Teveten

Teveten - angiotensin II-receptorů lék proti.

forma uvolnění a složení

Teveten léková forma - tablety, potahované: (. 14 kusů v blistrech v papírové svazku jeden blistr) oválné, bikonkávní, bílá na jedné straně rytí - „5046“ - - v příčném řezu bílé.

1 tableta obsahuje:

• Účinná látka: eprosartan mesylát - 735,8 mg, eprosartanu obsahem ekvivalentu - 600 mg;
• Pomocné složky: krospovidon, předželatinovaný škrob, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza, čištěná voda;
• Potahování filmem: Opadry White (OY-S-9603), který sestává hypromelosu, makrogol, polysorbát 80, a barviva oxid titaničitý (E171).

indikace

Teveten je určen k léčbě vysokého krevního tlaku.

kontraindikace

absolutní:

• Syndrom glukózy a galaktózy malabsorpce, a nesnášenlivost laktózy nebo deficit laktázy (v důsledku obsahu laktózy);
• Hemodynamicky významné bilaterální stenózou renální arterie nebo stenózou arterie solitární ledviny;
• Věk do 18 let;
• těhotenství;
• kojení;
• Zvýšená citlivost na léčiva.

To se nedoporučuje předepisovat lék pro pacienty s primárním hyperaldosteronismem.

Relativní (vyžaduje zvláštní péči):

• Těžké městnavé srdeční selhání (funkční třída IV podle klasifikace NYHA);
• Snížený objem krve (CBV), a / nebo přebytek odstranění chloridu sodného z těla, a to i v důsledku vysokých dávek diuretik, průjem nebo zvracení;
• Pacienti na dialýze nebo clearance kreatininu méně než 30 ml / min;
• Stenóza aortální a mitrální ventily;
• hypertrofické kardiomyopatie.

Zvláštní pozornost je třeba při léčbě pacientů s ischemickou chorobou srdeční a poruchou funkce jater, protože zkušenosti s eprosartanu v této kategorii pacientů nestačí.

Data týkající se bezpečnosti Teveten s terminálním selháním ledvin a post transplantaci ledvin.

Dávkování a způsob podání

Teveten je třeba vzít ústně. příjem potravy nemá vliv na účinnost léku.

Video: azbukou pro děti. písmeno "Z, N, L, E, S, I"

Typicky je předepsáno 1 tableta 1 krát za den.

Pokud je to žádoucí, další antihypertenziva mohou být podávány odděleně.

Video: Bílá magie. Omlazení a krásu s pomocí bílé magie. obřad "jablko lázně"

Maximální snížení krevního tlaku u většiny pacientů dochází po 2-3 týdnech léčby.

nežádoucí účinky

• Kardiovaskulární systém: vzácné - významný pokles krevního tlaku;
• Dýchací systém: rýma;
• Trávicí soustava: často - nespecifické potíže, jako je nevolnost, zvracení, průjem;
• Centrální nervový systém: velmi často - bolest hlavy bol- často - slabost, závrať;
• Kožní a podkožní tuk: Často - pokožka alergický reakce (např, kopřivku a svědění) - zřídka - angioedém, včetně rtů, obličeje, jazyka a hrtanu;
• Imunitní systém: zřídka - reakce z přecitlivělosti;
• Urogenitálního systému: porucha funkce ledvin, včetně akutního selhání ledvin, zejména u pacientů s rizikem (např, mající stenózy renální arterie).

V případě možného předávkování výrazný pokles krevního tlaku, léčba - symptomatické.

Upozornění

U pacientů se sníženou cirkulujícího objemu krve (v důsledku použití diuretik), během dlouhodobého zvracení, jakož i omezení příjmu soli mohou způsobit Teveten vyvinout symptomatické hypotenze. Z tohoto důvodu se před zahájením léčby by měl napravit BCC.

Před předepsáním tohoto léku pacientům se selháním ledvin a pravidelně během léčby je třeba sledovat funkci ledvin. Dojde-li ke zhoršení funkce ledvin, musí lékař rozhodnout o vhodnosti dalšího užívání Teveten.

Účinek eprosartanu na reakční rychlost a schopnost soustředit nebyl studován, ale vzhledem ke svým farmakodynamickým vlastnostem, můžeme předpokládat, že negativní dopad to nemá. Nicméně, doba léčby Tevetenom závratě a slabost, proto je vhodné dbát na opatrnost při řízení a obsluze strojů.

Video: Disco Crash - Jdeme, jdeme do Polska, v Ukrainu.mp4

Angiotensin Všechny antagonisty, včetně Teveten méně účinný při snižování krevního tlaku u pacientů s hypertenzí černochů následujících důvodů vyznačují se vysokou prevalencí stavů, které jsou charakterizovány nízkou úrovní reninu.

lékové interakce

Eprosartan nereaguje s glibenklamidem, warfarinu, digoxinu, ketokonazolem, flukonazolem, a ranitidin.

Teveten být použity v kombinaci s thiazidových diuretik (včetně hydrochlorothiazidu), blokátory kalciového kanálu pomalé (včetně prodlouženým uvolňováním nifedipinu). V tomto případě je vzájemná posílení antihypertenzního účinku.

V případě, že souběžně užívají diuretika šetřící draslík, potravinové doplňky nebo náhražky sodíku draslíku, jakož i jiných léků, které zvyšují koncentrace v séru draselný (např. Heparin), může zvýšit hladinu draslíku. Současně použity léky, které působí na systém renin-angiotensin-aldosteron, může vést k vývoji hyperkalémie, zvláště u pacientů s poškozením jater a / nebo ledvin.

Jiná antihypertenziva může potencovat hypotenzivní účinek Teveten.

Pokud je společná aplikace nesteroidních protizánětlivých léků zvyšuje riziko zhoršení funkce ledvin (včetně pravděpodobnost vzniku akutního selhání ledvin) a zvýšení hladiny draslíku v krevním séru, a to zejména u pacientů s dostupnými funkčním poškozením ledvin. Z tohoto důvodu se tyto kombinace by měly být používány s opatrností, zvláště u starších pacientů. Během léčby se doporučuje sledovat funkce ledvin a vést obemozamestitelnuyu terapii.

Při současné podávání inhibitorů enzymatických přípravků angiotensin-konvertujícího může Lithium Reverzibilní zvýšení lithia v krevním séru a vývoj toxické reakce. Tato reakce pravděpodobně k dispozici při použití eprosartan, a proto by měla být řízena v krevní plazmě lithia v případě současné aplikace Tevetenom.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C v dosahu dětí, na suchém místě.

Doba použitelnosti - 3 roky.