Plavix

Video: aterotrombózou a Plavix (Clopidogrel)

Plavix - její proléčivo, jedním z hlavních metabolitů, které vykazuje vlastnosti inhibitor agregace krevních destiček. Protidestičková činidla.

forma uvolnění a složení

Farmaceutická dávková forma podle Plavix - Potahované tablety.

Základem přípravy klopidogrelu a jeho koncentrace v jedné tablety - 75 mg. Jako nosné součásti v Plavix obsahuje: Macrogol 6000, mannitol, mikrokrystalickou celulózu (nízký obsah vlhkosti), nízkosubstituovanou giproloza, hydrogenovaný ricinový olej.

Při pouzdro fólie použitá Opadry růžová a karnaubský vosk (stopová množství).

Lentikulární tablety mají kulatý tvar, barva růžová. Na jedné straně je vyryto číslo „75“ na druhé straně - nápis «Já I7I». V prodeji balené nadávkované do blistrů po 7, 10 nebo 14 kusů 1, 2 nebo 3, v blistru kartónové balení.

indikace

Použití Plavix je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů s ischemickou cévní mozkové příhody, infarktu myokardu nebo obnažení ateroskleróza tepen dolních končetin.

V kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou Plavix je podáván k prevenci aterotrombotických komplikací u pacientů s akutním koronárním syndromem:

• Bez ST elevací (infarkt myokardu nebo nestabilní angina pectoris bez zubů Q), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu byla provedena s perkutánní (minimalnoinvazivnom) koronární intervenci;
• Vzhledem k tomu, elevace ST segmentu (akutního infarktu myokardu), v léčbě medikamentózní prostředků a možností trombolýzy.

kontraindikace

V souladu s pokyny pro Plavix je kontraindikován lék:

• Pokud aplikace spojené s vývojem reakce typu klopidogrel anafylaktických;
• Při přecitlivělost na pomocné složky tablety;
• Těhotné ženy;
• Během laktace;
• V Pediatrics (Plavix je předepsán pro 18 let);
• Když deficit laktázy, galaktosemie nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy;
• Postupuje-li se závažným onemocněním jater;
• V případě akutního krvácení.

Dávkování a způsob podání

Tablety by se měly užívat perorálně, bez ohledu na jídle.

Video: Plavix (clopidogrel) nemá žádný vliv na mortalitu. zpráva FDA

Základní denní dávka pro dospělého - 75 mg.

V případě akutního koronárního syndromu, vyznačující se tím, že pacient není označen vzestup ST-segmentu, počáteční dávka je 300 mg v jednom okamžiku. Další zpracování - podpora, Plavix zahrnuje denní podávání v dávce 75 mg v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (75-325 mg / den.). Délka kurzu závisí na reakci organismu na předepsané léčby a klinických rysů situace. Maximální účinek je pozorován terapie během 3 měsíců nepřetržitého dávkování. V některých případech se léčba může trvat až jeden rok.

Pro prevenci ischemie u pacientů s infarktem myokardu, ischemické mrtvice, stejně jako potvrzena vymazání ateroskleróze tepen dolních končetin Plavix je předepsáno, aby se 75 mg / den:

• Infarkt myokardu - od prvního dne léčby a během následujících 35 dnů;
• Po ischemické mrtvice - od 7 dnů a po dobu dalších 6 měsíců.

Video: CYP2C19 a Klopidogrel (Plavix ®) Odpověď

nežádoucí účinky

Pokyny k Plavix poukázal na to, že někteří pacienti užívající lék může být spojeno s vedlejšími účinky, k nimž patří:

• Bolesti břicha;
• průjem/zácpa;
• plynatost;
• nevolnost;
• zánět žaludku;
• Vývoj vředů: peptické, žaludeční nebo duodenální vřed;
• Pankreatitida, hepatitida;
• Kolitida, zahrnující ulcerózní nebo lymfocytární;
• Zvýšení transamináz činnosti jater;
• závrať;
• bolest hlavy;
• zmatenost;
• paresthesia;
• Zhoršené vnímání chuti;
• halucinace;
• leukopenie;
• Snížení koncentrace neutrofilní a eosinofilních granulocytů;
• Trombocytopenie, včetně závažné, když je počet destiček je menší než 30 * 190 / L;
• Zvýšení doby krvácení;
• Moshkovich syndrom;
• Agranulocytóza a granulocytopenie;
• Pancytopenie, anémie, včetně aplastické;
• Kožní reakce: svědění, vyrážka na kůži (včetně bulózního a erytematózní vyrážka), angioedému, lichen planus;
• Anafylaktické typ hypersenzitivní reakce;
• Rozvoj bronchospasmu;
• Bolesti kloubů, artritida;
• vaskulitida;
• Snížení krevního tlaku;
• Zvýšení hladiny kreatininu v krevním séru;
• glomerulonefritis;
• Horečka.

předávkování Plavix doprovázena prodloužením času a rozvoj souvisejících komplikací krvácení. Léčba je symptomatická. Specifické antidotum lék nemá.

Upozornění

Při uplatňování Plavix mají riziko krvácení. Existují důkazy o několik případů úmrtí způsobených výskytem intrakraniální, gastrointestinální a retroperitoneální krvácení. Také zaznamenány případy krvácení do kloubních tkání (hemartrózy, hematom), Oční krvácení (včetně oční, spojivek, retinal), krvácení z respiračního traktu (hemoptýza, plicní krvácení), krvácení z nosu a chirurgických ran, stejně jako případy hematuria. S ohledem na tyto údaje, doba léčby Plavix, zejména v prvních 30 dnů a / nebo po chirurgických zákrocích, invazivní kardiologické procedury, absolutně všichni pacienti potřebují pečlivým lékařským dohledem, vyloučit příznaky krvácení, včetně skryté.

analogy

Strukturní analogy Plavix: Agregal, Deplatt-75 Detromb, Zilt, Kardutol, klopidogrel, Klopilet, Listab 75 Lopirel, Targetek, Trocken, Klopigrant, Klopideks, Kardogrel, Tromborel, Lirta.

Podmínky skladování

Skladovat v temnu a suchu při teplotě nepřevyšující 30 ° C Doba použitelnosti - 36 měsíců.

Video: Plavix Soudní spor | Plavix nežádoucí účinky