Tavanic

Tavanic - antibakteriální lék.

forma uvolnění a složení

Tavanic k dispozici v těchto dávkových formách:

• Tablety potahované: bikonkávní, podlouhlé, bledě žlutavě růžový, dělicí drážkou na obou stranách (250 mg: 3 kusy v blistru, blistrové 1 z lepenky pachke- 250 a 500 mg :. 5, 7 10 ks v blistru, 1 blistr v kartonu) .;
• Infuzní roztok: zeleno-žlutý, transparentní (100 ml lahvičky z bezbarvého skla, 1 láhev v kartónovém obalu).

Složení jedné tablety obsahuje:

Video: Speman | Návod k použití

• Aktivní složka: levofloxacin - 250 nebo 500 mg (jako hemihydrátu levofloxacinu);
• Pomocné složky (v tomto pořadí), mikrokrystalická celulóza - 33,87 / 67,74 mg, hypromelosa - 5,4 / mg, 10,8 krospovidon - 7/14 mg-stearylfumarát sodný - 5,10 mg.

Složení filmového povlaku (v tomto pořadí): hypromelosa - 5,433 / 10,866 mg, Macrogol 8000 až 0,288 / 0,575 mg-mastek - 0,407 / 0,815 oxid mg-titaničitý (E171), - 1,358 / 2,716 oxid mg železa červený (E172) - 0,007 / 0,014 mg, žlutý oxid železitý (E172), - 0,007 / 0,014 mg.

Složení 1 ml infuzního roztoku obsahuje:

• Aktivní složka: levofloxacin - 5 mg (jako hemihydrátu levofloxacinu);
• Pomocné látky: Chlorid sodný - hydroxid 9 mg sodný - kyselina 0-0,3 mg chlorovodíkové - 2/1-6/1 mg, voda pro injekce - do 1 ml.

indikace

Tavanik podávat dospělým k léčbě těchto bakteriálních infekcí způsobených citlivé na působení účinné látky (levofloxacin) mikroorganismů:

• Chronická bronchitida (exacerbaci);
• Chronická bakteriální prostatitida;
• Akutní zánět vedlejších nosních dutin;
• Infekce kůže a měkkých tkání;
• Komunitní pneumonie;
• Komplikované infekce a nekomplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy;
• Rezistentní TBC (ve spojení s jinými léky);
• Anthrax při vzdušné cesty infekce (léčba a prevence).

kontraindikace

• Léze šlachy spojenou s historií příjem fluorochinolony;
• epilepsie;
• Věk 18 let (vzhledem k neúplnému kosterního růstu v této věkové skupině pacientů zcela eliminovat riziko růstových chrupavek bodů nemůže);
• Těhotenství a kojení (vzhledem k tomu, že není možné zcela vyloučit riziko vzniku chrupavky body růstu plodu a dítěte);
• Přecitlivělost na lék, stejně jako jiné chinolony.

Také Tavanik ve formě tablet by neměl být aplikován na gravis (myastenia gravis).

Tablety by měly být užívány s opatrností u následujících onemocnění / stavů:

• Predispozice k rozvoji záchvatů (u pacientů s předchozí poškození centrálního nervového systému, jakož i pacientů, kteří dostávali oba léky, které snižují práh záchvatů mozku připravenosti, např fenbufen nebo teofylin);
• Diabetes mellitus (pacienti užívají orální hypoglykemická léčiva, například inzulínu nebo glyburid);
• Závažné nežádoucí účinky na jiné fluorochinolony (například vážných neurologických odpověď);
• Funkce ledvin (je třeba pečlivě kontrolovat práci ledvin a přizpůsobit dávkovací režim);
• Latentní nebo manifestní nedostatek glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy;
• rizikové faktory pro prodloužení QT: u starších pacientů vozrasta- u žen s poruchami nekorigované elektrolytů (například při hypomagnesémii, hypokalémie) - se srdečními chorobami (infarkt myokardu, srdeční selhání, bradykardie) - syndrom kongenitální prodloužení QT intervalu, když dostávali lék, který je schopen prodloužení QT interval (tricyklické antidepresivum, antiarytmika třídy IA a III, neuroleptika, makrolidy);
• Psychózy (včetně duševních nemocí v historii).

U starších pacientů infuzní roztok by měl být používán s opatrností kvůli vysoké pravděpodobnosti současném snížení funkce ledvin (deficitem glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy).

Video: Tavanic | Návod k použití

Dávkování a způsob podání

Tavanik užívá perorálně bez potravy nebo podáván intravenózně pomalu 1-2 krát denně s 250 nebo 500 mg. Tablety nejsou kapalina pevně kapalina (100-200 ml). Pokud je to nutné, mohou být rozděleny podél oddělovací drážky.

