Aschistodactylia

Syndaktylie - vrozené anatomické končetiny abnormalita, vyznačující se tím, koagulace (úplné nebo částečné) ze dvou nebo více prstů na rukou nebo nohou. V tomto případě, může růst společně jako dobře vyvinuté a nerozvinutých nebo deformované prsty.

Syndaktylie v sázce, která je běžná u novorozence na 2000-3000, což představuje asi polovinu všech vrozených vad končetin.

důvody syndaktylie

Nejčastěji se patologie dítěte kvůli dědičným faktorem autosomálně dominantním vzorem a syndaktylie běží v rodinách.

Další příčinou může být porušením Syndaktylie tvorby a diferenciace končetin plodu v děloze, co je ovlivněna různými nepříznivých faktorů, které ovlivňují tělo těhotné ženy. Patří mezi ně:

• Toxické účinky: nepříznivé prostředí, užívání alkoholu, užívání některých léků, pracovních úrazů atd.;
• Infekční nemoci (např. tuberkulóza, chřipka, syfilis);
• RTG záření.

Video: Co je polydaktylie, syndaktylie?

případy získaných syndactyly dobře známý lék, který nastane po chemické nebo popáleninami.

fúze prstů může být současně genu a chromosomální syndromy svěráku.

Poměrně častou příčinou Syndaktylie setu a nemůže být.

klasifikace syndaktylie

Podle typu adhezí mezi prsty syndactyly může být:

• forma měkké tkáně (nebo s tenkou membránou obsahující kůže a měkkých tkání tlustý můstek);
• tvar kosti (s kostní hřeby článků prstů a metakarpů).

V závislosti na počtu fúzovaných propojených článků prstů dva sousední prsty rozlišovat nekompletní a kompletní Syndaktylie. První typ je diagnostikována, pokud je fúzní omezen na distálních kloubů umístěných mezi článků prstů. Tento druh patologie, podle pořadí, dále dělí na dva typy: když je fúzován proximální interfalangeální klouby (bazální forma) a při připojení ke svorkám článků prstů (formulář terminálu). Na úplném Syndaktylie říká v případech, kdy fúze zachytává nehty falanga.

Jako taveného prsty Syndaktylie se dělí na jednoduché a složité. V prvním případě je pojistka mezi normálně vyvinuté prsty v druhé - prsty s abnormalitami osteoartikulární nebo šlach a vazů (přítomnost dalších segmentů, flexi kontraktury, SARS, atd).

Kromě toho, syndaktylie rozdělena a genetické typy:

• I typ (tzv zigodaktiliya) - úplné nebo částečné fúze membránové třetí a čtvrté prsty druhého a třetího rukah- - ve vzpřímené poloze. Přítomnost membrán mezi ostatními prsty nejsou vyloučeny;
• Typ II (nebo sinpolidaktiliya) - fúze třetí a čtvrté prsty, doprovázené zdvojnásobení bezejmenných paltsa- čtvrté a páté prsty se zdvojnásobením malíčku (na pozadí hypoplastické střední falangy a poruchy reliéfu pokožky plantárních povrchů);
• Typ III - kompletní bilaterální syndaktylie prsteník s malíčku, která je takto zkrácené (nejčastěji kvůli nedostatku středních článků prstů). Porážka zastavení obvykle chybí. Tato anomálie se vyznačuje oka zubů kostní dysplazie;
• Typ IV (syndaktylie nebo pásma) - kompletní bilaterální kožní fúze doprovodný polydaktylie, což je důvod, proč tvar kartáč stává lžíce-tvarovaný. Nohy jsou obvykle nejsou dojem;
• Typ V - syndaktylie vyznačující fúze kosti (záprstí a metatarzální) z druhé a třetí prsty chodidla. Na rukou je nejčastějším kůže fúze středních a prsteníčku.

Podle statistik, jednosměrný syndaktylie častější než dvoustranné (přibližně dvakrát), fúzní prstů je častější než se prsty.

příznaky syndaktylie

Jak se ukázalo, hlavním příznakem je fúze syndaktylie dětských prstů spolu navzájem, nejčastěji střední a prsten - na ruce, druhý a třetí - na nohou. Ve vzácných případech, není oddělen palcem a ukazováčkem, kroužek a malíček. Bilaterální syndaktylie je velmi vzácné, to je obvykle charakteristický pro symetrické fúze.

Video: syndaktylie a polydaktylie u dětí

Je důležité si uvědomit, že syndactyly není vždy self-anomálie. To může být v kombinaci s dalšími vadami a deformací končetin, zejména prstů hyperplázie polifalangiey (zvýšený počet článků prstů), brachydaktylie (zkrácení prstů) polydaktylie (přítomnost 5 prstů) Ectrodactyly (absence nebo hypoplazie jediný / vícenásobné prstu) štěpení kartáčem , brachioradialis synostózy (zkrácení ramen), atd.

Podle statistik asi 60% dětí narozených s Syndaktylie, tam Komorbidity pohybového aparátu - koňská noha, pakloub, patologické valgus nebo varózně nohy a nastavení dalších.

syndaktylie léčba

Jediná léčba tohoto onemocnění - chirurgie.

Hlavním účelem provozu s Syndaktylie - zlepšení funkcí ruky a odstranění kosmetických vad. Je třeba poznamenat, že oddělování prstů se obvykle provádí pouze v případě, že abnormalita narušuje normální chůzi.

Optimální věk dítěte k operaci je považována za 4-5 let, ale pokud jste připojeni k terminálu falangy doporučuje včasný zásah v batolecím věku 6-12 měsíců, což pomáhá zabránit nerovnoměrné prsty a sekundární deformace.

Video: ruce s různými nemocemi

Veškeré chirurgické operace pro Syndaktylie rozděleny do 5 skupin:

• Jednoduchého střihu membránové srůsty;
• Pitva a plastikou kůže s místním tkáně;
• Pitva dermální plastů polnosloynym nebo dělené kůže štěpu;
• Pitva dermální v kombinaci s provedením plastů s použitím volných autografts nebo místní tkáně;
• Vícestupňová chirurgie kostí, šlach, svalů a transplantaci kůže.

Optimální provoz s typem Syndaktylie určeno lékařem v závislosti na tvaru a charakteru deformace.