Malabsorpce

Malabsorpcí nebo jak se nazývá, nedostatečné sání syndrom je symptom způsobené poruchou absorpce procesů toku živin, vitamínů a minerálních látek v tenkém střevě.

Často malabsorpční syndrom je doprovázeno nedostatečnou trávení. V současné době se pod tímto názvem z kombinace více než sedmdesát různých patologií ovlivňující trávicí systém.

Klasifikace malabsorpční syndrom

V závislosti na závažnosti malabsorpce může být mírné, střední, těžkou nebo těžkou povahu toku:

Video: Torsoplastika (kruhové body lift) po bariatrické hubnutí. Chirurg-Gagarin SV

• považována I závažnost světla a je charakterizován poklesem tělesné hmotnosti (více než 10,5 kg), snížení účinnosti, zvýšení výskytu příznaků slabosti a multivitamin úplného selhání;
• II závažnost charakterizován výraznou schodku v tělesné hmotnosti (přibližně polovina hmotnost je snížena o více než 10 kg), výrazné příznaky multivitamin porucha, deficit elektrolytu (vápníku a draslíku), příznaky anémie, sníženou funkci pohlavních žláz;
• Stupeň III závažnosti je charakterizována ztrátou hmotnosti více než 10 kg na naprosté většiny pacientů, symptomatická multivitaminový nedostatkem (které se slaví všechny lidi bez výjimky z této skupiny), deficit elektrolytů, často jsou záchvaty křečí, symptomů osteoporózy, vývoj anémie, vzhled edému , porušení funkce endokrinního systému.

V závislosti na povaze původu malabsorpce může být:

• vrozená;
• Koupil.

Vrozená forma se vyskytuje pouze desetina všech pacientů s malabsorpční syndrom. Zpravidla se jedná o lidi, kteří byli diagnostikováni:

• Glutenová enteropatie;
• cystická fibróza;
• Laktázy nedostatek;
• selhání Sukrazy;
• cystinurie;
• Hartnupa nemoc;
• Diamond syndrom Shvahmana atd.

Získané formy malabsorpce je výsledek:

• Přestoupil enteritis;
• Tropická sprue (chronická těžce tekoucí gastrointestinální trakt neznámé etiologie, které se vyznačuje abnormální sliznice malé změny střeva);
• Idiopatické HYPOPROTEINEMIE;
• zánět slinivky břišní chronická forma;
• Maligní tumory tenkého střeva;
• cirhóza játra, atd.

Asi tři sta u pacientů s malabsorpcí syndromu získané typ poznamenat nesnášenlivost bílkoviny obsažené v kravském mléce.

Malabsorpcí glukózy a galaktózy

Tato malabsorpční syndrom je dědičné patologie vede k procesu narušuje vstřebávání monosacharidů v žaludku a střev.

Tato genetická porucha je způsobena mutací strukturálního genu pro výrobu transportního proteinu v těle, který se pohybuje na glukózu a galaktózu.

Hlavním mechanismem pro rozvoj klinického obrazu malabsorpcí glukózy a galaktózy je porušením procesů tkáňového dýchání, což má za následek:

• Červené krvinky ztrácejí schopnost přenášet kyslík;
• Výkon významně hladiny glukózy v krvi se sníží;
• Pacient se začínají projevovat známky mentální retardace a mentální vývoj.

V průběhu doby, krevní kumulovaný galaktózové metabolity, které se v případě, vede ke zvýšení jejich obsahu v různých tkání a orgánů, a v důsledku toho k jejich poškození. Například, malabsorpcí glukózy a galaktózy u dětí může způsobit vývoj šedý zákal nebo cirhózu (opět jako dítě).

Video: Nezbytné kapky a masti pro novorozence

Prvním příznakem vstřebáváním u dětí, které se slaví v prvních dnech jejich života, jsou dyspeptický poruchy, které se projevují:

• Část kapalného (vodní) stolice s konkrétním kyselým zápachu;
• znaky žloutenka;
• Zvýšená nadýmání;
• kolika;
• zvracení;
• Zvýšením velikosti jater;
• Bolesti v nadbřišku;
• Snížená chuť k jídlu;
• Otravy krve E. coli.

Kromě toho jsou tyto příznaky malabsorpce u dětí rozvíjet pokaždé, když poté, co byl zasažen jejich těla produktů, které obsahují ve svém složení glukózy a / nebo galaktózy. Zejména se týká umělé mateřské mléko a kojenecké výživy.

Pro jiné příznaky malabsorpce glukózy a galaktózy, patří:

• Psychické a fyzické vývojové zpoždění;
• Poruchy příjmu potravy, které se projevují výrazný nedostatek tělesné hmotnosti;
• Zvýšená ospalost;
• Dehydratace jako důsledku čehož pokožka dítěte stává suché a ochablé;
• acidóza;
• Snížená hustota kostních minerálů;
• Hemolytická anemie;
• Vylučování glukózy v moči a stolici;
• Kóma.

Léčba malabsorpce

Léčba malabsorpce zahrnuje podávání pacientovi:

• Speciální strava;
• Drogová terapie zahrnující podávání léčiv, jejíž činnost je zaměřena na nápravu nedostatku vitaminů a minerálních látek, které je důsledkem malabsorbtsii- hormonální, antisekreční, choleretic, protiprůjmové a antibakteriální léky. Také pacienti ukazuje antacid a pankreatické enzymy.

V některých případech může být nutné chirurgické ošetření malabsorpce. Operace se provádí s nemocí, což vede k rozvoji takové patologie. Toto může být operaciindikováni lymfatické cévy, transplantace jater, sklerotizace jícnových žil, celkem kolektomie atd

Video: Syria 18: mučednictví jako důsledek brutálního obležení a nedostatek potravin

Jediný způsob léčby malabsorpce glukózy a galaktózy v dnešní děti je jmenování přísnou dietu, který vylučuje ze stravy všech produktů, které mohou obsahovat monosacharidy.