U pacientů s normální funkcí ledvin (clearance kreatininu větší než 50 ml za minutu), by měla být použita v následujícím režimu dávkování:

• Exacerbace chronické bronchitidy: 7-10 dnů na 500 mg za den;
• Chronické bakteriální prostatitis: 28 dní po 500 mg za den;
• Akutní zánět vedlejších nosních dutin: 10-14 dní při 500 mg denně;
• nekomplikované infekce močových cest: 3 dny na 250 mg za den;
• Komunitní pneumonie, a infekce kůže a měkkých tkání: 7-14 dnů 500-1000 mg za den 1-2 příjmu;
• Pyelonefritida: 7-10 dní při 500 mg za den;
• Komplikované infekce močových cest: 7-14 dnů při teplotě 250-500 mg;
• Anthrax při vzdušné cesty infekce (léčba a prevence): až 2 měsíce při 500 mg denně;
• Rezistentní TBC (v komplexní léčby): do 3 měsíců 500-1000 mg denně v 1-2 dávkách.

Pokud clearance kreatininu méně než 50 ml za minutu, vyžaduje režim korekce.

Pacienti s poruchou funkce jater, jakož i do starších pacientů bez poruchy funkce ledvin se v dávkovacím režimu Tavanic korekce se neprovádí.

Pokud by měla být náhodně přeskočení přijímací tableta co nejdříve k léku, pak je nutné pokračovat v terapii podle doporučeného dávkovacího režimu.

Tavanik s antacidy, které obsahují hliník a / nebo hořčík, zinek, železo soli nebo sukralfát by měla být přijata pro splnění přestávku není menší než 2 hodiny.

Při přenosu pacienta s intravenózní léčiva k požití, je třeba v léčbě pokračovat bez změny dávky.

Doba trvání infuze 100 ml (1 lahvička) v roztoku by měla být menší než 1 hodina.

Tavanic řešení lze kombinovat s následujícími roztoky infuzních:

• 5% roztok dextrózy;
• Ringerův roztok, 2,5% dextrózy;
• 0,9% roztok chloridu sodného;
• Kombinace pro parenterální výživu řešení (sacharidy, aminokyseliny, elektrolyty).

Lék nemůže mísit s heparinem, nebo roztoky, které mají zásaditou reakci (například hydrogenuhličitan sodný).

Doba trvání léčby chorob by neměla přesáhnout 14 dní. Použití léčiva by měla pokračovat po dobu alespoň 48 až 78 hodina po zničení významné patogenu, nebo po normalizaci tělesné teploty.

časně léčba by neměla být přerušena bez lékařského předpisu.

nežádoucí účinky

Podle klinických studií a po uvedení na trh podle použití (neznámá frekvence) z následujících nežádoucích účinků se mohou vyvinout během léčby:

• Nervová soustava: často - závrať, bolest hlavy bol- zřídka - dysgeuzie (chuti), třes, sonlivost- zřídka - záchvaty, paresteziya- s neznámou frekvencí - extrapyramidových motorických poruch, periferní senzorické neuropatie, dyskineze, periferní senzorické motorické neuropatie, ztráta chuti, parosmiya, včetně ztráty čichu, benigní intrakraniální hypertenze, synkopa;
• Kardiovaskulární systém: zřídka - palpitace, sinusová tachykardie, snížení krevního tlaku s neznámou frekvencí - komorové tachykardie, komorové arytmie, ventrikulární tachykardie typu „piruety“ prodloužení QT interval, což může vést k srdeční zástavě;
• hematopoetický systém: Řídké - eosinofilie, leykopeniya- zřídka - neutropenie, trombotsitopeniya- s neznámou frekvencí - agranulocytóza, pancytopenie, hemolytická anémie;
• Trávicí soustava: často - nevolnost, zvracení, diareya- zřídka - nadýmání, bolesti břicha, dyspepsie, uzavírací s neznámou četností - stomatitis, hemoragický průjem (ve velmi vzácných případech může být příznakem enterokolitida), včetně pseudomembranózní kolitidy;
• Dýchací systém: Řídké - odyshka- s neznámou četností - alergický pneumonitida, bronchospasmus;
• Močových cest: zřídka - zvýšené sérové ​​koncentrace kreatininu krovi- zřídka - akutní selhání ledvin;
• Poruchy pohybového systému: vzácně - bolesti svalů, artralgiya- zřídka - svalová slabost, poškození šlach, včetně tendinit- s neznámou četností - artritida, rhabdomyolýzy, natržení šlachy, svaly a vazy;
• Psychiatrické poruchy: časté - bessonnitsa- vzácné - zmatenost, pocity bespokoystva- vzácné - deprese, psychiatrické poruchy (paranoia, halucinace), neklid (míchání), noční můry, sleep- poruchy s neznámou frekvencí - psychické poruchy s poruchou chování, včetně sebevražedných pokusů a sebevražedné myšlenky;
• Labyrintu Poruchy sluchu a varhany: zřídka - vertigo- zřídka - zvonění v ushah- s neznámou četností - ztrátu nebo ztrátu sluchu;
• Orgán zraku: Vzácně - poruchy zraku (rozmazané viditelný obraz) - s neznámou četností - přechodné poruchy zraku;
• Jater a žlučových cest způsoby: často - zvýšení alaninaminotransferázy, alkalická fosfatáza, aspartátaminotransferáza, gama-glutamiltransferazy- zřídka - zvýšené koncentrace bilirubinu v krovi- s neznámou frekvencí - závažné selhání jater, včetně rozvoje akutního selhání jater (někdy fatální), zejména v u pacientů se závažným základním onemocněním (například sepse) - žloutenka, zánět jater;
• Poruchy kůže a podkoží: Méně časté - hyperhidróza, vyrážka, kopřivka, zud- s neznámou frekvencí - Stevens-Johnsonův syndrom, leukocytoklastická vaskulitida, toxická epidermální nekrolýza, fotosenzitivní reakce, exsudativní erythema multiforme. Reakce sliznic a kůže může někdy nastat i po Tavanic první dávce;
• A parazitární infekční onemocnění: zřídka - vývoj rezistence patogenních mikroorganismů, plísňových infekcí;
• Metabolismus: zřídka - anorexie- zřídka - hypoglykemie, a to zejména u pacientů s diabetem diabetom- s neznámou frekvencí - hypoglykemického kómatu, hyperglykémie;
• Alergické reakce: vzácně - krapivnitsa- zřídka - angioneurotický otek- s neznámou četností - anafylaktický nebo anafylaktický šok (někdy vyvinout i po první dávce Tavanic);
• Lokální reakce: často - reakce (zarudnutí kůže, bolest) v místě vpichu;
• Obecná reakce: Ojediněle - asteniya- zřídka - horečka tela- s neznámou četností - bolest, včetně bolesti v hrudníku, zad či nohou.

