekce kůže a měkkých tkání (včetně pyodermie, abscesy, infekční dermatitida, furunkulóza);
• malomocenství;
• Infekce pohlavních orgánů (včetně prostatitidy a adnexitis);
• Infekce, pohlavně přenosné infekce (Chlamydia a kapavka);
• Infekce u imunokompromitovaných pacientů (včetně těch, která se vyvinula v důsledku neutropenie nebo užívání imunosupresiv).

kontraindikace

absolutní:

• Věk do 18 let;
• Deficit glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy;
• epilepsie;
• Závažná renální insuficience;
• Podlouhlý QT interval nebo přítomnost dalších faktorů, které mohou vést k rozvoji arytmií, jako jsou kaliopenia, fibrilace síní, srdeční selhání, bradykardie;
• těhotenství;
• kojení;
• Zvýšená citlivost na léčiva.

Relativní (vyžaduje zvláštní péči):

• křeče;
• Cévní mozková příhoda;
• ateroskleróza cerebrovaskulární onemocnění;
• Chronické renální insuficience;
• Podmínky života nebo profesní činnosti, a ne omezit pobyt na slunci.

Dávkování a způsob podání

Sparflo Tablety se užívají perorálně polykáním celek, a pít hodně tekutin. Jíst o účinnosti léku nemá žádný vliv. Délka léčby je stanovena individuálně v závislosti na výsledcích bakteriologického výzkumu a klinické závažnosti onemocnění.

Doporučené režimy dávkování:

• Plicní tuberkulóza (v kombinaci s anti-látkami): 1 den - dávka 400 mg, pak - 200 mg / den po dobu 30 dní;
• Pneumonie, exacerbace chronické bronchitidy: 1. den - 400 mg dávka, dalších 10 dnů - 200 mg denně, a pacientů s clearance kreatininu (CC) menším než 500 ml / min - každých 48 hodin;
• Infekce horních dýchacích cest (včetně zánětu vedlejších nosních dutin) 1 den - 400 mg dávky, dalších 10 dní - 200 mg denně;
• Malomocenství: 200 mg denně po dobu 12 týdnů;
• Infekce kůže a měkkých tkání: 1. den - 400 mg jednou, pak - 200 mg za 3-9 dny;
• infekce močového traktu: 1 den - 200 mg, - 100 mg během 10-14 dnů;
• Negonokokové uretritida: 1. den - 200 mg, - 100 mg na 6 dnů;
• Akutní gonorrheal uretritida: 1. den - 400 mg jednou denně, každý druhý den - 200 mg (tj., Samozřejmě dávka 600 mg);
• Bakteriální prostatitis chlamydiové infekce: 1 den - 400 mg jednou, pak - 200 mg po dobu 10-14 dnů.

nežádoucí účinky

• Trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání, hyperbilirubinemie, zánět jater, cholestatická žloutenka (zvláště u pacientů s onemocněním jater), zvýšené alkalické fosfatázy a jaterních transamináz, gepatonekroz;
• Centrální a periferní nervový systém: periferní paralgeziya (anomálie vnímání bolesti), únava, bolesti hlavy, úzkost, závrať, třes, zmatenost, ospalost, noční můry, zvýšený nitrolební tlak, bolesti hlavy, halucinace, mdloby, deprese, psychotické reakce;
• Kardiovaskulární systém: nával krve do kůže, tachykardie, prodloužení QT intervalu, trombóza mozkových tepen;
• Močový systém: krystalurie (nízká diuréza a alkalické moči) hematuria, hypercreatininemia;
• Smysly: tinnitus, ztráta sluchu, poruchy chuti, vůně a zrak (změna ve vnímání barev, dvojité vidění);
• Hematopoetický systém: granulocytopenie, leukopenie, anémie, trombocytóza, eosinofilie, trombocytopenie, leukocytóza, hemolytická anémie;
• Poruchy pohybového systému: artritida, bolesti svalů, kloubů, tendosynovitida;
• dermatologické a alergický reakce: svědění, fotosenzitivita, erythema nodosum, drogové horečka, otok tváře a / nebo hrtanu, erythema multiforme, epidermální nekrolýza;
• Ostatní: petechie, zvýšené pocení, únava, dušnost, hyperglykémie, hypoprotrombinemie.

Upozornění

Celé období aplikace Sparflo a nejpozději do 3 dnů poté, co je třeba se vyhnout zrušení ultrafialového záření.

Během léčby je třeba zajistit dostatečný průtok tekutin v těle a udržují kyselé moči. Je zakázáno samostatně zvýšit dávku doporučenou svým lékařem.

Známý jednotlivé případy ruptury šlach u pacientů užívajících léky ze skupiny fluorochinolonů. Pokud existují nějaké stížnosti léčba by měla být zastavena.

V době ošetření se doporučuje zdržet se činnosti v jakékoliv činnosti, u nichž je vyžadována vysoká rychlost psychofyzické reakce a pozornosti.

lékové interakce

V kombinaci s dalšími antimikrobiálními látkami obecně pozorovaných synergismus: ceftazidim a azlocilin - infekcí způsobených Pseudomonas spp.- penicilinem a vankomycin rezistentní k působení laktamáz - s stafylokokové infektsiyah- s azlocilin, mezlocilin, a jiných beta-laktamových antibiotik - pokud streptokoková infektsiyah- s klindamycinem a metronidazol - za anaerobních infekcí.

Pacienti, kteří Sparflo jmenovaní v průběhu léčby přípravkem cyklosporin, 2 krát týdně, je nutné stanovit hladinu sérového kreatininu, as to může zvýšit.

Sparfloxacin usnadňuje prodlužování QT interval, takže se nedoporučuje v kombinaci s léky, které mohou prodloužit QT interval, jako antiarytmik třídy I a III A, tricyklických antidepresiv, erythromycin, astemizol, cisaprid, bepridil, pentamidin, terfenadin, fenothiazinu.

Se současným použitím Sparflo s nesteroidními protizánětlivými léky (s výjimkou kyseliny acetylsalicylové) zvyšuje riziko záchvatů.

Metoklopramid urychluje absorpci sparfloxacin, čímž se sníží čas pro dosažení maximální koncentrace v plazmě.

Sukralfát, železo činidla a antacida obsahující hliník, hořčík, zinek, vápník, nebo železité soli snižují absorpci sparfloxacinu. Pokud je to nutné, použití takové kombinace Sparflo vzít 1-2 hodiny před nebo po dobu alespoň 4 hodin po podání těchto léčiv.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C, v dosahu dětí, chráněné před světlem a vlhkostí.

Doba použitelnosti - 3 roky.