Také se během léčby může objevit další nežádoucí účinky, vztahující se ke všem fluorochinolonů se projevuje ve velmi vzácných případech v podobě porfyrie útoků u pacientů, kteří již trpí nemocí.

Upozornění

V nozokomiálních infekcí vyvolaných Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), mohou vyžadovat kombinovanou léčbu.

Která se vyvinula v průběhu používání Tavanic nebo průjmem po léčbě, zvláště u těžkých forem s krví a / nebo tah může být ukazatelem vývoje způsobeného Clostridium difficile pseudomembranózní kolitidy. V tomto případě se účinná látka by měla být okamžitě zruší a okamžitě začít specifickou léčbu antibiotiky (orální metronidazol, vankomycin nebo teikoplanin). Inhibice střevní motility užívání omamných látek je kontraindikováno.

Ve vzácných případech se aplikace Tavanic pozorován zánět šlach může vést k prasknutí šlachy. Tato porucha může rozvinout do dvou dnů ode dne zahájení léčby a je pravděpodobné, že to bude obousměrná. Rozvojem zánětu šlach jsou náchylnější starší pacienti. riziko přetržení šlachy je zvýšeno, zatímco uplatnění glukokortikoidy. Je-li zánět šlach podezření, měli byste okamžitě přerušit léčbu a zahájit příslušnou léčbu postižené šlachy.

S rozvojem fatální hypersenzitivní reakce (angioneurotický edém, anafylaktický šok), která ukončit léčbu a vyhledat lékařskou pomoc. V případě příznaků Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy, a v případě dalších reakcích ze sliznic a pokožky možné pokračovat v léčbě pouze po konzultaci s lékařem.

Aplikace Tavanic je třeba přerušit výskyt symptomů poškození jater, včetně žloutenky, anorexie, svědění, tmavá moč, bolesti břicha.

V případě, že smyslové a senzomotorická periferní neuropatie léčba je zastaven, by měla minimalizovat riziko nevratných změn.

Pacienti se nedoporučuje během léčby a po dobu 48 hodin po aplikaci léku zbytečně vystavena silnému slunečnímu záření nebo umělého UV záření.

V průběhu léčby je nutné provést nové hodnocení pacienta a vývoj superinfekce muset přijmout vhodná opatření.

Při výskytu jakékoliv poruchy zraku by se okamžitě poradit s očním lékařem.

Během infuze se může objevit přechodný pokles krevního tlaku a tachykardie. Ve vzácných případech se může rozvinout vaskulární kolaps. Jestliže se během infuze léčiva pozorován výrazný pokles krevního tlaku, postup by měl být okamžitě zastaveno.

Takové vedlejší účinky Tavanic jako závratě nebo závratě, poruchy vidění a ospalost, může snížit schopnost soustředit se a rychlost psychomotorických reakcí. Tyto poruchy mohou být určité riziko silničního hospodářství, stejně jako výkon práce v nestabilní pozici a servis mechanismů a strojů.

lékové interakce

Se současným použitím Tavanic určitých léků může dojít k nežádoucí účinky (je třeba konzultovat s lékařem).

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C

Doba použitelnosti:

• Tablety - 5 let;
• Infuzní roztok - 3 roky.

infuzní roztok bez ochrany před světlem za vnitřní osvětlení mohou být uchovávány déle než 3 dny.